假蜜环菌甲素可作为药物用于治疗急性胆道感染病毒性肝炎等疾病,其结构简式如下。下列对假蜜环菌甲素的性质叙述正确的是
A.假蜜环菌甲素可以发生消去反应
B.1 mol假蜜环菌甲素可与 6 mol H2 发生加成反应
C.假蜜环菌甲素可与 NaOH 溶液在加热条件下发生水解反应
D.假蜜环菌甲素既能与Na反应生成H2,又能与NaHCO3反应生成CO2
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假蜜环菌甲素可作为药物用于治疗急性胆道感染病毒性肝炎等疾病,其结构简式如下。下列对假蜜环菌甲素的性质叙述正确的是
A.假蜜环菌甲素可以发生消去反应
B.1 mol假蜜环菌甲素可与 6 mol H2 发生加成反应
C.假蜜环菌甲素可与 NaOH 溶液在加热条件下发生水解反应
D.假蜜环菌甲素既能与Na反应生成H2,又能与NaHCO3反应生成CO2
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亮菌甲素(图 a) 用于急性胆囊炎、慢性胆囊炎发作、其他胆道疾病并发急性感染及慢性浅表性胃炎、萎缩性胃炎, 配以辅料丙二醇溶成针剂用于临床。若使用廉价的二甘醇(图 b) 作为辅料, 会使人中毒。下列说法正确的是
A.l mol 亮菌甲素与溴水混合,最多消耗Br2 4 mol
B.亮菌甲素中所有的碳原子不可能共平面
C.l mol 亮菌甲素反应最多消耗 5molH2或2molNaOH
D.等物质的量的丙二醇和二甘醇充分燃烧消耗的氧气量不相同
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磷酸氯喹是一种古老的抗疟疾和治疗阿米巴病药物种和物,也是一种治疗自身免疫性疾病的药物。2020年2月19日在《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》里面提出新增口服磷酸氯喳作为抗新冠病毒感染治疗用药。其中间体H的一种合成路线如下:
已知:A为半纤维素的一种,属于多糖,B为戊糖, B、C中均含有醛基;C中含有五元环状结构且含一种与D相同的官能团;C中不含碳碳三键。
(1)D中所含官能团的名称是______。
(2)①的反应试剂和条件是________。
(3)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳,写出B的结构简式,用星号 (*)标出B中的手性碳原子______。
(4)C的结构简式为_______。
(5)⑤的反应类型是________,⑥的化学方程式为________。
(6)化合物W是E的同分异构体,W能发生水解反应,符合题意的W有_____种(不含立体结构),核磁共振氢谱只有两组峰的结构简式是________。
(7)设计以(环氧丙烷)为原料制备的合成路线(无机试剂任用)______。
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盐酸金刚烷胺是一种治疗和预防病毒性感染的药物,可用于抑制病毒穿入宿主细胞,从结构上看是一种对称的三环状胺,可以利用环戊二烯(CPD)来制备合成,流程图如下:
(1)下列关于X和金刚烷说法正确的是_________。
A.金刚烷和X互为同分异构体,均可以发生氧化反应和取代反应
B.金刚烷和X均可以使溴水褪色
C.金刚烷和X均具有与芳香烃相似的化学性质
D.金刚烷和X均不存在手性碳原子
(2)反应①的反应类型为____________,反应②的条件为________________。
(3)有机物Y的一氯代物的同分异构体的数目为___________,写出Y与氢氧化钠的乙醇溶液反应的化学方程式___________________________________。
(4)有机物Z是一种重要的有机氮肥,在核磁共振氢谱谱图中只有一个峰,写出Z与浓硫酸反应的化学方程式___________________________________。
(5)CPD可以与Br2的CCl4溶液反应,写出其所有可能产物的结构简式___________。
(6)参照上述流程图,并用流程图中出现的试剂和为原料合成,设计其合成路线_________。
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盐酸金刚烷胺是一种治疗和预防病毒性感染的药物,可用于抑制病毒穿入宿主细胞,从结构上看是一种对称的三环状胺,可以利用环戊二烯(CPD)来制备合成,流程图如下:
(1)下列关于X和金刚烷说法正确的是_________
A.金刚烷和X互为同分异构体,均可以发生氧化反应和取代反应
B.金刚烷和X均可以使溴水褪色
C.金刚烷和X均具有与芳香烃相似的化学性质
D.金刚烷和X均不存在手性碳原子
(2)反应①的反应类型为____________,反应②的条件为________________。
(3)有机物Y的一氯代物的同分异构体的数目为___________,写出Y与氢氧化钠的乙醇溶液反应的化学方程式___________________________________。
(4)有机物Z是一种重要的有机氮肥,在核磁共振氢谱谱图中只有一个峰,写出Z与浓硫酸反应的化学方程式___________________________________。
(5)CPD可以与Br2的CC14溶液反应,写出其所有可能产物的结构简式_______________。
(6)参照上述流程图,并用流程图中出现的试剂和为原料合成,
设计其合成路线_________。
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2006年11月23日中科院网报道,纳米Fe3O4晶体材料可以作为核磁共振造影增强剂,用于疾病的诊断和作为药物载体用于疾病的治疗。其制备过程如下:
下列叙述不合理的是:
A.Fe3O4可以表示为FeO·Fe2O3,属于混合物
B.在反应②中FeCl3•6H2O被环丙胺还原为FeOOH
C.纳米四氧化三铁分散在适当分散剂中,形成的分散系可能有丁达尔现象
D.反应③的化学方程式是:6FeOOH +CO = 2Fe3O4 +3H2O + CO2
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金刚烷胺作为帕金森病的治疗药,于1998年被批准用于流感病毒A型感染性疾病的治疗,其合成路线如图所示。下列说法正确的是( )
A.金刚烷能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色
B.金刚烷胺能溶于稀盐酸
C.金刚烷与篮烷互为同分异构体
D.上述四种有机物中篮烷的沸点最高
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核磁共振造影增强剂用于疾病诊断,还可作为药物载体用于疾病的治疗。为磁性纳米晶体材料在生物医学领域的应用提供了更广泛的前景。制备纳米四氧化三铁过程如下:
下列有关叙述不合理的是:( )
A.纳米四氧化三铁具有磁性作为药物载体用于疾病的治疗
B.反应③的化学方程式是:6FeOOH+CO=2Fe3O4+3H2O+CO2
C.纳米四氧化三铁分散在适当溶剂中,它与溶液分散质直径相当
D.在反应②环丙胺的作用可能是促进氯化铁水解
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在日本,金刚烷胺一直作为帕金森病的治疗药,并于1998年被批准用于流感病毒A 型感染性疾病的治疗,金刚烷胺的合成路线如图所示。下列说法不正确的是
A. 金刚烷胶的分子式是C10H17N B. 金刚烷胺的一溴代物有四种
C. 该路线中的反应都属于取代反应 D. W 的同分异构体中一定含有苯环
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金刚烷胺是最早用于抑制流感病毒的抗病毒药,1998年才被批准用于流感病毒A型感染性疾病的治疗,其合成线路图如下图所示。下列说法中正确的是( )
A. 金刚烷的分子式是C10H20 B. X的同分异构体可以是芳香化合物
C. 上述反应都属于取代反应 D. 金刚烷胺的一溴代物有两种
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