右图表示人类某单基因遗传病系谱图(阴影表示患者),下列有关分析错误的是 ( )
A.II5与II4为直系血亲
B.该遗传病男、女性患病概率相同
C.Ⅰ2一定为杂合体
D.若Ⅲ7与Ⅲ8结婚,则子女患病的概率为2/3
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右图表示人类某单基因遗传病系谱图(阴影表示患者),下列有关分析错误的是 ( )
A.II5与II4为直系血亲
B.该遗传病男、女性患病概率相同
C.Ⅰ2一定为杂合体
D.若Ⅲ7与Ⅲ8结婚,则子女患病的概率为2/3
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下图表示人类某单基因遗传病系谱图(阴影表示患者),下列叙述错误的是
A.II5与II4为直系血亲
B.该遗传病男、女患病概率相同
C.Ⅰ2一定为杂合体
D.若Ⅲ7与Ⅲ8结婚,则子女患病的概率为2/3
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右图为人类某种单基因遗传病的系谱图,Ⅱ4为患者。相关叙述不合理的是( )
A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上
B.该病易受环境影响,Ⅱ3是携带者的概率为l/2,Ⅱ3与II4属于直系血亲
C.若I2携带致病基因,则I1、I2再生一个患病男孩的概率为1/8
D.若I2不携带致病基因,则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因
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下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。相关叙述错误的是
A. 若II5不携带致病基因,则该病为常染色体隐性遗传
B. 若调查该病的发病率,则要保证调查群体足够大
C. 若II4为患者,则可确定该病的遗传方式
D. 若致病基因位于常染色体上,则III5是携带者的概率2/3
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下图为某家族遗传病系谱图,下列分析正确的是 ( )
A、Ⅱ4Ⅱ5是直系血亲,Ⅲ7Ⅲ8属于三代以内的旁系血亲
B、若用A—a表示关于该病的一对等位基因,则Ⅰ2的基因型一定为AA
C、由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4×Ⅱ5,可知此病为显性遗传病[
D、由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9可推知此病属于常染色体上的显性遗传病
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下图为某家族遗传病系谱图(阴影表示患者),下列有关分析错误的是 ( )
A.该遗传病是由一个基因控制的
B.该遗传病男、女性患病概率相同
C.Ⅰ2一定为杂合子
D.若Ⅲ7与Ⅲ8结婚,则子女患病的概率为2/3
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右图为某种单基因遗传病系谱图(图中阴影的表示患者),据图所作出的下列分析正确的是:( )
A.若3号为镰刀型细胞贫血症,不能通过显微镜镜检来初步确诊
B.若该病是常染色体隐性遗传病,则2号与4号个体基因型可能不同
C.若该病为红绿色盲,则l号与2号的儿子不可能患色盲
D.该病可能是伴X显性遗传病也可能是伴X隐性遗传病等
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如图为杜氏肌营养不良(Ⅲ4不携带致病基因)的遗传系谱图。下列叙述错误的是
A.家系调查是绘制该系谱图的基础
B.致病基因始终通过直系血亲传递
C.可推知家系中Ⅱ2与Ⅲ3的基因型不同
D.若Ⅲ3与Ⅲ4再生孩子则患病概率为1/4
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下图所示系谱的阴影部分表示患家族性疾病的个体,对系谱解读正确的是
A.Ⅰ-2携带致病基因的概率为l/2
B.Ⅱ-2和Ⅱ-3具有直系血亲关系
C.Ⅲ-2与Ⅲ-3若结婚,则子代患病的概率l/2
D.Ⅲ-l与无血缘关系的健康人结婚,子代不会患病
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右图为人类某种单基因遗传病的系谱图,II4为患者。相关叙述不合理的是 ( )
A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上
B.若I2携带致病基因,则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8
C.该病易受环境影响,II3是携带者的概率为1/2
D.若I2不携带致病基因,则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因
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