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有机物A是由碳、氢两种元素或碳、氢、氧三种元素组成。现取0.1molA在6.72L氧气（标准状况）中充分燃烧，燃烧后的产物通过足量浓硫酸，浓硫酸增重3.6g。再在通过浓硫酸后的气体中点燃Mg条（足量），生成总质量为26.4g的黒、白两种物质，且黑色生成物与白色生成物的质量比为1:10，求A的分子式。
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为测定某有机化合物A的结构，进行了如下实验。
【分子式的确定】
（1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4g H2O和8.8g CO2，消耗氧气6.72L（标准状况）。则该有机物中各元素的原子个数比是____________。
（2）该有机化合物的相对分子质量为46，则其分子式是____________。
（3）预测A的可能结构并写出结构简式_______________________。
【结构简式的确定】
（4）经测定，在标准状况下0.2mol有机物A与足量金属钠反应生成2.24L的氢气，则A的结构简式为___________________________。理由__________________。
【性质实验】
（5）A在一定条件下脱水可生成B，用B制备氯乙烷原子利用率为100%，请写出上述由B制备氯乙烷反应的化学方程式：_____________________________________。
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测定某有机化合物A的结构，进行如下实验。
[分子式的确定]
（1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得生成5.4 g H2O和8.8 g CO2，消耗氧气6.72 L(标准状况下)。则该物质中各元素的原子个数比是__________。
（2）质谱仪测定有机化合物的相对分子质量为46，则该物质的分子式是__________。
（3）根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式_____________________。
[结构式的确定]
（4）经测定，有机物A的核磁共振氢谱如图所示，则A的结构简式为_____________。
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为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验。
[分子式的确定]
(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得生成5.4 g H2O和8.8 g CO2，消耗氧气6.72 L(标准状况下)。则该物质中各元素的原子个数比是__________。
(2)质谱仪测定有机化合物的相对分子质量为46，则该物质的分子式是__________。
(3)根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式_____________________。
[结构式的确定]
(4)经测定，有机物A的核磁共振氢谱如图所示，则A的结构简式为_____________。
[性质实验]
(5)A在Cu作用下可被氧化生成B，其化学方程式为___________________________。
(6)A可通过粮食在一定条件下制得，由粮食制得的A在一定温度下密闭储存，因为发生一系列的化学变化而变得更醇香。请写出最后一步反应的化学方程式：________________________________________________________________。
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为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验。
[分子式的确定]
(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得生成5.4 g H2O和8.8 g CO2，消耗氧气6.72 L(标准状况下)。则该物质中各元素的原子个数比是__________。
(2)质谱仪测定有机化合物的相对分子质量为46，则该物质的分子式是__________。
(3)根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式_____________________。
[结构式的确定]
(4)经测定，有机物A的核磁共振氢谱如图所示，则A的结构简式为_____________。
[性质实验]
(5)A在Cu作用下可被氧化生成B，其化学方程式为___________________________。
(6)A可通过粮食在一定条件下制得，由粮食制得的A在一定温度下密闭储存，因为发生一系列的化学变化而变得更醇香。请写出最后一步反应的化学方程式：________________________________________________________________。
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为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验。
[分子式的确定]
(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得生成5.4 g H2O和8.8 g CO2，消耗氧气6.72L．标准状况下)。则该物质中各元素的原子个数比N(C)：N(H)：N(O)=________。
(2)质谱仪测定有机化合物的相对分子质量为46，则该物质的分子式是_______________。
(3)根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式______________、_________________。
[结构式的确定]
(4)经测定，有机物A的核磁共振氢谱如图所示，则A的结构简式为_______________。
[性质实验]
(5)A在Cu作用下可被氧化生成B，其化学方程式为________________________
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为探究某有机化合物A的结构及性质，进行如下实验：
I.确定分子式
（1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧实验测得：生成5.4g H2O和8.8g CO2，消耗氧气6.72 L (标准状况下)，则A中各元素的原子个数比为______________。
（2）A的质谱图如图1所示，则A的分子式为_____________。
II.结构式的确定
（3）经测定，A的核磁共振氢谱图如图2所示，则A的结构简式为____________。
III.性质实验
（4）A在一定条件下可脱水生成无色气体B，该反应的化学方程式为____________。
（5）体育比赛中当运动员肌肉扭伤时，队医随即用氯乙烷(沸点为12.27℃)对受伤部位进行局部冷冻麻醉。制备氯乙烷的一个好方法是用A与SOCl2加热下反应，同时生成二氧化硫和氯化氢两种气体，则该反应的化学方程式为____________。
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为探究某有机化合物A的结构及性质，进行如下实验：
I.确定分子式
（1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧实验测得：生成5.4g H2O和8.8g CO2，消耗氧气6.72 L (标准状况下)，则A中各元素的原子个数比为______________。
（2）A的质谱图如图1所示，则A的分子式为_____________。
II.结构式的确定
（3）经测定，A的核磁共振氢谱图如图2所示，则A的结构简式为____________。
III.性质实验
（4）A在一定条件下可脱水生成无色气体B，该反应的化学方程式为____________。
（5）体育比赛中当运动员肌肉扭伤时，队医随即用氯乙烷(沸点为12.27℃)对受伤部位进行局部冷冻麻醉。制备氯乙烷的一个好方法是用A与SOCl2加热下反应，同时生成二氧化硫和氯化氢两种气体，则该反应的化学方程式为____________。
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已知有机物A分子由C、H、O三种元素组成，其相对分子质量为120，0.1molA在足量的氧气中充分燃烧后生成0.8mol CO2 和7.2g H2O；A可以发生银镜反应，其苯环上的一卤代物有三种。
(1)A的分子式是_________，A中含氧官能团的名称是________________，A的结构简式是_______________。
已知：I
II.
现有如下转化关系：
其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色，F继续被氧化生成G，G的相对分子质量为90。
(2)C可能具有的化学性质是____________。(请填字母)
① 能与H2发生加成反应；② 能在碱性溶液中发生水解反应；③ 能与甲酸发生酯化反应；④ 能与Ag(NH3) 2OH溶液发生银镜反应；⑤能与氢氧化钠溶液反应
A．①②③ B．①③⑤ C．①②③⑤ D．②③④⑤
(3)① 写出C→D的化学反应方程式是________________________________________；反应类型是____________。
②在催化剂条件下，C生成高聚物的化学方程式是_________________________________。
(4)请写出化合物C可能的同分异构体结构简式是___________________________。须同时符合下列条件：
①属于酯类化合物；
②遇三氯化铁溶液显紫色；
③与新制氢氧化铜悬浊液共热可生成红色沉淀；
④苯环上的一卤代物只有一种。
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（14分）为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验：
（一）分子式的确定：
（1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4g H2O和8.8g CO2，消耗氧气6.72L（标准状况下），则该物质中各元素的原子个数比是 ．
（2）用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图①所示质谱图，则其相对分子质量为 ，该物质的分子式是 ．
（3）根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式 、 ．
（二）结构式的确定：
（4）核磁共振氢谱能对有机物分子中不同化学环境的氢原子给出不同的峰值（信号），根据峰值（信号）可以确定分子中氢原子的种类和数目．例如：甲基氯甲基醚（ClCH2OCH3）有两种氢原子如图②．经测定，有机物A的核磁共振氢谱示意图如图③，则A的结构简式为 ．
（三）性质实验：
（5）A在一定条件下脱水可生成B，B可合成包装塑料C，请写出B转化为C的化学方程式： ．
（6）体育比赛中当运动员肌肉扭伤时，队医随即用氯乙烷（沸点为12.27℃）对受伤部位进行局部冷冻麻醉．请用B选择合适的方法制备氯乙烷，要求原子利用率为100%，请写出制备反应方程式： ．
高二化学实验题极难题查看答案及解析