有机物X是合成药物沐舒坦的中间体，其合成路线如下： 请回答：（1）A的结构简式 ；（2）反...

有机物X是合成药物沐舒坦的中间体，其合成路线如下：

请回答：

（1）A的结构简式　　　　　　　　 ；

（2）反应⑤的化学方程式　　　　　　　　　　　　　　 ；

（3）下列说法正确的是　　　　　　　　　　　　　　　　 ；

a．反应③属于氧化反应　　　

b．足量的B分别于Na、NaHCO3溶液反应，生成的气体在标况下的体积为1:2

c．物质C在一定条件下通过缩聚反应可得到高分子化合物

d．检验物质X中是否含有Br元素，可选用AgNO3溶液和HNO3溶液。

（4）写出符合下列要求A的所有同分异构体结构简式　　　　　　　　 ；

i. 苯环上的一氯取代物有四种；　

ii. 既能与酸反应，又能与碱反应，且与NaOH反应的物质的量之比为1∶2。

（5）设计从到 的合成路线(无机试剂任选，用合成路线流程图表示)。

示例：CH2＝CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

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（18分)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为

G的合成路线如下：

其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。

已知：

请回答下列问题：

（1）G的分子式是　　　　　　　　 ；G中官能团的名称是　　　　　 　　 。

（2）第①步反应的化学方程式是　　　　　 　　 。

（3）第②～⑥步反应中属于取代反应的有　　　　　　 （填步骤编号)。

（4）第④步反应的化学方程式是　　　　　 　　 。

（5）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式　　　　　　　　　　　　 。

① 只含一种官能团；

②链状结构且无―O―O―；

③核磁共振氢谱只有2种峰。

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（化学——选修5：有机化学基础）(15分)

有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图所示

G的合成路线如下图所示：

其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去

已知：

请回答下列问题：

（1）G的分子式是　　　　　　　　　　 ，G中官能团的名称是　　　　　　　　　　 ；

（2）第②步反应的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ；

（3）B的名称（系统命名）是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ；

（4）第②～⑥步反应中属于取代反应的有　　　　　　　　　　 （填步骤编号）；

（5）第④步反应的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ；

（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式　　　　　　　　　　 。

①只含一种官能团；②链状结构且无-O-O-；③核磁共振氢谱只有2种峰。

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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图1所示，G的合成路线如图2所示：

其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去

已知：-CHO+

请回答下列问题：

(1)G的分子式是__，G中官能团的名称是__；

(2)第①步反应的化学方程式是__；

(3)B的名称(系统命名)是__；

(4)第②～⑥步反应中属于取代反应的有__(填步骤编号)；

(5)第④步反应的化学方程式是________；

(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式__，①只含一种官能团；②链状结构且无﹣O﹣O﹣；③核磁共振氢谱只有2种峰。

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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图1所示，G的合成路线如图2所示：

其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去

已知：-CHO+

请回答下列问题：

(1)G的分子式是__，G中官能团的名称是__；

(2)第①步反应的化学方程式是__；

(3)B的名称(系统命名)是__；

(4)第②～⑥步反应中属于取代反应的有__(填步骤编号)；

(5)第④步反应的化学方程式是________；

(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式__，①只含一种官能团；②链状结构且无﹣O﹣O﹣；③核磁共振氢谱只有2种峰。

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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图1所示，G的合成路线如图2所示：

其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去

已知：-CHO+

请回答下列问题：

(1)G的分子式是__，G中官能团的名称是__；

(2)第①步反应的化学方程式是__；

(3)B的名称(系统命名)是__；

(4)第②～⑥步反应中属于取代反应的有__(填步骤编号)；

(5)第④步反应的化学方程式是________；

(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式__，①只含一种官能团；②链状结构且无﹣O﹣O﹣；③核磁共振氢谱只有2种峰。

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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图1所示，G的合成路线如图2所示：

其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去

已知：-CHO+

请回答下列问题：

(1)G的分子式是__，G中官能团的名称是__；

(2)第①步反应的化学方程式是__；

(3)B的名称(系统命名)是__；

(4)第②～⑥步反应中属于取代反应的有__(填步骤编号)；

(5)第④步反应的化学方程式是________；

(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式__，①只含一种官能团；②链状结构且无﹣O﹣O﹣；③核磁共振氢谱只有2种峰。

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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图1所示，G的合成路线如图2所示：

其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去

已知：-CHO+

请回答下列问题：

(1)G的分子式是__，G中官能团的名称是__；

(2)第①步反应的化学方程式是__；

(3)B的名称(系统命名)是__；

(4)第②～⑥步反应中属于取代反应的有__(填步骤编号)；

(5)第④步反应的化学方程式是________；

(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式__，①只含一种官能团；②链状结构且无﹣O﹣O﹣；③核磁共振氢谱只有2种峰。

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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图1所示，G的合成路线如图2所示：

其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去

已知：-CHO+

请回答下列问题：

(1)G的分子式是__，G中官能团的名称是__；

(2)第①步反应的化学方程式是__；

(3)B的名称(系统命名)是__；

(4)第②～⑥步反应中属于取代反应的有__(填步骤编号)；

(5)第④步反应的化学方程式是________；

(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式__，①只含一种官能团；②链状结构且无﹣O﹣O﹣；③核磁共振氢谱只有2种峰。

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有机合成制药工业中的重要手段。G是某抗炎症药物的中间体，其合成路线如下：

已知：

（具有还原性，极易被氧化）。

（1）B的结构简式为 ______。

（2）反应④的条件为 ___________ ；①的反应类型为 ____________ ；反应②的作用是_________ 。

（3）下列对有机物G的性质推测正确的是 __________（填选项字母）。

A．具有两性，既能与酸反应也能与碱反应

B．能发生消去反应、取代反应和氧化反应

C．能聚合成高分子化合物

D．1molG与足量NaHCO3溶液反应放出2molCO2

（4）D与足量的NaHCO3溶液反应的化学方程式为_______。

（5）符合下列条件的C的同分异构体有 _____种。

A．属于芳香族化合物，且含有两个甲基

B．能发生银镜反应

C．与FeCI3溶液发生显色反应

其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6：2：2：1的是___（写出其中一种结构简式）

（6）已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻对位；苯环上有峰基时，新引入的取代基连在苯一平的间位。根据题中的信息，写现以甲苯为原料合成有机物（）的流程图（无机试剂任选）________。合成路线流程图示例如下： 目标产物。

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