下图中4、6、7为色盲，7号色盲基因来源于A. 1号 B. 2号 C. 4号 D. 3号

下图中4、6、7为色盲，7号色盲基因来源于

A. 1号　　 B. 2号　　 C. 4号　　 D. 3号

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下列有关人类遗传病和变异的说法中，正确的是

A、色盲基因源于基因重组，且色盲男性多于女性

B、白化病属于单基因遗传病，且男女发病率均等

C、同胞兄弟的遗传差异主要源于父母的基因突变

D、抗维生素D佝偻病属于多基因遗传病，且女性多于男性

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下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是

A.图中2的双亲肯定不是色盲患者

B.图中6的色盲基因不可能来自4

C.图中1、4是色盲基因的携带者

D.图中2、7是色盲基因的携带者

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人类有红绿色盲和蓝色盲，下图为某岛一家族系谱图，有关说法正确的是　

A. 蓝色盲属伴X染色体隐性遗传病

B. 11号和12号生一个患一种病男孩的概率为1/4

C. 15号致病基因来自1号个体

D. 15号个体中一个初级精母细胞最多含有2个与色盲有关的致病基因

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下图为某家族红绿色盲和白化病的遗传系谱图，白化基因用a表示，色盲基因用b表示。下列叙述错误的是

A. Ⅰ—2与Ⅱ—6的基因型、表现型相同

B. Ⅱ—7、Ⅱ—8是纯合子的概率相同

C. Ⅱ—3可产生3种带有致病基因的配子

D. 若Ⅲ—10和Ⅲ—12结婚，子代发病率是13/48

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某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时该细胞

内可能存在

A.两个Y，两个色盲基因               B.两个X，两个色盲基因

C.一个X，一个Y，一个色盲基因        D.一个Y，没有色盲基因

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正常情况下，某色盲男孩的一个次级精母细胞处于分裂后期时，细胞中可能含有（   ）

A、两个Y染色体，两个色盲基因     B、一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因；

C、两个X染色体，两个色盲基因     D、一个Y染色体，没有色盲基因

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右图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是（    ）

A.父亲是色盲，女儿一定是色盲

B.双亲色觉正常，子女色觉一定正常

C.图中1、4是色盲基因的携带者

D.图中2、7是色盲基因的携带者

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遗传病调查发现，男性色盲的频率为7%，假设色盲基因的频率在人群中保持不变。则人群中某一色盲基因携带者的女性的概率最接近于

A. 13%　　 B. 6.5%　　 C. 12%　　 D. 24%

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某男性与一正常女性婚配，生育了一个患白化病兼色盲的儿子。下图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是(　　)

A. 此男性的初级精母细胞中含有23个四分体

B. 在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体

C. 该夫妇所生女儿可能患色盲病

D. 该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8

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