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—对正常夫妇生了一个患色盲且性染色体组成为XXY的男孩，导致该男孩患病的原因是，他的母亲相关细胞在进行减数第二次分裂时染色体异常分配。
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有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩，这个男孩的体细胞中性染色体组成为XXY，这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不分离现象所致，此现象可能发生在（ ）
A. 父方减数第一次分裂 B. 父方减数第二次分裂
C. 母方减数第一次分裂 D. 母方减数第二次分裂
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克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：
（1）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的 （填 “父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行分裂形成配子时发生了染色体不分离。
（2）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？
（是/否）②他们的孩子患色盲的概率是 ________。
（3）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义，人类基因组计划至少应测 条染色体的碱基序列。
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某夫妇妻子表现型正常，丈夫为色盲患者，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是（ ）
A. 女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
B. 女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
C. 女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
D. 女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
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某夫妇妻子表现型正常，丈夫为色盲患者，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是
A、女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
B、女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
C、女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
D、女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
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一对色盲夫妇，生育了一个XXY的色盲男孩，下列哪项不可能是致病来源
A．精子形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离
B．精子形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开
C．卵细胞形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离
D．卵细胞形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开
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某夫妇表现型正常，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是（ ）
A. 女方减数第二次分裂异常 B. 男方减数第一次分裂异常
C. 女方减数第一次分裂异常 D. 男方减数第二次分裂异常
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某夫妇表现型正常，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子（不考虑基因突变），出现这种现象的原因可能是( )
A. 女方减数第一次分裂异常 B. 男方减数第一次分裂异常
C. 女方减数第二次分裂异常 D. 男方减数第二次分裂异常
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有一对正常夫妇生了一个XXY的色盲男孩，其原因是
A．初级卵母细胞性染色体未分开
B．次级卵母细胞性染色体未分开
C．初级精母细胞性染色体未分开
D．次级精母细胞性染色体未分开
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对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩，其双亲可能有如下几种情况 ①色盲的母亲和正常的父亲 ②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)则以上两种情况中，染色体变异分别发生于什么之中（ ）
A. 精子，精子 B. 精子，卵细胞
C. 卵细胞，卵细胞 D. 精子，精子或卵细胞
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