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（18分）现有2.8g有机物A，完全燃烧生成0.15molCO2和1.8gH2O，A的质谱图如右图所示：已知：
（X为卤原子，M为烃基或含酯基的取代基等)，由有机物A合成G（香豆素）的步骤如下：
回答下列问题：
（1）A的分子式为 。
（2）写出C中含氧官能团名称: ；F→G 的反应类型是 。
（3）写出A和银氨溶液反应的化学方程式 。
（4）D的结构简式为 。
（5）二氢香豆素（ 
）常用作香豆素的替代品，鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体（
）需要用到的试剂有：NaOH溶液、 。
（6）F有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的两种同分异构体的结构简式： 。
Ⅰ. 分子中除苯环外，无其它环状结构； Ⅱ.苯环上有两个处于对位的取代基；
Ⅲ. 能发生水解反应，不能与Na反应； Ⅳ.能与新制Cu(OH)2按物质的量比1:2发生氧化反应
（7）又知：
(R，R′为烃基)，试写出以苯和丙烯（
＝CH—CH3）为原料，合成
的路线流程图如下：
步骤①的反应条件和试剂____________，步骤②的反应类型____________，P的结构简式 。
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已知：
（R、R′表示烃基或官能团）
有机物A是一种医药中间体，质谱图显示其相对分子质量为130．已知0.5molA完全燃烧只生成3molCO2和2.5molH2O．A可发生如图所示的转化，其中D的分子式为C4H6O2，两分子F反应可生成含甲基的六元环状酯类化合物．
请回答：
（1）1molB与足量的金属钠反应产生的22.4L（标准状况）H2．B中所含官能团的名称是________．B与C的相对分子质量之差为4，B→C的化学方程式是________．
（2）D的同分异构体G所含官能团与D相同，则G的结构简式可能是________．
（3）F可发生多种类种类型的反应：
①两分子F反应生成的六元环状酯类化合物的结构简式是________．
②由F可生成使 Br2的CCl4溶液褪色的有机物H．F→H的化学方程式是________．
③F在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是________．
（4）A的结构简式是________．
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已知：
有机物A是一种医药中间体，质谱图显示其相对分子质量为130。已知0.5molA完全燃烧只生成3molCO2和2.5molH2O。A可发生如下图所示的转化，其中D的分子式为C4H6O2，两分子F反应可生成含甲基的六元环状酯类化合物。
请回答：
（1）1molB与足量的金属钠反应产生的22.4L（标准状况）H2。B中所含官能团的名称是________。B与C的相对分子质量之差为4，B→C的化学方程式是________。
（2）D的同分异构体G所含官能团与D相同，则G的结构简式可能是。
（3）F可发生多种类种类型的反应：
①两分子F反应生成的六元环状酯类化合物的结构简式是________。
②由F可生成使 Br2的CCl4溶液褪色的有机物H。F→H的化学方程式是________。
③F在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是________。
（4）A的结构简式是________。
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有机物A只含有C、H、O三种元素，常用作有机合成的中间体。16.8g该有机物经燃烧生成44.0gCO2和14.4gH2O；质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱分析表明A分子中含有O—H键和位于分子端的—C≡C—键，核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为6∶1∶1。
(1)A的分子式是____________________________________。
(2)下列物质中，一定条件下能与A发生反应的是________。
A．H2 B．Na
C．酸性KMnO4溶液 D．Br2
(3)A的结构简式是__________________________________________。
(4)有机物B是A的同分异构体，1molB可与1molBr2加成。该有机物中所有碳原子在同一个平面，没有顺反异构现象，则B的结构简式是______________。
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现有某有机物A，欲推断其结构，进行如下实验：
（1）取15gA 完全燃烧生成22gCO2和9gH2O，该有机物的实验式为________。
（2）质谱仪检测得该有机物的相对分子质量为90，则该物质的分子式为________。
（3）若该有机物在浓硫酸共热的条件下，既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，还能2分子A 反应生成含六元环的物质，则A 的结构简式为________。
（4）写出A发生缩聚反应生成高分子化合物的方程式________。
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两种气态烃组成的混合气体0.1mol，完全燃烧得0.2molCO2和2.7gH2O，下列说法正确的是
A．混合气体中一定有甲烷
B．混合气体可能是甲烷和乙烯
C．混合气体中一定有乙烷
D．混合气体可能是乙烯和乙炔
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有机物A～G有如图所示的关系，已知：质谱法测得A的相对分子质量为90。15gA完全燃烧生成22g CO2和9.0g H2O，A的核磁共振氢谱有四个峰，峰面积之比为1∶1∶1∶3。两分子A能生成一分子环状化合物E，A和G在浓硫酸和加热的条件下按2∶l的比例反应生成D，l mol D与足量金属Na起反应，放出1mol H2。C是一种高分子化合物。
请回答下列问题：
（1）写出下列反应的反应类型 ：A→B__________、B→C__________；
（2）写出C、D的结构简式：C__________、D__________。
（3）写出下列反应的化学方程式：①A→E______________________________________。
②F→A______________________________________。
（4）F有多种同分异构体，请写出只含一种官能团的同分异构体的结构简式___________。
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12.0g某液态有机化合物A完全燃烧后，生成14.4gH2O和26.4gCO2。测得有机化合物A的蒸气对H2的相对密度是30，求：
(1)有机物A的分子式：______________________________________。
(2)用如图所示装置测定有机物A的分子结构，实验数据如下(实验数据均已换算为标准状况)：a mL(密度为ρg/cm3)的有机物A与足量钠完全反应后，量筒液面读数为bmL，若1mol A分子中有xmol氢原子能跟金属钠反应，则x的计算式为____________________(可以不化简)。
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烃A 2.9g完全燃烧生成8.8gCO2和4.5gH2O，它的一氯取代产物B和C分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物D．请根据下图所示各有机物之间的转化填空：
（1）A的分子式为______；
（2）写出结构简式：C______，E______；
（3）B→D、G→H发生反应的反应类型依次是______、______；
（4）写出F→G的化学方程式______ CH3CH（CH3）CHO+Cu+H2O
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合成新型高分子M的路线如图：
为了测定上述转化流程中有机物H的结构，做如下实验：
将
有机物H完全燃烧，生成
和
水
的质谱图和核磁共振氢谱图分别为图1和图2：
试回答下列问题：
有机物H中官能团的名称 ______ ．
的分子式是
，反应的化学方程式： ______ ．
的分子式是
，E的结构简式为 ______ ．
试剂b是 ______ ，反应
的反应类型是 ______ ．
反应
的化学方程式： ______ ．
已知：以H为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线
用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件
______ ．
）常用作香豆素的替代品，鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体（
）需要用到的试剂有：NaOH溶液、 。
＝CH—CH3）为原料，合成
（R、R′表示烃基或官能团）
将
有机物H完全燃烧，生成
和
水
的质谱图和核磁共振氢谱图分别为图1和图2：
有机物H中官能团的名称 ______ ．
的分子式是
，反应
的分子式是
，E的结构简式为 ______ ．
试剂b是 ______ ，反应
的反应类型是 ______ ．
反应
的化学方程式： ______ ．
已知：以H为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线
用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件
______ ．