下图是某家族遗传系谱图，已知甲病(基因用A、a表示)为一种常染色体遗传病。请回答：（1）乙...

下图是某家族遗传系谱图，已知甲病(基因用A、a表示)为一种常染色体遗传病。请回答：

（1）乙病(基因用B、b表示)的遗传方式为　　　　　　　　 。

（2）Ⅲ2个体的基因型是　　　　　　　　 。如果Ⅱ6不携带甲病致病基因，则图中Ⅲ2与Ⅲ3结婚生一对同卵双胞胎，两个孩子都得病的概率是　　　　　　　　 。

（3）Ⅱ5个体在形成生殖细胞时，控制乙病的基因和正常基因的分离发生在　　 　　　　 时期。

（4）如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是　　　　　　　　 细胞中的基因，原因是　　　　　　　　 。

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（18分）下图为某家族的遗传系谱图。控制正常与甲病这对性状的基因用A、a表示，控制正常与乙病这对性状的基因用B、b表示。已知两种病中至少有一种为伴X染色体的遗传病，请分析回答：

（1）控制甲病的基因位于▲________染色体上，属于▲________（显性、隐性）遗传病。

（2）II₂的基因型是▲________；I₁产生的精子基因组成为▲________；

若II₃和II₄婚配，预测他们所生小孩患病的几率是▲________，如果他们已生了一个男孩，该男孩的患病几率是▲________。

（3）若II₃和II₄婚配，生了一个患有染色体组成为XXY的小孩，请分析产生此现象的可能原因，并预测相应情况下是否会患甲病。▲________。

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下图为某家族的遗传系谱图，已知甲病（基因用A、a表示）与乙病（基因用B、b表示）的有关基因位于相同染色体上，且7号没有携带乙病的致病基因，10号个体同时患有甲病和乙病。请回答下列问题：

（1）上述两种病的相关基因位于__________染色体上（“常”、“X”、“X和Y”）。

（2）10号个体的基因型为___________，出现该基因型的原因是_________________________，与含Y染色体的精子形成受精卵，发育为10号个体。若3号和4号生出与10号表现型相同孩子的概率为5%，则他们生出与8号表现型相同孩子的概率为__________。

（3）若11号个体与一表现型正常的男性结婚，并已怀孕，需通过___________（产前检查手段）确定胎儿是否健康。

（4）若9号个体是乙病携带者，与表现型正常的男性婚配后，生育了一个只患乙病的女儿，假设上述情况是一对基因异常导致的，从可遗传变异来源的角度讲，该女儿可能的患病原因包括B所在的X染色体缺失、________________或________________，最简便的初步诊断方法是_______________。

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（15分）下图是某家族的两种遗传病的系谱图。据图回答下列问题：

（1）已知控制乙病的基因位于性染色体上，但不知是位于X、Y的同源区还是非同源区（如图所示），请你完成如下的判断。（甲病用A、a表示、乙病用B、b表示，若位于X、Y同源区，则基因型写法是：X^BY^B、X^BY^b、X^bY^b）据图所知，Ⅰ₁、Ⅰ₂正常，生了一个患病的孩子（Ⅱ₂），故乙病为①________性遗传病，如果只考虑乙病基因，则Ⅲ₃的基因型可能是②________，Ⅲ₄的基因型可能是③________；只有基因型为④________的婚配后代才会出现男性都正常，女性都患病；所以该基因位于X、Y的⑤________。

（2）假设Ⅱ₆是甲、乙病的携带者，根据上推断，若Ⅱ₅和Ⅱ₆婚配，后代中同时患甲、乙两种病的几率是________。

（3）若Ⅱ₅再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽乙鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是①________。用②________将有关DNA分子处理成多个DNA片段后，电泳分离得如下图所示结果。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病③________，理由是④________。

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下图为某家族患两种病的遗传系谱（甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示）， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：

（1）甲病属于　　　　　　 性遗传病，致病基因在　　　　　　 染色体上，乙病属于　　　　　　 性遗传病，致病基因在　　　　　　 染色体上。

（2）Ⅱ4和Ⅱ5基因型是　　　　　　　　 和____________。

（3）若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是　　　　　　 ，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。

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下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用A、a表示)患者，黑色表示红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者。请据图回答下列问题：

(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。

(2)图中Ⅲ2表现型正常，且与Ⅲ3为双胞胎，则Ⅲ3不患甲病的可能性为________。

(3)图中Ⅰ4的基因型是________，Ⅰ3的基因型是________(只写与色盲有关的基因型)。

(4)若图中Ⅱ4为纯合子，则Ⅳ1两病兼患的概率是________。

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下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病（相关基因用A、a表示）患者，黑色表示红绿色盲（相关基因用B、b表示）患者。请据图回答：

（1）甲种遗传病的致病基因位于__________染色体上，是显性遗传。

（2）图中III-2表现型正常，且与III-3为异卵双胞胎，则III-3不患甲病的可能性为__________。

（3）图中Ⅰ-4的基因型是__________（只写与色盲有关的基因型）III-4个体的一个致病基因来自第一代的__________号个体。

（4）若图中II-4为纯合子，则IV-1两病兼患的概率是__________。

（5）可通过产前诊断确定胎儿是否患甲种遗传病，产前诊断是在胎儿出生____（填“前”或“后”）进行检测。

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（11分）下图为一个镰刀型细胞贫血症（甲种病，基因为A、a）和另一种遗传病（乙种病，基因为B、b）的家族系谱图，其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。

（1）乙种遗传病的遗传方式为：________染色体________ 遗传病。

（2）Ⅲ-2的基因型为________，及其相应的概率分别为________和________。

（3）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H如果是男孩则表现患甲种遗传病和患乙种遗传病的概率分别是________和____，如果是女孩则表现患甲种遗传病和患乙种遗传病的概率分别是________和___；因此建议。

（4）为了解一些遗传病的发病率和遗传方式，某校同学调查了周边几所学校学生的红绿色盲和KS综合征（一种线粒体病）。请分析：

①不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的理由是________

________。

②你预计KS综合征系谱图在女性患者的亲子代上的表现不同于红绿色盲的主要特征是________

。

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下图为一个镰刀型细胞贫血症（甲种病，基因为A、a）和另一种遗传病（乙种病，基因为B、b）的家族系谱图，其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。

（1）乙种遗传病的遗传方式为：________染色体________ 遗传病。

（2）Ⅲ-2的基因型为________，及其相应的概率分别为________和________。

（3）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H如果是男孩则表现患甲种遗传病和患乙种遗传病的概率分别是________和____，如果是女孩则表现患甲种遗传病和患乙种遗传病的概率分别是________和___；因此建议________。

（4）为了解一些遗传病的发病率和遗传方式，某校同学调查了周边几所学校学生的红绿色盲和KS综合征（一种线粒体病）。请分析：

①不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的理由是________

。

②你预计KS综合征系谱图在女性患者的亲子代上的表现不同于红绿色盲的主要特征是________

________。

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（7分）右下图是某家族遗传病系谱，用A、a表示等位基因，分析并回答下列问题：

（1）该遗传病是_________性基因控制的遗传病，致病基因位于_______染色体上。

（2）Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是________。

（3）Ⅲ9的基因型是______________，她为纯合体的可能性为_____________。

（4）若Ⅲ7和Ⅲ10结婚，则属于_____________结婚，不宜生育，因为他们出生的孩子中患病率为____________。

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