脆性X染色体是由于染色体上的FMR1基因出现过量的CGG//GCC重复序列,导致DNA与蛋白质结合异常,从而出现“缢沟”,染色体易于从“缢沟”处断裂。下列分析错误的是( )
A. 脆性X染色体出现的根本原因是基因突变
B. 脆性X染色体更易发生染色体的结构变异
C. 男性与女性体细胞中出现X染色体“缢沟”的概率不同
D. 由于存在较多的CGG//GCC重复序列,脆性X染色体结构更稳定
高二生物单选题困难题
脆性X染色体是由于染色体上的FMR1基因出现过量的CGG//GCC重复序列,导致DNA与蛋白质结合异常,从而出现“缢沟”,染色体易于从“缢沟”处断裂。下列分析错误的是( )
A. 脆性X染色体出现的根本原因是基因突变
B. 脆性X染色体更易发生染色体的结构变异
C. 男性与女性体细胞中出现X染色体“缢沟”的概率不同
D. 由于存在较多的CGG//GCC重复序列,脆性X染色体结构更稳定
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人类脆性X综合征是引起智力低下的一种常见遗传病,该病的发生与存在于X染色体上的FMR1基因中CGG/GCC序列重复次数(n)多少有关。当基因中n<50(基因正常)时表现正常;当n>200时,男性全部患病,女性纯合子也全部患病,但女性杂合子因FMRl基因中CGG/GCC序列重复次数(n)的不同等原因,约50%患病,50%表现正常。
(1)导致出现脆性X综合征的变异类型是___________。
(2)研究表明,患者体细胞中FMRl基因相应的mRNA和蛋白质的量比正常人减少或缺乏,说明CGG/GCC序列重复次数过多,抑制了该基因的_______。
(3)下图是甲病(某单基因遗传病)和脆性x综合征的遗传家系图。请回答:
①甲病的遗传方式是_______________________。
②II7与一个FMRl基因正常的女性婚配,其后代患脆性x综合征的几率是________,患者的性别是_______________。
③若I2为FMRl变异基因(n>200)的杂合子,II9的FMRl基因正常,Ⅲ13同时患甲病和脆性X综合征的几率为_______________。
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人类脆性X综合征是一种发病率较髙的遗传病,该病是由只存在于X染色体上的 FMR1基因中特定的 序列重复而导致的。基因中重复次数与表现型的关系如下表所示。
(
(1)调查该病在人群中的发病率时所用的计算公式是:脆性X综合征的发病率= 。
(2)导致出现脆性X综合征的变异类型是 。
(3) 女性将其前突变基因传递给下一代时,大多扩展成全突变基因,而男性将其前突变基因传递给女儿时,不会扩展成全突变基因。下图是甲病(某单基因遗传病)和脆性X综合征的遗传家系图。
请回答:
甲病的遗传方式是 。I3和I4若再生一个孩子,该孩子患甲病的概率是 。
II7与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配,其后代患脆性x综合征的概率是 ,患者的性别是 。
③若要从III12个体获取全突变基因来研究重复次数,不能选取其成熟红细胞,理由
是 。
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人类的X基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、X基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究,统计结果如下(注:密码子GCC——丙氨酸):
CGG重复次数(n) n<50 n≈150 n≈260 n≈500
X基因的mRNA(分子数/细胞) 50 50 50 50
X基因编码的蛋白质(分子数/细胞) 1000 400 120 0
症状表现 无症状 轻度 中度 重度
下列分析不合理的是( )
A.CGG重复次数不影响X基因的转录,但影响蛋白质的合成
B.CGG重复次数与该遗传病是否发病及症状表现有关
C.遗传病症状的轻重与蛋白质中丙氨酸的多少有关
D.CGG重复次数可能影响mRNA与核糖体的结合
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一条DNA链的核苷酸序列是TAC—CGG—AGT。下列哪一项是由此链转录产生的mRNA?( )
A.UAC—CGG—AGU B.ACU—GAA—CGA
C.ATG—GCC—TAC D.AUG—GCC—UCA
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人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数,F基因表达和遗传病症状表现三者之间的关系进行了调查研究,统计结果如表所示,此项研究的结论是
CGG重复次数(n) | n<50 | n≈50 | n≈260 | n≈500 |
F基因的mRNA(分子数/细胞) | 50 | 50 | 50 | 50 |
F基因编码的蛋白质(分子数/细胞) | 1000 | 400 | 120 | 0 |
遗传病症状表现 | 无症状 | 轻度 | 中度 | 重度 |
A.CGG重复次数不影响F基因的转录和翻译,与遗传病是否发生及症状表现无关
B.CGG重复次数影响F基因的转录和翻译,与遗传病是否发生及症状表现无关
C.CGG重复次数不影响mRNA与核糖体的结合,与遗传病是否发生及症状表现有关
D.CGG重复次数不影响F基因的转录,但影响翻译,与遗传病是否发生及症状表现有关
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研究发现,蛋白X是细胞膜上的一种受体,由原癌基因X编码,在一些肿瘤细胞中,原癌基因X过量表达会持续激活细胞内的信号转导,启动细胞DNA的复制,导致细胞异常增殖。利用动物细胞融合技术制备的单克隆抗体,可用于诊断和治疗原癌基因X过量表达的肿瘤,请回答下列问题:
(1)通过检测原癌基因X的_____和_____可判断其是否转录和翻译。检测成人多种正常组织后,发现原癌基因X只在乳腺、呼吸道等上皮细胞中有微弱表达,这说明_______。
(2)根据以上信息,可以推测原癌基因的主要功能是__________。
(3)制备单克隆抗体的原理是__________,制备单克隆抗体用到的动物工程技术手段有______、_____,单克隆抗体是由_______细胞产生的。
(4)制备单克隆抗体时,免疫动物的抗原可以是________。
(5)制备单克隆抗体时,将通过选择培养得到的杂交瘤细胞转到多孔培养板上培养,应用_____技术进行抗体阳性检测。经过多次筛选,就能得到产生单克隆抗体的杂交瘤细胞。
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有关基因、DNA、蛋白质、性状的叙述,不正确的是( )
A.基因控制蛋白质的合成过程包括两个阶段——“转录”和“翻译”
B.基因是有遗传效应的DNA片段
C.白化症状的出现,是由于基因直接控制合成异常的色素
D.某些性状可由多对基因控制
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有关基因、DNA、蛋白质、性状的叙述,不正确的是( )
A.基因控制性状是通过控制蛋白质的合成来实现的
B.基因是有遗传效应的DNA片段
C.白化症状的出现,是由于基因直接控制合成异常的色素
D.基因与性状之间不是简单的一对一关系
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有关基因、DNA、蛋白质、性状的叙述,不正确的是( )
A.基因控制性状是通过控制蛋白质的合成来实现的
B.基因是有遗传效应的DNA片段
C.白化病症状的出现,是由于基因直接控制合成异常的色素
D.基因与性状之间不是简单的一对一关系
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