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有一对正常夫妇生了一个XXY的色盲男孩，其原因是
A．初级卵母细胞性染色体未分开
B．次级卵母细胞性染色体未分开
C．初级精母细胞性染色体未分开
D．次级精母细胞性染色体未分开
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一对色盲夫妇，生育了一个XXY的色盲男孩，下列哪项不可能是致病来源
A．精子形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离
B．精子形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开
C．卵细胞形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离
D．卵细胞形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开
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克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：
（1）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的 （填 “父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行分裂形成配子时发生了染色体不分离。
（2）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？
（是/否）②他们的孩子患色盲的概率是 ________。
（3）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义，人类基因组计划至少应测 条染色体的碱基序列。
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有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩，这个男孩的体细胞中性染色体组成为XXY，这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不分离现象所致，此现象可能发生在（ ）
A. 父方减数第一次分裂 B. 父方减数第二次分裂
C. 母方减数第一次分裂 D. 母方减数第二次分裂
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—对正常夫妇生了一个患色盲且性染色体组成为XXY的男孩，导致该男孩患病的原因是，他的母亲相关细胞在进行减数第二次分裂时染色体异常分配。
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一个色觉正常的男人和一个色盲女人结婚，生了一个性染色体为XXY的色盲儿子。那么染色体变异发生在（ ）
A．次级精母细胞形成精子的过程中 B．精原细胞形成初级精母细胞的过程中
C．卵原细胞形成卵细胞的过程中 D．精原细胞形成精子的过程中
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一个色觉正常的男人和一个色盲女人结婚，生了一个性染色体为XXY的色盲儿子。那么染色体变异发生在
A．次级精母细胞形成精子的过程中 B．精原细胞形成初级精母细胞的过程中
C．卵原细胞形成卵细胞的过程中 D．精原细胞形成精子的过程中
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若一对夫妇丈夫正常，妻子为色盲基因携带者，生下一个XYY色觉的正常的孩子，则可能的原因是（ ）
A．精子异常，减数第一次分裂同源染色体未分开
B．卵细胞异常，减数第一次分裂同源染色体未分开
C．精子异常，减数第二次分裂姐妹染色单体未分开
D．卵细胞异常，减数第二次分裂姐妹染色单体未分开
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一个色觉正常的男人和一个色盲女人结婚，生了一个性染色体为XXY的色盲儿
子。那么染色体变异发生在
A．次级精母细胞形成精子的过程中
B．精原细胞形成初级精母细胞的过程中
C．卵原细胞形成卵细胞的过程中
D．精原细胞形成精子的过程中
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—对表现型正常的夫妇生育了一个患红绿色盲的儿子，且儿子的性染色体比别的男孩多一条，为XXY。下列关于病因的判断中正确的是
A. 问题在于父亲，减数第一次分裂时细胞中XY染色体没有分开，进入同—个子细胞
B. 问题在于父亲，减数第二次分裂时细胞中XY染色体没有分开，进入同—个子细胞
C. 问题在于母亲，减数第一次分裂时细胞中XX染色体没有分开，进入同一个子细胞
D. 问题在于母亲，减数第二次分裂时细胞中XX染色体没有分开，进入同一个子细胞
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