编码a–半乳糖苷酶A的基因突变会导致Fabry病。下图是该病的某家系遗传系谱，检测得知该家...

编码a–半乳糖苷酶A的基因突变会导致Fabry病。下图是该病的某家系遗传系谱，检测得知该家系中表现正常的男性不携带该致病基因。下列叙述错误的是

A．该病属于伴X隐性遗传病

B．Ⅲ2携带该致病基因的概率为1／4

C．Ⅲ3需经基因诊断才能确定是否携带该致病基因

D．测定a–半乳糖苷酶A的活性可初步诊断是否患Fabry病

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Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致．下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因．下列分析错误的是（　 ）

A．该病属于伴X隐性遗传病

B．Ⅲ2一定不携带该病的致病基因

C．该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断

D．可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病

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Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码-半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是

A、该病属于伴X隐性遗传病

B、Ⅲ-2一定不携带该病的致病基因

C、该病可通过测定-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断

D、可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病

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Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α–半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系的遗传系谱图，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列相关叙述正确的是

A．该病可通过测定α–半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断

B．该病属于常染色体隐性遗传病

C．系谱图中Ⅱ-3和Ⅲ-3一定是该病致病基因的携带者

D．Ⅲ-3与一正常男性婚配通过遗传咨询不能杜绝该遗传病的发生

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Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α—半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是

A. 该病属于伴X隐性遗传病

B. Ⅲ-2一定不携带该病的致病基因

C. 该病可通过测定α-半乳糖背酶A的活性进行初步诊断

D. 可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病

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Fabry 病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α-半乳糖苷酶 A 的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱，已知该家系中表现正常的男性均不携带致病基因。下列有关分析错误的是

A.该病属于伴 X 隐性遗传病

B.Ⅲ-2 一定不携带该病的致病基因

C.可通过测定α-半乳糖苷酶 A 的含量或活性来初步诊断该病

D.通过基因诊断可确定胎儿是否患有此病

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蚕豆黄病是一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病。下图是该病的某家系遗传系谱，检测得知该家系中表现正常的男性不携带该致病基因(用E或e表示)。下列叙述错误的是

A．该病是伴X隐性遗传病

B．III2携带该致病基因的概率为1／4

C．III3的基因型可能是XEXe

D．测定G-6-PD可初步诊断是否患该病

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囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病（A-a）,发生这种疾病的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变。某地区正常人群中有1/22携带有致病基因。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲（B-b）,但父母表现正常。下列叙述不正确的是

A．囊性纤维病基因和红绿色盲病基因两基因间的遗传遵循基因自由组合定律

B．囊性纤维病影响人的寿命与选偶，预计该地区囊性纤维病携带者的基因型频率不变

C．III8为红绿色盲携带者的概率是1/4

D．Ⅱ6和Ⅱ7的子女为囊性纤维病患者的概率是1/132

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囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病（A-a）,发生这种疾病的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变。某地区正常人群中有1/22携带有致病基因。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲（B-b）,但父母表现正常。下列叙述不正确的是（　　 ）

A.Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是1/132

B.Ⅱ3和Ⅱ4的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是1/32

C.囊性纤维病基因和红绿色盲病基因两基因间的遗传遵循分离定律

D. 细胞在合成CFTR蛋白的过程中,需要ATP和氨基酸等物质

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某种遗传病受一对等位基因控制。下图为该遗传病的系谱图，其中3号不携带致病基因，B超检测出7号为双胎妊娠。下列判断正确的是

A. 该病为常染色体隐性遗传病

B. 5号与正常男性生出患病孩子的概率是25%

C. B超检查可诊断出胎儿是否带有患病基因

D. 若图中?是龙凤胎，两者都正常的概率为25%

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