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在一家庭中，父亲是A型血，儿子是B型血且伴有血友病。这一家庭中，父亲、母亲和儿子的可能的基因型是
①IAiXHY、IBIBXHXH和IBiXhY ②IAiXHY、IBIBXHXh和IBiXhY③IAiXHY、IAIBXHXh和IBiXhY ④IAIAXhY、IBiXHXh和IBiXHY
A.①和③ B.②和④ C.②和③ D.①和④
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在下列关于血友病基因遗传的叙述中，不可能的一项是
A.携带此基因的母亲把基因传给儿子
B.患血友病的父亲把基因传给儿子
C.患血友病的父亲把基因传给女儿
D.携带此基因的母亲把基因传给女儿
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一个家庭中，父亲正常，母亲患血友病，婚后生了一个性染色体为XXY的正常儿子，产生这种变异最可能的亲本和时间分别是
A. 父亲、减数第二次分裂后期 B. 母亲、减数第二次分裂后期
C. 父亲、减数第一次分裂后期 D. 母亲、减数第一次分裂后期
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一个家庭中，父亲正常，母亲患血友病，婚后生了一个性染色体为XXY的正常儿子，产生这种变异最可能的亲本和时间分别是
A. 父亲、减数第二次分裂后期 B. 母亲、减数第二次分裂后期
C. 父亲、减数第一次分裂后期 D. 母亲、减数第一次分裂后期
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在都不一样，其中父亲是A型血，女儿为O型血，儿子是该家庭中唯一的血友病患某家庭中，父亲、母亲、儿子、女儿4个人的血型者，则这对夫妇再生一个AB型血，不患血友病儿子的概率是（ ）
A．1/16 B．1/8 C．1/4 D．1/2
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人类的血友病基因，以Xb表示．如图是一个家庭系谱图，以下说法错误的是（ ）
A．若1号的父亲是血友病患者，则1号母亲的基因型肯定是XBXb
B．若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型肯定是XBY
C．若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是
D．4号怀孕后，可用B超检查胎儿是否患有血友病
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克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。以下说法正确的是
A．父亲、母亲、儿子的基因型分别是
、
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B．上述情况的发生是由于父亲形成精子时减数第一次分裂同源染色体未分离而导致
C．上述情况的发生是由于母亲形成卵细胞时减数第二次分裂 染色体未分离而导致
D．若上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他们的孩子中患色盲的可能性是1/2
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血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是
A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩
C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩
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血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是
A.外祖父→母亲→男孩 B.外祖母→母亲→男孩
C.祖父→父亲→男孩 D.祖母→父亲→男孩
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人体X染色体上存在血友病基因，以Xb表示，显性基因以Xa表示。下图是一个家庭系谱图，以下说法错误的是（ ）
A．若1号的父亲是血友病患者，则1号父母的基因型肯定是XBXa
B．若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型肯定是BBY
C．若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是1/8
D．若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是1/4
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