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研究发现，鸡的性别（ZZ为雄性，ZW为雌性）不仅和性染色体有关，还与只存在于Z染色体上的DMRT1基因有关，该基因在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因的高表达量开启性腺的睾丸发育，低表达量开启性腺的卵巢发育。下列叙述错误的是
A．性染色体缺失一条的ZO个体性别为雌性
B．性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性
C．性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育
D．母鸡性反转为公鸡可能与DMRT1的高表达量有关
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研究发现，鸡的性别（ZZ为雄性，ZW为雌性）不仅和性染色体有关，还与只存在于Z染色体上的DMRT1基因有关，该基因在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因的高表达量开启性腺的睾丸发育，低表达量开启性腺的卵巢发育。下列叙述错误的是
A．性染色体缺失一条的ZO个体性别为雌性
B．性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性
C．性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育
D．母鸡性反转为公鸡可能与DMRT1的高表达量有关
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鸡的性别决定为ZW型（ZZ雄性，ZW雌性）。Z染色体上的DMRT1基因的表达量与其数目呈正相关，从而影响鸡的性别。雄性的高表达量开启睾丸的发育，而雌性的低表达量开启卵巢的发育。研究发现：①无Z染色体的个体无法发育；②一定因素影响下，母鸡可性反转成公鸡。下列叙述错误的是（ ）
A. 正常卵细胞中可能找不到DMRT1基因
B. 鸡群中可能存在只有一条性染色体Z的雌性个体
C. 正常的母鸡性反转成公鸡后，其染色体组成改变为ZZ
D. 性反转的公鸡与正常的母鸡交配，子代中雌性：雄性为2：1
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鸟类的性别由性染色体决定(ZZ 雄性, ZW 雌性)。DMRT1基因只存在于Z 染色体上，该基因在鸡胚雌雄性腺中表达量不同, 即在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的 2 倍。该基因在雄性的高表达量开启性腺的睾丸发育, 而在雌性的低表达量开启性腺的卵巢发育。以下分析推测正确的是（ ）
A．母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的低表达量有关
B．性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性
C．性染色体缺失一条的ZO个体性别为雄性
D．性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育
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鸟类的性别由性染色体决定(ZZ 雄性, ZW 雌性)。DMRT1基因只存在于Z 染色体上，该基因在鸡胚雌雄性腺中表达量不同, 即在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的 2 倍。该基因在雄性的高表达量开启性腺的睾丸发育, 而在雌性的低表达量开启性腺的卵巢发育。以下分析推测正确的是（ ）
A．母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的低表达量有关
B．性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性
C．性染色体缺失一条的ZO个体性别为雄性
D．性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育
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鸟类的性别由性染色体决定（ZZ雄性，ZW雌性）。DMRT1基因只存在于Z染色体上，该基因在鸡胚雌雄性腺中表达量不同，即在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因在雄性体内的高表达量开启性腺的睾丸发育，而在雌性体内的低表达量开启性腺的卵巢发育。以下分析推测正确的是（ ）
A．母
鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的低表达量有关B．性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育
C．性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性
D．性染色体缺失一条的ZO个体性别为雄性
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研究发现，某种鱼类存在复杂的性别决定机制，该种鱼的性别是由3条性染色体W、X、Y决定的，染色体组成为WY、WX、XX的个体表现为雌性，染色体组成为XY、YY的个体表现为雄性。据此判断，下列叙述错误的是
A. 若要获得大量的雄性个体可选择XX和YY进行交配
B. 若要获得大量的雌性个体可选择WX和XX进行交配
C. 两个个体交配后代雌性和雄性个体数量不一定相等
D. 不存在WW个体的原因是不存在性染色体为W的精子
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（11分）果蝇为生物实验常用材料，进一步研究发现果蝇的性别与染色体组成有关，如下表，其中XXY个体能够产生正常配子。
染色体组成
XY]
XYY
XX
XXY
XXX
YY
性别
雄性
雌性
不发育
果蝇的长翅（A）对残翅（a）为显性，基因位于常染色体上；红眼（R）对白眼（r）是显性，基因位于X染色体Ⅱ区域中（如右图，Ⅱ、Ⅲ为非同源区段），该区域缺失的X染色体记为X－，其中XX－为可育雌果蝇，X－Y因缺少相应基因而死亡。用长翅红眼雄果蝇（AaXRY）与长翅白眼雌果蝇（AaXrXr）杂交得到F1，发现残翅中有一只例外白眼雌果蝇（记为W）。现将W与正常红眼雄果蝇杂交产生F2：
（1）根据F2性状判断产生W的原因
①若子代 ，则是由于亲代配子基因突变所致；
②若子代 ，则是由X染色体Ⅱ区段缺失所致；
③若子代 ，则是由性染色体数目变异所致。
（2）如果上述结论③成立，则W的基因型是 ，F2中的果蝇有 种基因型。
（3）若果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制（位于同源区段Ⅰ上），刚毛（B）对截毛（b）为显性；控制果蝇的红眼和白眼性状的基因只位于X染色体Ⅱ区段上，果蝇的性别常常需要通过眼色来识别。若只考虑刚毛和截毛这对性状的遗传，果蝇种群中雄果蝇的基因型除了有XBYB和XBYb外，还有XbYB、XbYb 。种群中有各种性状的雄果蝇，现有一只红眼刚毛雄果蝇（参考基因型为XRBYB），要通过一次杂交实验判断它的基因型，应选择表现型为 雌果蝇与该只果蝇交配，然后观察子代的性状表现。
①如果子代果蝇均为刚毛，则该雄果蝇基因型是XBRYB；
②如果子代红眼果蝇为刚毛，白眼果蝇为截毛。则该雄果蝇基因型为__________.
③如果子代 ，则雄果蝇基基因型为XbRYB。
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黑腹果蝇为生物实验常用材料，进一步研究发现果蝇的性别与染色体组成有关，如下表，其中XXY个体能够产生正常配子。
染色体组成
XY
XYY
XX
XXY
XXX
YY
性别
雄性
雌性
不发育
果蝇的长翅（B）对残翅（b）为显性，基因位于常染色体上；红眼（R）对白眼（r）是显性，基因位于X染色体C区域中（如图），该区域缺失的X染色体记为X－，其中XX－为可育雌果蝇，X－Y因缺少相应基因而死亡。用长翅红眼雄果蝇（BbXRY）与长翅白眼雌果蝇（BbXrXr）杂交得到F1，发现残翅中有一只例外白眼雌果蝇（记为W）。现将W与正常红眼雄果蝇杂交产生F2：
（1）根据F2性状判断产生W的原因
①若子代 ，则是由于亲代配子基因突变所致；
②若子代 ，则是由X染色体C区段缺失所致；
③若子代 ，则是由性染色体数目变异所致。
（2）如果结论③成立，则W的基因型是 ，其产生的配子类型及比例为 ,F2中的果蝇有 种基因型。
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蝴蝶的性别决定为ZW型，有一种极为罕见的阴阳蝶，即一半雄性一半雌性的嵌合体，其遗传解释如图所示，据此分析下列说法正确的是（ ）
A.由图可推断，Z和W染色体上的基因都与性别决定有关
B.过程Ⅰ存在基因重组，过程Ⅱ存在染色体变异，后者可以用显微镜观察
C.过程Ⅰ体现了细胞膜信息交流的功能，过程Ⅱ过程Ⅲ表达的基因完全不同
D.若阴阳蝶能产生配子，雌配子正常，雄配子只有一半是正常的
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鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的低表达量有关