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关于DNA片段PCR扩增实验的描述中不正确的是（ ）
A．加入的Taq聚合酶耐高温
B．不同大小DNA在电场中迁移速率不同
C．此过程需要DNA连接酶
D．扩增区域由2个引物来决定
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聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温复性及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增。下列关于PCR技术叙述不正确的是
A．PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术
B．反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板
C．PCR技术中酶和引物只须加入一次，可以重复利用
D．应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
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利用基因工程技术生产羧酸酯酶（CarE）制剂的流程如下图所示，有关叙述正确的是（ ）
A.过程①需使用逆转录酶产生互补的DNA片段
B.过程②利用PCR扩增CarE基因需使用解旋酶和耐高温的DNA聚合酶
C.过程③可用NaCl溶液处理大肠杆菌，使之成为感受态细胞
D.过程④可利用DNA分子杂交鉴定目的基因是否已插入受体细胞的染色体DNA上
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利用PCR技术扩增DNA片段（基因），需要的条件有（ ）
①目的基因 ②mRNA ③四种核糖核苷酸 ④四种脱氧核苷酸 ⑤氨基酸 ⑥ATP ⑦耐高温的DNA聚合酶 ⑧核糖体 ⑨引物
A.②③⑥⑦⑨ B.①④⑥⑦⑨
C.①④⑦⑨ D.②⑤⑥⑧
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有关PCR技术的下列叙述，不正确的是
A. 聚合酶链式反应，是用DNA聚合酶在体外扩增DNA片段的技术
B. 在用PCR技术扩增DNA时，DNA的复制过程与细胞内DNA的复制类似
C. PCR反应需在一定的缓冲溶液中进行，只需提供DNA模板以及四种脱氧核苷酸即可
D. PCR一般经历三十多次循环，每次循环均分为变性、复性和延伸三个阶段
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下列实验中，不能达成实验目的的是（ ）
A. PCR技术中用高温对DNA解旋 B. 用Taq聚合酶构建表达载体
C. 用胰蛋白酶制备动物细胞悬液 D. 用纤维素酶和果胶酶制备植物原生质体
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下列关于PCR反应体系中所加物质作用的描述，错误的是（ ）
A．热稳定的DNA聚合酶用于合成DNA子链
B．引物使Taq酶能从引物的5＇端延伸DNA链
C．四种游离脱氧核苷酸用于合成子链的原料
D．目标DNA母链用于合成DNA复制的模板
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多聚酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，其简要过程如下图所示。下列关于PCR技术叙述不正确的是( )
A. PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术
B. 反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板
C. PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增
D. 应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
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多聚酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，其简要过程如右图所示。下列关于PCR技术叙述不正确的是( )。
A．PCR技术制备大量DNA时引物要被不断消耗
B．PCR技术能使整个加入体系DNA片段呈指数扩增
C．PCR技术中需要4种脱氧核糖核苷酸作为原料
D．应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
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多聚酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，其简要过程如右图所示。下列关于PCR技术叙述不正确的是
A．PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术
B．反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板
C．PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增
D．应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
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