并指I型是一种人类遗传病,由一对等位基因控制,该基因位于常染色体上,导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者,祖母和外祖母表型正常。(显性基因用S表示,隐性基因用s表示。)
试回答下列问题:
(1)写出女患者及其父母的所有可能基因型。女患者的为 ________ ________,父亲的为 ________,母亲的为 ________ 。
(2)如果该女患者与并指I型男患者结婚,其后代所有可能的基因型是 ________ ________。
(3)如果该女患者后代表型正常,女患者的基因型为 ________ 。
高三生物综合题简单题
并指I型是一种人类遗传病,由一对等位基因控制,该基因位于常染色体上,导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者,祖母和外祖母表型正常。(显性基因用S表示,隐性基因用s表示。)
试回答下列问题:
(1)写出女患者及其父母的所有可能基因型。女患者的为 ________ ________,父亲的为 ________,母亲的为 ________ 。
(2)如果该女患者与并指I型男患者结婚,其后代所有可能的基因型是 ________ ________。
(3)如果该女患者后代表型正常,女患者的基因型为 ________ 。
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并指Ⅰ型是一种人类遗传病,该病受一对等位基因(A,a)控制.下面是某家族的遗传系谱图,据图分析,最准确的叙述是( )
A. 该病的致病基因是显性基因,不一定位于常染色体上
B. 若Ⅲ9与一男性患者结婚,其后代所有可能的基因型是AA、Aa和aa
C. 若Ⅲ9与男性患者结婚,生了一个表现型正常的孩子,其再生一个表现型正常的儿子的概率为1/6
D. Ⅲ9是杂合子的概率是1/2
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下图为一对等位基因控制的某遗传病的家族系谱图。下列叙述正确的是
A.若该家族每代都有患者,则该病为显性遗传病
B.若该病为常染色体显性遗传病,则图中个体共有3种基因型
C.若该病为伴X染色体显性遗传病,则正常情况下,Ⅲ中女性均患病
D.若该病致病基因为位于XY染色体同源区段的显性基因,则Ⅲ中可能出现患病男孩
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下图为一对等位基因控制的某遗传病的家族系谱图。下列叙述正确的是
A.若该家族每代都有患者,则该病为显性遗传病
B.若该病为常染色体显性遗传病,则图中个体共有3种基因型
C.若该病为伴X染色体显性遗传病,则正常情况下,Ⅲ中女性均患病
D.若该病致病基因为位于XY染色体同源区段的显性基因,则Ⅲ中可能出现患病男孩
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人类的血友病由一对等位基因控制,且男性患者多于女性患者。该病属于
A. X连锁遗传病
B. 多基因遗传病
C. 常染色体显性遗传病
D. 染色体异常遗传病
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人类白化病为常染色体隐性遗传,由一对等位基因A和a控制,色盲为伴X隐性遗传,由一对等位基因B和b控制,现有一肤色和色觉均表现正常的个体,以下描述正确的是
A.若该个体为男性,则其子女均有出现色盲患者的风险
B.由于非同源染色体的自由组合,其配子中约有1/4同时含有A和B
C.该正常个体含有基因A,所以能产生酪氨酸酶及黑色素,因而未患上白化病
D.由于同源染色体分离,其配子必然同时含有A和a的其中之一和B和b的其中之一
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下列关于人类遗传病的叙述正确的是
A.不携带致病基因的个体一定不患遗传病
B.单基因遗传病是指受单个基因控制的遗传病
C.伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者
D.禁止近亲结婚能有效降低隐性遗传病的发病率
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人类的抗维生素D佝偻病由一对等位基因控制,且女性患者多于男性患者。该病的遗传方式属于
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传
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下图是人类某遗传病的家系图(该病受一对等位基因控制),下列叙述正确的是( )
A. 该病的遗传方式是常染色体显性遗传病
B. 由男性患者多于女性患者可以判断该病的遗传方式
C. Ⅱ-1和Ⅱ-2若再生一个女儿,患该病的概率为1/2
D. Ⅲ-1和某正常女性婚配,生一个正常孩子的概率为2/3
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某种遗传病的遗传系谱如图所示,该病受一对等位基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a。请分析回答:(阴影为患者)
(1)该遗传病的致病基因位于 染色体上 性遗传。
(2)Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是 和 。
(3)Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是 。
(4)Ⅲ4为杂合子的概率是 。
(5)若Ⅲ1和Ⅲ2近亲婚配,则生出病孩几率是_________。
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