某药物中间体的合成路线如下。下列说法正确的是
A. 对苯二酚在空气中能稳定存在
B. 1mol该中间体最多可与12mol H2 反应
C. 2,5-二羟基苯乙酮能发生加成、水解、缩聚反应
D. 该中间体1mol 与足量NaOH溶液反应可消耗7molNaOH
高二化学单选题中等难度题
某药物中间体的合成路线如下。下列说法正确的是
A. 对苯二酚在空气中能稳定存在
B. 1mol该中间体最多可与12mol H2 反应
C. 2,5-二羟基苯乙酮能发生加成、水解、缩聚反应
D. 该中间体1mol 与足量NaOH溶液反应可消耗7molNaOH
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某药物中间体的合成路线如下下列说法正确的是( )
A.对苯二酚在空气中能稳定存在
B.1mol该中间体最多可与11 反应
C.2,二羟基苯乙酮能发生加成、取代、缩聚反应
D.该中间体分子中含有1个手性碳原子
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某药物中间体的合成路线如下下列说法正确的是( )
A.对苯二酚在空气中能稳定存在
B.1mol该中间体最多可与11 反应
C.2,二羟基苯乙酮能发生加成、取代、缩聚反应
D.该中间体分子中含有1个手性碳原子
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某药物中间体的合成路线如下。下列说法正确的是( )
A. 对苯二酚在空气中能稳定存在
B. 1 mol该中间体最多可与11 mol H2反应
C. 2,5-二羟基苯乙酮能发生加成、水解、缩聚反应
D. 该中间体分子最多可以消耗4 molNaOH
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某药物中间体的合成路线如下。下列说法正确的是( )
A.对苯二酚在空气中能稳定存在
B.1 mol该中间体最多可与11 mol H2反应
C.2,5-二羟基苯乙酮能发生加成、取代、缩聚反应
D.该中间体分子最多可以消耗4 molNaOH
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某抗肿瘤药物中间体的合成路线如下。下列说法正确的是( )
A.吲哚的分子式为C8H6N
B.苯甲醛中所有原子不可能全部共平面
C.可用新制氢氧化铜悬浊液区分苯甲醛和中间体
D.1mol该中间体,最多可以与9mol氢气发生加成反应
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强心药物肾上腺素的中间体——氯乙酰儿茶酚(III)及其衍生物的合成路线如下,下列说法不正确的是
A.I→II转化中有HCl生成
B.II与III互为同分异构体
C.1mol IV能与3molNaOH反应
D.预测可以发生反应
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合成药物异搏定路线中某一步骤如下:
下列说法正确的是
A. 化合物Z可以发生取代、加成、氧化、加聚反应
B. 1mol化合物Y最多与1molNaOH发生反应
C. 化合物Y中所有原子可能在同一平面内
D. 可以用NaOH溶液检验化合物Z中有没有残留的化合物X
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化合物M是合成药物胃长宁的重要中间体,其典型的合成路线如下:
请回答下列问题:
(1)化合物M的分子式是 ;写出化合物F中含氧官能团的名称 ;
(2)C→E的反应类型是 ,1mol G与足量金属钠反应能生成 mol H2。
(3)下列有关化合物F的说法正确的是 (用相应编号填写)
A.不能发生消去
B.核磁共振氢谱有7组峰
C.能使溴水褪色,并发生加成反应
D.在一定条件下能聚合成高分子化合物,其链节为
(4)写出G→M发生的化学反应方程式 。
(5)化合物D有多种同分异构体,写出两种符合下列条件的同分异构体的结构简式 。
①属于芳香族化合物,且其苯环上的一氯取代物有2种
②能发生银镜反应
③能与FeCl3溶液发生显色反应
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一种合成某药物中间体Z的方法如下。下列说法正确的是
A. 1mol X最多能消耗溴水中的2 mol Br2
B. Y 可以发生消去反应
C. Z 中所有碳原子可以在同一平面
D. 用银氨溶液可以检验Z中是否混有X
【答案】C
【解析】A.苯环上羟基的邻位和对位氢原子能够被溴取代,1mol X最多能消耗溴水中的3mol Br2,故A错误;B. Y 中含有氯原子,在碱性条件下可以发生水解反应,与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,故B错误;C. 苯环是平面结构,单键可以旋转,因此Z 中所有碳原子可以在同一平面,故C正确;D. Z和X中都没有醛基,用银氨溶液不可以检验Z中是否混有X,故D错误;故选C。
【题型】单选题
【结束】
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有4种碳架如图的烃(小黑球表示碳原子,黑球之间的连线表示共价键),下列说法正确的是( )
①a和e互为同分异构体 ②b是天然气的主要成分 ③d为平面型分子,属于芳香烃 ④b和c互为同系物 ⑤a、d、e的最简式相同
A. ①③⑤ B. ①②③ C. ②③④ D. ①④⑤
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