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有机合成制药工业中的重要手段。G是某抗炎症药物的中间体，其合成路线如下：
已知：
（具有还原性，极易被氧化）。
（1）B的结构简式为 ______。
（2）反应④的条件为 ___________ ；①的反应类型为 ____________ ；反应②的作用是_________ 。
（3）下列对有机物G的性质推测正确的是 __________（填选项字母）。
A．具有两性，既能与酸反应也能与碱反应
B．能发生消去反应、取代反应和氧化反应
C．能聚合成高分子化合物
D．1molG与足量NaHCO3溶液反应放出2molCO2
（4）D与足量的NaHCO3溶液反应的化学方程式为_______。
（5）符合下列条件的C的同分异构体有 _____种。
A．属于芳香族化合物，且含有两个甲基
B．能发生银镜反应
C．与FeCI3溶液发生显色反应
其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6：2：2：1的是___（写出其中一种结构简式）
（6）已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻对位；苯环上有峰基时，新引入的取代基连在苯一平的间位。根据题中的信息，写现以甲苯为原料合成有机物（
）的流程图（无机试剂任选）________。合成路线流程图示例如下： 
目标产物。
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中学化学常见的有机化合物A（C6H6O）是重要的化工原料，在工业上能合成紫外线吸收剂BAD和治疗心脏病药物的中间体F，合成路线如下：
已知：BAD的结构简式为：
F的结构简式为：
试回答：
（1）H中含有的官能团名称是____________________。
（2）写出X的结构简式____________________________________，推测B的核磁共振氢谱中显示有__________种不同化学环境的氢原子。
（3）写出反应类型A→B______________；W→BAD______________。
（4）1mol C可以和______________mol Br2反应。
（5）C→D的过程中可能有另一种产物C1，请写出在加热条件下C1与足量稀NaOH水溶液反应的化学方程式：__________________________。
（6）B与HCHO在一定条件下反应生成高分子化合物的原理，与酚醛树脂的制备原理相似。请写出该反应的化学方程式___________________。
（7）W的同分异构体有多种，写出所有符合以下要求的W的同分异构体：________________。
①与FeCl3溶液反应，溶液呈紫色； ②能发生银镜反应；③苯环上的一氯代物只有两种。
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中学化学常见的有机化合物A（C6H6O）是重要的化工原料，在工业上能合成紫外线吸收剂BAD和治疗心脏病药物的中间体F，合成路线如下：
已知：BAD的结构简式为：
F的结构简式为：
试回答：
（1）H中含有的官能团名称是 ．
（2）写出X的结构简式 ，推测B的核磁共振氢谱中显示有 种不同化学环境的氢原子．
（3）写出反应类型 C→D ；E→F ．
（4）1mol C与浓溴水反应，最多可以消耗 molBr2．
（5）C→D的过程中可能有另一种产物C1，请写出C1在加热条件下与足量稀NaOH水溶液
反应的化学方程式： ．
（6）W的同分异构体有下列性质：与FeCl3反应，溶液呈紫色；能发生银镜反应；则该同
分异构体共有 种．
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中学化学常见的有机化合物A（C6H6O）是重要的化工原料，在工业上能合成紫外线吸收剂BAD和治疗心脏病药物的中间体F，合成路线如下：
已知：BAD的结构简式为：
F的结构简式为：
试回答：
（1）H中含有的官能团名称是_____________。
（2）写出X的结构简式_____________。
（3）写出反应类型A→B_____________；W→BAD_____________。
（4）C→D的过程中可能有另一种产物C1，请写出在加热条件下C1与足量稀NaOH水溶液反应的化学方程式：_____________。
（5）B与HCHO在一定条件下反应生成高分子化合物的原理，与酚醛树脂的制备原理相似。请写出该反应的化学方程式___________________。
（6）W的同分异构体有多种，写出所有符合以下要求的W的同分异构体：
①与FeCl3反应，溶液呈紫色；②能发生银镜反应；③苯环上的一氯代物只有两种。
___________________________。
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有机物K是治疗高血压药物的重要中间体，它的合成路线如下(部分转化条件略去)
已知：
Ⅰ．
Ⅱ．
(R、R1、R2表示氢原子或烃基)
（1）A的结构简式是__________，
（2）G与E生成H的化学方程式是__________.
（3）C→D的化学方程式是__________.
（4）I的结构简式是__________。
（5）有关J的说法中，正确的是__________(选填字母)．
a．能与NaHCO3反应 b．能与NaOH反应 c．能与新制Cu(OH)2反应
（6）K存在以下转化关系：K
M(C16H15NO5Na2)，M的结构简式是__________。
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化合物M是一种药物中间体，A为原料的工业合成路线如下图所示。
已知：RONa+R＇X→ROR＇+NaX
根据题意完成下列填空：
（1）写出化合物A的结构简式：______________________。
（2）反应②的反应类型为______________________。
（3）化合物X含有的官能团名称是______________________；该物质核磁共振氢谱共有________组峰。
（4）由C生成D的另一种反应物是_______________，反应条件是_________________。
（5）写出由D生成M的化学反应方程式： ______________________ 、_________________。
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有机物X是合成药物沐舒坦的中间体，其合成路线如下：
请回答：
（1）A的结构简式 ；
（2）反应⑤的化学方程式 ；
（3）下列说法正确的是 ；
a．反应③属于氧化反应
b．足量的B分别于Na、NaHCO3溶液反应，生成的气体在标况下的体积为1:2
c．物质C在一定条件下通过缩聚反应可得到高分子化合物
d．检验物质X中是否含有Br元素，可选用AgNO3溶液和HNO3溶液。
（4）写出符合下列要求A的所有同分异构体结构简式 ；
i. 苯环上的一氯取代物有四种；
ii. 既能与酸反应，又能与碱反应，且与NaOH反应的物质的量之比为1∶2。
（5）设计从
到
的合成路线(无机试剂任选，用合成路线流程图表示)。
示例：CH2＝CH2
CH3CH2Br
CH3CH2OH
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（每空2分，共10分）物质F是合成多种手性药物和生物活性物质的重要中间体，其合成路线如下：
（1）反应①的类型为，反应④的类型为。
（2）物质A聚合可得聚丙炔酸甲酯，其结构简式为________。
（3）物质C的俗名为肉桂醛，写出其同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式 ________。
①能与氯化铁溶液显紫色；②苯环上有两个取代基；③分子的核磁共振氢谱有4个峰。
（4）若部分C被氧化为肉桂酸，反应②将产生副产物（分子式为C14H15NO3），写出其结构简式。
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（每空2分，共10分）物质F是合成多种手性药物和生物活性物质的重要中间体，其合成路线如下：
（1）反应①的类型为，反应④的类型为。
（2）物质A聚合可得聚丙炔酸甲酯，其结构简式为________。
（3）物质C的俗名为肉桂醛，写出其同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式 ________。
①能与氯化铁溶液显紫色；②苯环上有两个取代基；③分子的核磁共振氢谱有4个峰。
（4）若部分C被氧化为肉桂酸，反应②将产生副产物（分子式为C14H15NO3），写出其结构简式。
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（化学——选修5：有机化学基础）(15分)
有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图所示
G的合成路线如下图所示：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是 ，G中官能团的名称是 ；
（2）第②步反应的化学方程式是 ；
（3）B的名称（系统命名）是 ；
（4）第②～⑥步反应中属于取代反应的有 （填步骤编号）；
（5）第④步反应的化学方程式是 ；
（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。
①只含一种官能团；②链状结构且无-O-O-；③核磁共振氢谱只有2种峰。
）的流程图（无机试剂任选）________。合成路线流程图示例如下： 
目标产物。
M(C16H15NO5Na2)，M的结构简式是__________。
到
的合成路线(无机试剂任选，用合成路线流程图表示)。
CH3CH2Br
CH3CH2OH