有机高分子材料M其结构简式为，下图是由有机物A（分子式为C5H8O）和苯甲醛为原料生产该有...

有机高分子材料M其结构简式为，下图是由有机物A（分子式为C5H8O）和苯甲醛为原料生产该有机物的合成路线。

已知：① A分子中有两种不同环境的氢原子

② CH3CH2CH=CH2 CH3CHBrCH=CH2

CH3CHO+ CH3CHO

请回答以下问题：

（1）A的结构简式为_____，B 的名称为_____，F中所含官能团的名称是______。

（2）①和③的反应类型分别是_______、______；反应② 的反应条件为_______。

（3）反应④的化学方程式为______________。

（4）有机物E有多种同分异构体，其中同时符合下列条件的同分异构体有_____________种。

① 属于芳香酯类　　　 ② 其酸性水解产物遇FeC13 显紫色

（5）以l-丙醇和NBS为原料可以制备聚丙烯醇（）。请设计合成路线（其他无机原料任选）并用如下方式表示：__________________

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有机高分子材料M的结构简式为,下图是由有机物A(分子式为C5H8O)和苯甲醛为原料生产该有机物的合成路线。

已知:①A分子中有两种不同环境的氢原子

②CH3CH2CHCH2CH3CHBrCHCH2

CH3CHO+CH3CHO

CH3CHCHCHO+H2O

请回答以下问题:

(1)A的结构简式为____,B的名称为____,F中所含官能团的名称是__________。

(2)①和③的反应类型分别是____、____;反应②的反应条件为_____________。

(3)反应④的化学方程式为_____________________________________________。

(4)有机物E有多种同分异构体,其中同时符合下列条件的同分异构体有___种。

①属于芳香酯类　　　　 ②其酸性水解产物遇FeCl3显紫色

(5)以1-丙醇和NBS为原料可以制备聚丙烯醇()。请设计合成路线(其他无机原料任选)并用如下方式表示_____________________。

AB……目标产物

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有机高分子材料M的结构简式为,下图是由有机物A(分子式为C5H8O)和苯甲醛为原料生产该有机物的合成路线。

已知:①A分子中有两种不同环境的氢原子

②CH3CH2CHCH2CH3CHBrCHCH2

CH3CHO+CH3CHO

CH3CHCHCHO+H2O

请回答以下问题:

(1)A的结构简式为____,B的名称为____,F中所含官能团的名称是__________。

(2)①和③的反应类型分别是____、____;反应②的反应条件为_____________。

(3)反应④的化学方程式为_____________________________________________。

(4)有机物E有多种同分异构体,其中同时符合下列条件的同分异构体有___种。

①属于芳香酯类　　　　 ②其酸性水解产物遇FeCl3显紫色

(5)以1-丙醇和NBS为原料可以制备聚丙烯醇()。请设计合成路线(其他无机原料任选)并用如下方式表示_____________________。

AB……目标产物

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（有机化学基础，15分）

甲苯是有机化工生产的基本原料之一。利用乙醇和甲苯为原料，可按下列路线合成分子式均为C₉H₁₀O₂的有机化工产品E和J。

已知：

（1）写出F 的结构简式 ________ ，其核磁共振氢谱图中有________个吸收峰。

（2）写出D分子式 ________，官能团名称 ________。

（3）写出下列方程式，并注明反应类型。

① A→B : ________ ,反应类型 ________

② I→J :________ ,反应类型 ________ .

(4)E 、J有多种同分异构体，写出符合下列条件的4种同分异构体的结构简式：

要求：①与E、J属同类物质②苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种。

①________；②________；③________；④________。

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有机物E 为聚醋类高分子材料，工业上可用分子式为C8H10的有机物A为原料合成，已知A为苯的同系物，苯环上的一溴代物只有一种，合成路线如图所示。

已知：同一碳链上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：。

请根据以上信息回答下列问题：

（1）A的结构简式为____________，C中的官能团名称为____________。

（2）C→D的反应类型为____________。

（3）C与银氨溶液反应的化学方程式为____________。

（4）B→C 的离子反应方程式为____________。

（5）D的催化氧化产物（C8H6O3）的同分异构体中属于芳香族化合物，有2个取代基且能发生水解反应的有_____种，其中分子的核磁共振氢谱显示有4组峰的结构简式为____________。

（6）参照E的合成路线，设计一条以为原料合成的线路图____________（其他无机试剂任选）。

已知：① 格氏试剂可通过此反应合成：R-X+MgR-MgX(格氏试剂)；

② 格氏试剂可以发生如下反应：。

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有机物X是一种重要的有机化工原料，下图是以它为初始原料设计出的转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去），Y是一种功能高分子材料。

已知：

（1）X为芳香烃，其相对分子质量为92；

（2）烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基：；

（3）（苯胺，易被氧化）；

回答下列问题：

（1）X的名称为________________，G的分子式为____________________。

（2）F的结构简式为___________________，B中官能团的名称为____________。

（3）F→G的反应类型为__________________________。

（4）G→Y的化学方程式为__________________________。

（5）满足下列条件的B的同分异构体有________种。

①含有苯环；②只含一种官能团；③1 mol该有机物能与2 mol NaHCO3完全反应。

（6）请写出以C为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。_______________。

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甲苯是有机化工生产的基本原料之一。利用乙醇和甲苯为原料，可按下列路线合成分子式均为C₉H₁₀O₂的有机化工产品E和J。

已知：

（1）甲苯C的反应类型为________；

（2）F的结构简式为____________；

（3）写出下列反应方程式

①B+D→E______________________________________________________

②G→H  ______________________________________________________

（4）E、J有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体结构简式（任写两种）

①与E、J属同类物质②苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种。

_______________________________________________

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选做（12分）【化学——有机化学基础】对羟基苯甲酸甲酯主要用作食品、化妆品、医药的杀菌防腐剂，以有机物M（分子式C9H10O2）为原料合成路线如下，其中E与有图中所示转化关系（无机产物略）：

已知：当羟基与双键碳原子相连时，易发生转化RCH=CHOHRCH2CHO。

请回答下列问题：

（1）B与F中具有相同的官能团，检验该官能团的试剂是　　　 。上述变化中属于取代反应的是　　 　 （填反应编号）。

（2）写出结构简式M　　　　　　　 ，A　　　　　 。

（3）写出下列反应的化学方程式：

反应⑤　　　　　　　　　　　　　　　　 ；D与碳酸氢钠溶液反应　　　　　　　　　　　　　　　 　　 。

（4）写出同时符合下列要求的M的同分异构体的结构简式　　　　　　　　　 。

Ⅰ．含有苯环，且苯环上的一氯取代产物有3种

Ⅱ．能发生银镜反应和水解反应

Ⅲ．在稀氢氧化钠溶液中，1mol该同分异构体能与1molNaOH反应

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有机物分子中与“”相连的碳原子上的氢活性较大，可以与甲醛或卤代烃等发生反应．

已知： ①

②

有机物 J 是重要的工业原料，其合成路线如下（部分产物和反应条件略）：

（1） A 中所含官能团的名称是_________．

（2） A→B 的反应类型是________反应． B→C 的反应方程式_____________．

（3） G 俗称缩苹果酸，与 B 以物质的量之比 1：2 反应，则 G+B→H 的化学方程式是__________．

（4） D 的分子式为 C5H10O4，若一次取样检验 D 的含氧官能团，按顺序写出所用试剂________．

（5）已知 E 中只有一种官能团，且核磁共振氢谱显示其分子中有两种不同化学环境的氢．则下列说法正确的是___________（填序号）．

a．E 与 B 互为同系物　　　　　　　　　 b． E 中含有的官能团是醚键

c．F 在一定条件下也可转化为 E　　　 d． F 中也有两种不同化学环境的氢

（6）J 的结构简式是________． J 的同分异构体 X 属于芳香族化合物， 1mol X 分别与足量 Na 或 NaOH 反应时的物质的量之比是 1：4 和 1：1，且苯环上只有一种一氯代物．写出符合上述所有条件的 X 的一种结构简式__________．

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