下图是甲病（A—a）和乙病（B—b）的遗传系谱图，均为单基因遗传病，其中I2不携带乙病的致...

下图表示某家族一种遗传病（用基因A、a表示）的遗传系谱图（不携带其他致病基因），其中Ⅱ5个体不携带该遗传病的致病基因，调查发现该家族此病患者均不能活过30岁。据图回答下列问题。

(1)该遗传病由位于　　 染色体上的　　 性基因控制，Ⅲ3的致病基因来自第1代中的 　　 号个体。

(2)为减少该遗传病的发生，该家族第Ⅱ代中的　　 婚育时应注意进行遗传咨询和产前诊断。

(3)理论上Ⅱ9和Ⅱ10婚后产生的后代中能活过30岁的个体中，A的基因频率为

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（18分）下图为某家族甲病（设基因为A、a）和乙病（设基因为B、b）的遗传系谱图，两对基因独立遗传。已知Ⅱ₄携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答问题：

（1）甲遗传病的遗传方式为 ，乙遗传病的遗传方式为________。

（2）Ⅰ₂的基因型为________，Ⅱ₃和Ⅱ₄

再生一个正常孩子的概率是________。

（3）在仅考虑乙病的情况下，请解释第Ⅰ代双亲后代中未出现乙病患者的原因，用遗传图解表示并作简要说明。

（4）a基因是由于A基因碱基序列发生改变而编码异常血红蛋白，要检测这种碱基序列的变化必须使用的酶是________。若Ⅰ₁（Aa）一个精原细胞的a基因模板链上由异常的A碱基变成正常的T碱基，由于DNA分子复制方式是，所以产生含a基因的精子占________。

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下图为某家系的两种罕见的单基因遗传病遗传系谱图，Bruton综合症致病基因用A或a表示，低磷酸酯酶症的致病基因用B或b表示。已知Ⅱ6不携带致病基因。回答下列问题：

(1)Bruton综合症属于________染色体________性遗传病，低磷酸酯酶症属于________染色体________性遗传病。

(2)Bruton综合症患者体内的Bruton酪氨酸蛋白激酶(BtK)基因发生突变，导致BtK酶异常，进而影响B淋巴细胞的分化成熟。体现了基因与性状的关系是____________________。

(3)Ⅰ2的基因型为_________________，Ⅱ5的基因型为________。Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为________。

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回答下列有关遗传的问题。

在一个远离大陆且交通不便的海岛上，表现型正常的居民中有66%为甲种遗传病 （基因为A、a）致病基因携带者。下图为岛上某家族的遗传系谱，该家族除患甲病外，还患有乙病 （基因为B、b），两种病中有一种为血友病。

（1）______ （甲/乙）病为血友病，另一种是 （　　　 ）遗传病。

A．常染色体显性　　　 B．常染色体隐性

C．伴X显性　 　　　　 D．伴X隐性

（2）Ⅱ-6的基因型为____________，Ⅲ-13的基因型为__________。

（3）若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_________。

“母性效应”是指子代某一性状的表现型由母体的染色体基因型决定，而不受本身基因型的支配。椎实螺是一种雌雄同体的软体动物，一般通过异体受精繁殖，但若单独饲养，也可以进行自体受精，其螺壳的旋转方向有左旋和右旋的区分 （如图1），旋转方向符合“母性效应”，遗传过程如图2所示。

（4）“母性效应”现象　　　　 （符合/不符合）孟德尔遗传定律。母本中的D基因决定子代的性状是　　　　 （右旋/左旋）。基因型是dd的椎实螺，它的表现型是　　　　　　　 。

（5）预判断某左旋椎实螺的基因型，可用任意的右旋椎实螺做父本进行交配，统计杂交后代的性状。若子代表现型是　　　　　　　 ，则该左旋椎实螺为纯合子；若子代表现型是　　　　　　　　 ，则该左旋椎实螺为杂合子。图25中F2自交产生子代的表现型中左旋与右旋的比值为　　 　　　　　 　　 。

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下图为某家族的遗传系谱图，已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁，且II-7没有携带乙病的致病基因，III-10同时患有甲病（A、a）和乙病（B、b）。分析有关遗传病的资料，回答问题。

（1）甲病的遗传方式是_________。仅考虑甲病，III-9的基因型是_____________。

（2）III-13的X染色体来自第I代的________号个体。

（3）若同时考虑甲、乙两病，III-10的基因型是____________。下图中，染色体上的横线分别代表甲、乙两病致病基因的位置，在Il1-10的精子形成过程中，若仅考虑染色体行为，可能出现的细胞类型有_____________。

A. B. C. D. E. F.

（4）已知II-3和II-4生出与III-10表现型相同孩子的概率为2.5%，则他们生出与III-8表现型相同孩子的概率为__________________。

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下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a、B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是_____，乙病的遗传方式是_____，丙病的遗传方式是_____，Ⅱ-6的基因型是_____。

（2）Ⅲ-13患两种遗传病的病因是_____。

（3）假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_____，患丙病的女孩的概率是_____。

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(8分)神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ7不携带致病基因。据图分析回答下列问题：

（1）神经性耳聋的遗传方式为　　　　　　　　　　　　　　　　 ，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（2）Ⅴ1与Ⅴ2分别带有神经性耳聋基因的概率是　　　　　　　　　 、　　　　　　　　　　 。

（3）腓骨肌萎缩症属于　　　　　　 性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因所在染色体类型，科研人员对Ⅲ1～Ⅲ5，个体含相关基因的DNA片断扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果：

根据电泳结果，你可以作出的判断是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（4）根据以上分析，Ⅲ1的基因型为　　　　　　 。若Ⅴl与Ⅴ2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是　　　　 。

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下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A.a，B.b和D.d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

⑴甲病的遗传方式是　　　　 ，乙病的遗传方式是　　　　　　　　 ，丙病的遗传方式是　　　　 ，

Ⅱ6的基因型是　　　　 。

⑵Ⅲ13患两种遗传病的原因是　　　　　　　　　　 。

⑶假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16结婚，所生的子女只患一种病的概率是　　　　 ，患丙病的女孩的概率是　　　　　 。

⑷有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的，启动子缺失常导致　　　　　 缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。

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下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

（1）调查某种遗传病方式时，根据一个患某种遗传病家族的调查结果往往难以确定遗传病的遗传病类型，原因是______________________________，欲确定遗传病的类型，可以_____________________。

（2）假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_________，患丙病的女孩的概率是_____。

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下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式可能是＿＿＿＿＿＿＿，丙病的遗传方式是＿＿＿＿＿＿＿，Ⅱ6的基因型是＿＿＿＿＿＿＿

⑵Ⅲ13患两种遗传病的原因是_________。

⑶假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_________，患丙病的女孩的概率是_________。

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