如图表示某遗传病的系谱图（显、隐性基因分别用B、b表示），请据图回答：
（1）从图中Ⅱ4和其子女中________的性状表现推理，该病不可能是红绿色盲症。若Ⅲ6为该遗传病的携带者，则Ⅲ7的基因型为____________。
（2）若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ4与Ⅱ5再生育一个正常孩子的概率为________，若Ⅲ7与一个正常的男性结婚怀孕后，为防止该遗传病的发生，是否需要进行产前诊断？______________________。
（3）若该病为伴X染色体显性遗传病，肤色正常的Ⅲ8与不患该病但患有白化病（显、隐性基因分别用A、a表示）的女性结婚，生了一个患有上述两种病的女儿，则Ⅲ8的基因型为____________，他们再生一个健康孩子的概率是____________。
高二生物综合题困难题
如图表示某遗传病的系谱图（显、隐性基因分别用B、b表示），请据图回答：
（1）从图中Ⅱ4和其子女中________的性状表现推理，该病不可能是红绿色盲症。若Ⅲ6为该遗传病的携带者，则Ⅲ7的基因型为____________。
（2）若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ4与Ⅱ5再生育一个正常孩子的概率为________，若Ⅲ7与一个正常的男性结婚怀孕后，为防止该遗传病的发生，是否需要进行产前诊断？______________________。
（3）若该病为伴X染色体显性遗传病，肤色正常的Ⅲ8与不患该病但患有白化病（显、隐性基因分别用A、a表示）的女性结婚，生了一个患有上述两种病的女儿，则Ⅲ8的基因型为____________，他们再生一个健康孩子的概率是____________。
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图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱。请回答下列问题：
（1）由图可知，神经性耳聋属于__________性（显/隐）性状。控制该病的致病基因位于___________染色体上，你判断致病基因位置的依据是_________________________。
（2）III8的基因型为________________，其色盲基因来自于第I代___________号个体。若只考虑神经性耳聋，III8和III12基因型相同的概率是____________________。
（3）若III9和一基因型与III12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是____________。若III11与III10再生一孩，怀孕期间欲判断胎儿是否患病，可采取的有效手段为___________。
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下图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱图。。请回答下列问题：
（1）由图可知，神经性耳聋属于________性（显/隐）性状。控制该病的致病基因位于_______染色体上，你判断致病基因位置的依据是____________________________。
（2）Ⅲ8的基因型为_________________，其色盲基因来自于第Ⅰ代________号个体。若只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是____________。
（3）若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是________。
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下图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色肓（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱。请回答下列问题：
（1）由图可知，神经性聋属于__________性（显/隐）性状。控制该病的致病基因位于_________染色体上，你判断致病基因位置的依据是_________________。
（2）Ⅲ8的基因型为___________，其色盲基因来自于第Ⅰ代_____________号个体。若只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是_________________。
（3）若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是________________。
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下图是某家庭白化病的遗传系谱图。请据图回答。（显、隐性基因分别用A、a表示）：
（1）该病的遗传方式是常染色体上__________性遗传。
（2）图中Ⅰ代1号的基因型是__________和Ⅱ代2号的基因型__________。
（3）图中Ⅲ代1号与白化病基因携带者的女性结婚，生一个患病孩子的可能性是______。
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多指属常染色体显性遗传病（分别用A、a表示显隐性基因），红绿色盲属伴X染色体隐性遗传病（分别用B、b表示显隐性基因）。下列系谱图中有上述两种遗传病，已知I2、I4、II2和II4均不含上述两种遗传病的致病基因。下列叙述错误的是
A. 携带红绿色盲基因的是乙家族
B. 红绿色盲基因是通过基因突变产生的
C. III2的基因型为aaXBXb
D. 若III1和III2生了一孩子，患多指的概率是1/2
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多指属常染色体显性遗传病（分别用A、a表示显隐性基因），红绿色盲属伴X染色体隐性遗传病（分别用B、b表示显隐性基因）。下列系谱图中有上述两种遗传病，已知I2、I4、II2和II4均不含上述两种遗传病的致病基因。下列叙述错误的是
A. 携带红绿色盲基因的是乙家族
B. 红绿色盲基因是通过基因突变产生的
C. III2的基因型为aaXBXb
D. 若III1和III2生了一孩子，患多指的概率是1/2
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多指属常染色体显性遗传病（分别用A、a表示显隐性基因），红绿色盲属伴X染色体隐性遗传病（分别用B、b表示显隐性基因）。下列系谱图中有上述两种遗传病，已知I2、I4、II2和II4均不含上述两种遗传病的致病基因。下列叙述错误的是
A. 携带红绿色盲基因的是乙家族
B. 红绿色盲基因是通过基因突变产生的
C. III2的基因型为aaXBXb
D. 若III1和III2生了一孩子，患多指的概率是1/2
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在下列遗传系谱中，能肯定只能是由常染色体上隐性基因决定的性状遗传是：（图中阴影者表示隐性性状）
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下图为某单基因遗传病系谱图，显隐性基因分别用B、b表示。请回答下列问题：
（1）该遗传病是由 ____染色体上的_____性基因控制的。
（2）若Ⅱ-2携带该遗传病的致病基因，则：
①Ⅱ-2和Ⅲ-2基因型相同的概率为_____，Ⅲ-4是杂合子的概率为_____。
②研究表明，正常人群中该致病基因携带者的概率为1/100，若Ⅲ-3与人群中正常女性结婚，则他们生一个女儿患病的概率为_____。
③若Ⅲ-2为色盲基因携带者，且Ⅲ-2与携带该致病基因的色盲男子婚配，则他们生一个不患病男孩的概率为_____。
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