【化学——选修有机化学基础】氯吡格雷( Clopidogrel)是一种用于抑制血小板聚集的药物。以A为原料合成氯吡格雷的路线如下：
请回答下列问题：
（1）A中含氧官能团的名称为 ，C-D的反应类型是 。
（2）Y的结构简式为____，在一定条件下Y与BrCl（一氯化溴，与卤素单质性质相似）按物质的量1:1发生加成反应，生成的产物可能有__________种。
（3）C分子间可在一定条件下反应生成含有3个六元环的产物，该反应的化学方程式为 .
（4）由E转化为氯吡格雷时，生成的另一种产物的结构简式为 。
（5）写出A的所有同分异构体（芳香族化合物）的结构简式： （不考虑立体异构）。
（6）请结合题中信息写出以
为有机原料制备化合物
的合成路线流程图（无机试剂任选）。（合成路线流程图示例如下：
高三化学填空题极难题
选考【化学选修5——有机化学基础】（15分）
氯吡格雷(clopidogrel,1)是一种用于抑制血小板聚集的药物，根据原料的不同，该药物的合成路线通常有两条，其中以2氯苯甲醛为原料的合成路线如下：
（1）分子D中的非含氧官能团名称为________________。
（2）D→E的反应类型是________反应。
（3）X的结构简式为____________。
（4）分子C可在一定条件下反应生成一种含有3个六元环的产物，写出该反应的化学方程式________________________________。
（5）A的属于芳香族化合物的所有同分异构体（不包括A）有_____种。
（6）已知：
则由乙醇、甲醇为有机原料制备化合物
，需要经历的反应类型有______(填写编号)。①加成反应 ②消去反应 ③取代反应 ④氧化反应 ⑤还原反应，写出制备化合物的最后一步反应_____________。
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[化学——选修5：有机化学基础]
氯吡格雷（clopidogrel，1）是一种用于抑制血小板聚集的药物，根据原料的不同，该药物的合成路线通常有两条，其中以2—氯苯甲醛为原料的合成路线如下：
（1）X（C6H7BrS）的结构简式为 。
（2）写出C聚合成高分子化合物的化学反应方程式 。（不需要写反应条件）
（3）已知：① 
②
中氯原子较难水解，物质A（
）可由2—氯甲苯为原料制得，写出以两步制备A的化学方程式___________________。
（4）物质G是物质A的同系物，比A多一个碳原子。符合以下条件的G的同分异构体共有 种。
①除苯环之外无其它环状结构；②能发生银镜反应
（5）已知：
写出由乙烯、甲醇为有机原料制备化合物
的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：
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[化学——选修5：有机化学基础]
氯吡格雷（clopidogrel，1）是一种用于抑制血小板聚集的药物，根据原料的不同，该药物的合成路线通常有两条，其中以2—氯苯甲醛为原料的合成路线如下：
（1）X（C6H7BrS）的结构简式为 。
（2）写出C聚合成高分子化合物的化学反应方程式 。（不需要写反应条件）
（3）已知：① 
②
中氯原子较难水解，物质A（
）可由2—氯甲苯为原料制得，写出以两步制备A的化学方程式___________________。
（4）物质G是物质A的同系物，比A多一个碳原子。符合以下条件的G的同分异构体共有 种。
①除苯环之外无其它环状结构；②能发生银镜反应
（5）已知：
写出由乙烯、甲醇为有机原料制备化合物
的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：
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【化学——选修有机化学基础】氯吡格雷( Clopidogrel)是一种用于抑制血小板聚集的药物。以A为原料合成氯吡格雷的路线如下：
请回答下列问题：
（1）A中含氧官能团的名称为 ，C-D的反应类型是 。
（2）Y的结构简式为____，在一定条件下Y与BrCl（一氯化溴，与卤素单质性质相似）按物质的量1:1发生加成反应，生成的产物可能有__________种。
（3）C分子间可在一定条件下反应生成含有3个六元环的产物，该反应的化学方程式为 .
（4）由E转化为氯吡格雷时，生成的另一种产物的结构简式为 。
（5）写出A的所有同分异构体（芳香族化合物）的结构简式： （不考虑立体异构）。
（6）请结合题中信息写出以为有机原料制备化合物的合成路线流程图（无机试剂任选）。（合成路线流程图示例如下：
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【化学——选修5:有机化学基础】
氯吡格雷( Clopidogrel)是一种用于抑制血小板聚集的药物。以A（C7H5OCl）为原料合成氯吡格雷的路线如下：
请回答下列问题：
（1）A中含氧官能团的名称为 ，C-D的反应类型是 。
（2）Y的结构简式为 ，在一定条件下Y与BrCl（一氯化溴，与卤素单质性质相似）按物质的量1:1发生加成反应，生成的产物可能有 种。
（3）C分子间可在一定条件下反应生成含有3个六元环的产物，该反应的化学方程式为 。
（4）由E转化为氯吡格雷时，生成的另一种产物的结构简式为 。
（5）写出A的所有同分异构体（芳香族化合物）的结构简式： （不考虑立体异构）。
（6）请结合题中信息写出以为有机原料制备化合物
的合成路线流程图（无机试剂任选）。
（合成路线流程图示例如下：
)
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氯吡格雷（clopidogrel）是一种用于抑制血小板聚集的药物。以芳香族化合物A为原料合成的路线如下：
45．写出反应C→D的化学方程式 ，反应类型 。
46．写出结构简式。B ，X 。
47．A属于芳香族化合物的同分异构体（含A）共有 种，写出其中与A不同类别的一种同分异构体的结构简式 。
48．两分子C可在一定条件下反应生成一种产物，该产物分子中含有3个六元环，写出该反应的化学方程式 。
49．已知：
，设计一条由乙烯、甲醇为有机原料制备化合物
的合成路线流程图，无机试剂任选。（合成路线常用的表示方式为：
）
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氯吡格雷(clopidogrel)是一种用于抑制血小板聚集的药物．以芳香族化合物A为原料合成的路线如下：
已知：①R-CHO
，②R-CN
RCOOH
(1)写出反应C→D的化学方程式______________，反应类型____________。
(2)写出结构简式．B____________，X____________。
(3)A属于芳香族化合物的同分异构体(含A)共有______种，写出其中与A不同类别的一种同分异构体的结构简式___________。
(4)两分子C可在一定条件下反应生成一种产物，该产物分子中含有3个六元环，写出该反应的化学方程式________________。
(5)已知：
，设计一条由乙烯、甲醇为有机原料制备化合物
的合成路线流程图，无机试剂任选_____________。(合成路线常用的表反应试剂A反应条件B…反应试剂反应条件目标产物示方式为：A
B…目标产物)
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（18分）氯吡格雷（clopidogrel，1）是一种用于抑制血小板聚集的药物，根据原料的不同，该药物的合成路线通常有两条，其中以2-氯苯甲醛为原料的合成路线如下：
（1）C→D的反应类型是 反应。
（2）X的结构简式为 。
（3）两分子C可在一定条件下反应，生成的有机产物分子中含有3个六元环，写出该反应的化学方程式 。
（4）已知：①
②
中氯原子较难水解
物质A（
）可由2—氯甲苯为原料制得，写出以两步制备A的化学方程式__________。该合成的第一步主要存在产率低的问题，请写出该步可能存在的有机物杂质的结构简式___________。
（5）物质C的某种同分异构体G满足以下条件：
①结构中存在氨基；
②苯环上有两种不同化学环境的氢；
③G能发生银镜反应，其碱性条件下水解的两种产物也能发生银镜反应；
写出符合条件的G的可能的结构简式：_________________________。
（6）已知：
写出由乙烯、甲醇为有机原料制备化合物的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：
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氯吡格雷(clopidogrel，1)是一种用于抑制血小板聚集的药物，根据原料的不同，该药物的合成路线通常有两条，其中以2-氯苯甲醛为原料的合成路线如下：
（1）C→D的反应类型是 反应。
（2）X的结构简式为 。
（3）两分子C可在一定条件下反应，生成的有机产物分子中含有3个六元环，写出该反应的化学方程式 。
（4）已知：①
②
中氯原子较难水解物质A(
)可由2-氯甲苯为原料制得，写出以两步制备A的化学方程式 。
该合成的第一步主要存在产率低的问题，请写出该步可能存在的有机物杂质的结构简式 。
（5）物质C的某种同分异构体G满足以下条件：
①结构中存在氨基；
②苯环上有两种不同化学环境的氢；
③G能发生银镜反应，其碱性条件下水解的两种产物也能发生银镜反应；写出符合条件的G的可能的结构简式：_________________________
（6）已知：
写出由乙烯、甲醇为有机原料制备化合物
的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：
高三化学推断题极难题查看答案及解析
氯吡格雷(clopidogrel,1)是一种用于抑制血小板聚集的药物，根据原料的不同，该药物的合成路线通常有两条，其中以2氯苯甲醛为原料的合成路线如下：
(1)分子D中的官能团名称为________________。X的结构简式为____________。
(2)分子C可在一定条件下反应生成一种产物，该产物分子中含有3个六元环，写出该反应的化学方程式______________________________________
(3)D→E的反应类型是________反应。
(4)写出A属于芳香族化合物的所有同分异构体的结构简式：__________。
(5)已知：CO
COROHCOROR
则由乙醇、甲醇为有机原料制备化合物
，需要经历的反应类型有__________(填写编号)。①加成反应 ②消去反应 ③取代反应 ④氧化反应 ⑤还原反应，写出制备化合物的最后一步反应_______________________________________________。
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