下图表示人类某单基因遗传病系谱图（阴影表示患者），下列叙述错误的是A．II5与II4为直系...

下图表示人类某单基因遗传病系谱图（阴影表示患者），下列叙述错误的是

A．II₅与II₄为直系血亲

B．该遗传病男、女患病概率相同

C．Ⅰ₂一定为杂合体

D．若Ⅲ₇与Ⅲ₈结婚，则子女患病的概率为2/3

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右图表示人类某单基因遗传病系谱图（阴影表示患者），下列有关分析错误的是      （    ）

A．II₅与II₄为直系血亲

B．该遗传病男、女性患病概率相同

C．Ⅰ₂一定为杂合体

D．若Ⅲ₇与Ⅲ₈结婚，则子女患病的概率为2/3

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右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ₄为患者。相关叙述不合理的是（    ）

A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上

B．该病易受环境影响，Ⅱ₃是携带者的概率为l/2，Ⅱ₃与II₄属于直系血亲

C．若I₂携带致病基因，则I₁、I₂再生一个患病男孩的概率为1/8

D．若I₂不携带致病基因，则I₁的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

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下图所示系谱的阴影部分表示患家族性疾病的个体，对系谱解读正确的是   

A.Ⅰ-2携带致病基因的概率为l／2

B.Ⅱ-2和Ⅱ-3具有直系血亲关系

C.Ⅲ-2与Ⅲ-3若结婚，则子代患病的概率l／2

D.Ⅲ-l与无血缘关系的健康人结婚，子代不会患病

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下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。相关叙述错误的是

A. 若II5不携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传

B. 若调查该病的发病率，则要保证调查群体足够大

C. 若II4为患者，则可确定该病的遗传方式

D. 若致病基因位于常染色体上，则III5是携带者的概率2/3

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下图为某家庭的遗传系谱图，II5为单基因遗传病患者，据图分析，下列叙述不合理的是

A．患病男孩的父亲I2不一定是该致病基因的携带者

B．若I2携带致病基因，则I1、I2再生一个患病男孩的概率可能为1/8

C．II5可能是白化病患者或色盲患者

D．若I2携带致病基因，则II3是携带者的概率为1/2

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下图为某家庭的遗传系谱图，II5为单基因遗传病患者，据图分析，下列叙述不合理的是

A．患病男孩的父亲I2不一定是该致病基因的携带者

B．若I2携带致病基因，则I1、I2再生一个患病男孩的概率可能为1/8

C．II5可能是白化病患者或色盲患者

D．若I2携带致病基因，则II3是携带者的概率为1/2

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下图为某家庭的遗传系谱图，II5为单基因遗传病患者，据图分析，下列叙述不合理的是

A．患病男孩的父亲I2不一定是该致病基因的携带者

B．若I2携带致病基因，则I1、I2再生一个患病男孩的概率可能为1/8

C．II5可能是白化病患者或色盲患者

D．若I2携带致病基因，则II3是携带者的概率为1/2

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下图为某家庭的遗传系谱图，II5为单基因遗传病患者，据图分析，下列叙述不合理的是

A．患病男孩的父亲I2不一定是该致病基因的携带者

B．若I2携带致病基因，则I1、I2再生一个患病男孩的概率可能为1/8

C．II5可能是白化病患者或色盲患者

D．若I2携带致病基因，则II3是携带者的概率为1/2

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下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II₄为患者。相关叙述不合理的是

A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上

B．若I₂携带致病基因，则I₁、I₂再生一患病男孩的概率为l/8

C．若I₂不携带致病基因，则I₁的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

D．该病易受环境影响，II₃是携带者的概率为1/2

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