强心药物肾上腺素的中间体——氯乙酰儿茶酚（III）及其衍生物的合成路线如下，下列说法不正确...

强心药物肾上腺素的中间体——氯乙酰儿茶酚（III）及其衍生物的合成路线如下，下列说法不正确的是

A.I→II转化中有HCl生成

B.II与III互为同分异构体

C.1mol IV能与3molNaOH反应

D.预测可以发生反应

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4-乙氧基乙酰乙酰苯胺（），简称AAPP，常用作染料、有机颜料中间体。其合成路线如下：

已知：

回答下列问题：

（1）下列有关说法正确的是_________

A．反应③是取代反应，反应⑤是加成反应　　　　

B．1mol苯完全燃烧需要6molO2

C．CH3COOH不能与新制Cu(OH)2浊液反应　　　

D．CH2=C=O在一定条件下能生成乙醇

（2）反应②的反应条件是_________

（3）A的结构简式_________

（4）反应⑥的化学方程式_________

（5）有多种同分异构体，写出三种符合下列要求的同分异构体_________

a．链状化合物　　 b．能发生银镜反应，但不能在稀硫酸中水解　　　　　　 c．不能与Na反应

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化合物 Ⅲ 是合成中药黄芩中的主要活性成分的中间体，合成方法如下：

+HCl

下列有关叙述正确的是

A.I的分子式为C9H10O4

B.II中所有原子均有可能共面

C.可用FeCl3溶液鉴别有机物I和III

D.1mol产物III与足量溴水反应，消耗Br2的物质的量为1.5 mol

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有机物X是合成药物沐舒坦的中间体，其合成路线如下：

请回答：

（1）A的结构简式　　　　　　　　 ；

（2）反应⑤的化学方程式　　　　　　　　　　　　　　 ；

（3）下列说法正确的是　　　　　　　　　　　　　　　　 ；

a．反应③属于氧化反应　　　

b．足量的B分别于Na、NaHCO3溶液反应，生成的气体在标况下的体积为1:2

c．物质C在一定条件下通过缩聚反应可得到高分子化合物

d．检验物质X中是否含有Br元素，可选用AgNO3溶液和HNO3溶液。

（4）写出符合下列要求A的所有同分异构体结构简式　　　　　　　　 ；

i. 苯环上的一氯取代物有四种；　

ii. 既能与酸反应，又能与碱反应，且与NaOH反应的物质的量之比为1∶2。

（5）设计从到 的合成路线(无机试剂任选，用合成路线流程图表示)。

示例：CH2＝CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

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某药物中间体的合成路线如下。下列说法正确的是（　 ）

A. 对苯二酚在空气中能稳定存在

B. 1 mol该中间体最多可与11 mol H2反应

C. 2，5-二羟基苯乙酮能发生加成、水解、缩聚反应

D. 该中间体分子最多可以消耗4 molNaOH

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某药物中间体的合成路线如下。下列说法正确的是（　 ）

A．对苯二酚在空气中能稳定存在

B．1 mol该中间体最多可与11 mol H2反应

C．2，5-二羟基苯乙酮能发生加成、取代、缩聚反应

D．该中间体分子最多可以消耗4 molNaOH

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某药物中间体的合成路线如下。下列说法正确的是

A. 对苯二酚在空气中能稳定存在

B. 1mol该中间体最多可与12mol H2 反应

C. 2，5-二羟基苯乙酮能发生加成、水解、缩聚反应

D. 该中间体1mol 与足量NaOH溶液反应可消耗7molNaOH

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某药物中间体的合成路线如下下列说法正确的是(    )

A.对苯二酚在空气中能稳定存在

B.1mol该中间体最多可与11 反应

C.2,二羟基苯乙酮能发生加成、取代、缩聚反应

D.该中间体分子中含有1个手性碳原子

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某药物中间体的合成路线如下下列说法正确的是(    )

A.对苯二酚在空气中能稳定存在

B.1mol该中间体最多可与11 反应

C.2,二羟基苯乙酮能发生加成、取代、缩聚反应

D.该中间体分子中含有1个手性碳原子

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苯酚是一种重要的化工原料，利用苯酚可以合成有机物中间体X和药物Y，合成路线如下图所示：

已知：

（1）下列说法正确的是________________(填序号）；

A．苯酚生成化合物A的反应为取代反应

B．化合物B可发生的反应类型有取代、加成、消去、氧化反应等

C．化合物C的1H—NMR谱显示分子中有3种不同化学环境的氢原子,峰面积之比为4：4：9

D．化合物A生成化合物B为还原反应

（2）写出化合物A生成化合物B的化学方程式：__________________；

（3）写出化合物F中的官能团名称_____________________；

（4）写出化合物A同时符合下列条件的其中1个同分异构体的结构简式：____________。

①苯环上有3个取代基； ②能与FeCl3溶液发生显色反应；

③1molA与浓溴水发生取代反应时能消耗3molBr2。

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