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下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ）
A. 单基因遗传病的患者只携带1个致病基因
B. 多基因遗传病不易和后天获得性疾病相区分
C. 染色体异常的胎儿常会因自发流产而不出生
D. 患遗传病的个体未必携带致病基因
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下列关于人类遗传病和优生的叙述，错误的是
A. 多基因遗传病不易与后天获得性疾病相区分
B. 成年期的单基因和多基因遗传病的发病风险相比青春期高
C. 利用显微镜观察可以确诊先天性愚型和镰刀型细胞贫血症
D. “选择放松”可导致致病基因频率增加
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如图是某单基因遗传病的家系图,不考虑基因突变和染色体变异，下列叙述错误的是
A.正常情况下，该病不可能是抗维生素D佝偻病
B.若1号个体携带致病基因，则该病男女患者比例大体相同
C.人类遗传病都是由于携带致病基因所导致的
D.遗传咨询和产前诊断等，可有效预防遗传病的发生
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下列关于变异、育种与进化理论的叙述中，错误的是（ ）
A．基因突变和染色体变异也能发生在有丝分裂过程中
B．遗传病患者体内不一定携带致病基因
C．单倍体育种可以尽快获得种群中不存在的新类型
D．生物共同进化表明生态系统具有信息传递的功能
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下列关于人类遗传病的叙述，正确的是
A. 遗传病患者一定携带致病基因
B. 母亲怀孕期间有抽烟等不良习性一定会导致子女患遗传病
C. 调查遗传病的遗传方式，宜选择发病率高的多基因遗传病进行调查
D. 若致病基因位于性染色体上，则其遗传规律与性别相关联
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下列关于人类遗传病的叙述正确的是
A.不携带致病基因的个体一定不患遗传病
B.单基因遗传病是指受单个基因控制的遗传病
C.伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者
D.禁止近亲结婚能有效降低隐性遗传病的发病率
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已知某种伴X染色体隐性遗传病是由一对等位基因控制的，患者在幼年期均会死亡。不考虑突变，下列关于该遗传病的叙述，错误的是
A.患者的母亲都携带该遗传病的致病基因
B.该遗传病属于单基因遗传病，有男患者，也有女患者
C.调查该遗传病的发病率应在自然人群中随机取样
D.该遗传病的致病基因的频率随着世代的延续而降低
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在人类遗传病调查中发现某两个家系中都有甲遗传病（基因为A/a）和乙遗传病（基因为B/b）患者，两家系的遗传系谱图如下图所示，其中Ⅰ1不携带乙病的致病基因。下列叙述错误的是
A. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
B. Ⅰ1和Ⅰ2个体的基因型依次为AaXBY、AaXBXb
C. 若Ⅲ2的性染色组成为XXY，则是由母方减数第一次分裂异常所致
D. 若Ⅱ5和Ⅱ6结婚，则所生孩子患甲病的概率为1/9
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下列关于多基因遗传病的叙述，错误的是
A. 发病原因和遗传方式复杂 B. 涉及多个基因并与环境因素密切相关
C. 易与后天获得性疾病区分 D. 患者后代中的发病率远低于1/2或1/4
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以下关于X染色体隐性遗传病的叙述，错误的是
A. 致病基因不会从雄性传递给雄性
B. 如果父亲是患者、母亲是携带者，则子代可能患病
C. 致病基因对雄性和雌性均有影响，但对雌性的影响比雄性大
D. 该遗传病往往表现出隔代交叉遗传
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