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类神经性肌肉衰弱症是一种由线粒体中基因控制的遗传病。下列关于该病遗传的叙述中正确的是
A.该病患者中女性多于男性 B.母亲患病，子女全都患病
C.父亲患病，女儿全都患病 D.父亲患病，子女全都患病
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下列关于人类遗传病的叙述正确的是
A.不携带致病基因的个体一定不患遗传病
B.单基因遗传病是指受单个基因控制的遗传病
C.伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者
D.禁止近亲结婚能有效降低隐性遗传病的发病率
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下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A.人群中抗维生素D佝偻病的女性患者明显多于男性患者
B.遗传咨询和产前诊断是预防遗传病产生和发展的唯一有效手段
C.白化病可体现基因通过控制蛋白质的结构而直接控制生物性状
D.欲调查人类遗传病的发病率时，可以红绿色盲、哮喘等为调查对象
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下列关于伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A.由X染色体上的显性基因控制的疾病的遗传特点是男性患者多于女性患者
B.判断控制某性状的基因是否位于X染色体上可以通过正反交的方法来实现
C.红绿色盲的致病基因可通过X染色体由祖父传递给孙子
D.性染色体只存在于生殖细胞中，其上的基因随生殖细胞遗传
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下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.性染色体上的基因所控制的性状都与性别相联系
C.伴X染色体隐性遗传病在人群中女性患者远远多于男性患者
D.伴X染色体显性遗传病男性患者所生的儿子一定患病
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下图是人类某遗传病的家系图（该病受一对等位基因控制），下列叙述正确的是（ ）
A. 该病的遗传方式是常染色体显性遗传病
B. 由男性患者多于女性患者可以判断该病的遗传方式
C. Ⅱ-1和Ⅱ-2若再生一个女儿，患该病的概率为1/2
D. Ⅲ-1和某正常女性婚配，生一个正常孩子的概率为2/3
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抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，受显性基因（D）控制。下列关于该遗传病特征的叙述，正确的是
A. 其发病率男性高于女性
B. 一般情况下，男性患者的女儿一定是患者
C. 基因型XDXD、XDXd的个体都是患者，且患病情况相同
D. 其表现有伴性遗传的特点，且属于多基因遗传病
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人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如右图所示的遗传图谱中， 若I—l号为患者(Ⅱ一3表现正常)，图中患此病的个体是
A．Ⅱ— 4、Ⅱ— 5、Ⅲ一7
B．Ⅱ—5、Ⅲ—7、Ⅲ—8
C．Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—8
D．Ⅱ—4、Ⅲ—7、Ⅲ—8
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人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如右图所示的遗传图谱中， 若I—l号为患者(Ⅱ一3表现正常)，图
中患此病的个体是A．Ⅱ— 4、Ⅱ— 5、Ⅲ一7 B．Ⅱ—5、Ⅲ—7、Ⅲ—8
C．Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—8 D．Ⅱ—4、Ⅲ—7、Ⅲ—8
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下列有关红绿色盲症的叙述，正确的是
A. 红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律
B. 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病
C. 红绿色肓症患者中女性多于男性
D. 红绿色盲致病基因在女性和男性群体出现的频率相同
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