人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如右图所示的遗传图谱中， 若I—l号为患者(...

人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如右图所示的遗传图谱中， 若I—l号为患者(Ⅱ一3表现正常)，图中患此病的个体是

A．Ⅱ— 4、Ⅱ— 5、Ⅲ一7

B．Ⅱ—5、Ⅲ—7、Ⅲ—8

C．Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—8

D．Ⅱ—4、Ⅲ—7、Ⅲ—8

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人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如右图所示的遗传图谱中， 若I—l号为患者(Ⅱ一3表现正常)，图中患此病的个体是

A．Ⅱ— 4、Ⅱ— 5、Ⅲ一7    B．Ⅱ—5、Ⅲ—7、Ⅲ—8

C．Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—8     D．Ⅱ—4、Ⅲ—7、Ⅲ—8

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类神经性肌肉衰弱症是一种由线粒体中基因控制的遗传病。下列关于该病遗传的叙述中正确的是

A.该病患者中女性多于男性　　B.母亲患病，子女全都患病

C.父亲患病，女儿全都患病　　D.父亲患病，子女全都患病

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关于生物遗传方面的叙述，正确的是

A．线粒体肌肉和神经性肌肉衰弱的遗传遵循孟德尔遗传定律

B．某DNA分子含有n个碱基对，T为m个，其复制3次共需G为7（n-m）个

C．若某生物精原细胞含有n对等位基因，则其产生的配子的基因型种类为2n

D．基因都是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状

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瑞特综合征是由于X染色体上的MECP2基因突变导致的遗传病，患者神经系统异常，运动控制能力丧失。研究表明，MECP2基因突变的小鼠神经元细胞中与运动有关的基因信息是正常的，但无法正常表达，突变小鼠表现为活动能力极弱。当研究者开启了突变小鼠体内 MECP2基因的表达后，小鼠的活动能力迅速恢复正常。下列与之相关的叙述中，不正确的是

A. MECP2基因的表达产物能够调节其他基因的表达

B. 瑞特综合征患者的基因改变属于可遗传变异

C. MECP2基因突变小鼠的神经发育不良导致其运动能力减弱

D. 瑞特综合征患者的肝脏细胞中也存在MECP2突变基因

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杜氏肌营养不良是一种罕见的位于X染色体上隐性基因控制的遗传病，患者的肌肉逐渐失去功能，一般20岁之前死亡。已知一位表现型正常的女士，其哥哥患有此病，父母、丈夫均正常，那么她第一个儿子患此病的概率是

A. 0　　 B. 12.5%　　 C. 25%　　 D. 50%

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下列与细胞有关的说法，错误的是

A. 有的生物膜上除了含有磷脂和蛋白质分子外，还含有色素分子

B. 人类线粒体肌病和神经性肌肉衰弱等遗传病只能通过母亲遗传给后代

C. 线粒体是胰岛B细胞中唯一产生ATP的细胞器，抑制其功能会影响胰岛素的分泌

D. 基因的表达需要酶和ATP，酶和ATP也是基因表达的产物

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瑞特综合征是由于X染色体上的MECP2基因突变导致的遗传病患者神经系统异常，运动控制能力丧失。研究表明，MECP2基因突变的小鼠神经元细胞中与运动有关的基因信息是正常的，但无法正常表达，突变小鼠表现为活动能力极弱。当研究者开启了突变小鼠体内MECP2基因的表达后，小鼠的活动能力迅速恢复正常。下列与之相关的叙述中，不正确的是

A. 瑞特综合征患者的肝脏细胞中也存在MECP2突变基因

B. 瑞特综合征患者的基因改变属于可遗传变异

C. MECP2基因的表达产物能够调节其他基因的表达

D. MECP2基因突变小鼠的神经发育不良导致其运动能力减弱

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人类的多指（A）对正常指（a）为显性，属于常染色体遗传病。在一个多指患者（Aa）的下列各细胞中，不含或可能不含显性基因A的是（   ）

①神经细胞     ②成熟的红细胞     ③初级性母细胞

④次级性母细胞  ⑤肌肉细胞         ⑥成熟的性细胞

A．②④⑥       B．①③⑤       C．①②⑥       D．④⑤⑥

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人类的多指（A）对正常指（a）为显性，属于常染色体遗传病。在一个多指患者（Aa）的下列各细胞中，不含或可能不含显性基因A的是（   ）

①神经细胞          ②成熟的红细胞          ③初级性母细胞

④次级性母细胞  ⑤肌肉细胞              ⑥成熟的性细胞

A.①②⑥            B.④⑤⑥            C.①③⑤            D.②④⑥

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