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下列有关人类遗传病和变异的说法中，正确的是
A、色盲基因源于基因重组，且色盲男性多于女性
B、白化病属于单基因遗传病，且男女发病率均等
C、同胞兄弟的遗传差异主要源于父母的基因突变
D、抗维生素D佝偻病属于多基因遗传病，且女性多于男性
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下列关于人类遗传病及其实例的分析中，正确的是
A. 伴X染色体遗传病的特点是隔代遗传、男性患者多于女性患者
B. 父母正常，其后代可能既患红绿色盲又患白化病
C. 正常双亲所含致病基因的基因重组是产生患病女儿的原因
D. 人类遗传病包括先天性疾病和家族性疾病
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某家族有两种单基因遗传病，即人类的白化病和抗维生素D佝偻病。请回答下列问题：
（1）查阅资料发现，人类的白化病具有隔代遗传且男女患病概率无差别的持点，而抗维生素D佝偻病具有代代相传且女性忠者多于男性患者的特点,据此推断这两种遗传病的类型最可能分别是__________、
____________。
（2）假如控制白化病的等位基因为A—a，控制抗维生素D佝偻病的等位基因为D—d。某家族的遗传系谱图如图1所示（不考虑交叉互换和基因突变）。请根据第（1）题推断回答下列问题。
①II—5体内处于减数分裂四分体时期的细胞如图2所示，其中仅呈现基因A—a和D—d所在的染色体。请在图2中标出相关基因。
②据图分析，III—8患病的概率为______________；如III—8是男孩，则其患病的概率为____________。
③若II—7与已正常女性婚配，经计算，他们的子女患白化病的概率为
，则自然人群中，白化病的发病率大约为____________。高三生物综合题困难题查看答案及解析
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下列关于遗传、变异和进化的叙述，正确的是
A. 非等位基因的交叉互换、易位均可导致基因重组
B. 基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表现型
C. 男性群体中色盲基因频率大于女性群体，所以男性色盲患者较多
D. Dd植株多代自交过程中，DD基因型频率增加，表明豌豆在进化
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下列有关叙述不正确的是（ ）
A. 进行有性生殖的植物不一定都存在伴性遗传的现象
B. 在减数第二次分裂过程中，虽然同源染色体已分离，细胞中可能有等位基因
C. 色盲患者男性多于女性，但男性群体中色盲的基因频率等于女性群体
D. 基因治疗可用于对先天性愚型患者的治疗，康复结婚后其子代表现正常
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下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是（ ）
①色盲患者男性多于女性 ②若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的
③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B
④男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲的外孙
A．①③④ B．①②④ C．①②③④ D．②③④
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下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A.人群中抗维生素D佝偻病的女性患者明显多于男性患者
B.遗传咨询和产前诊断是预防遗传病产生和发展的唯一有效手段
C.白化病可体现基因通过控制蛋白质的结构而直接控制生物性状
D.欲调查人类遗传病的发病率时，可以红绿色盲、哮喘等为调查对象
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下列关于人类红绿色盲的说法，不正确的是( )
A．色盲患者男性多于女性，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿
B．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
C．人类色盲基因在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因，也没有它的等位基因
D．男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲的外孙
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人类红绿色盲是常见遗传病，下列叙述正确的是( )
A．男性色盲患者的致病基因一定来自外祖父
B．女性色盲患者的父亲和儿子一定都是患者
C．在每一个有病史家族中女性患者均少于男性
D．属于伴X隐性遗传，有明显的连续遗传现象
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下列有关人类遗传病说法正确的是
A. 红绿色肓在某家族中男性患者一定多于女性患者
B. 多基因遗传病的发病率不能仅依据自由组合定律来推测
C. 猫叫综合征是由人的第5号染色体缺失引起的遗传病
D. 禁止近亲结婚是杜绝遗传病发生的最简单有效的方法
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，则自然人群中，白化病的发病率大约为____________。