环扁桃酯具有松弛血管平滑肌、扩张血管的功能，其结构简式如下图。下列对该物质的叙述中，正确的...

环扁桃酯具有松弛血管平滑肌、扩张血管的功能，其结构简式如下图。下列对该物质的叙述中，正确的是

A. 该有机物苯环上的二氯代物共有8种

B. 该有机物分子中至少有7个碳原子共平面

C. 该有机物可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应使之褪色

D. 1mol该有机物最多可与2molNaOH发生反应

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环扁桃酯具有松弛血管平滑肌、扩张血管的功能，其结构简式如下图。下列对该物质的叙述中，正确的是

A.该物质属于芳香烃

B.该有机物难溶于水

C.分子式为

D.1该物质最多可与2发生反应

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环扁桃酯具有松弛血管平滑肌，扩张血管的功能，其一种同系物(X)可以发生如下转化，下列说法中错误的是（　　 ）

A.X的分子式为C14H18O3

B.Y可以发生氧化反应、还原反应、酯化反应、缩聚反应

C.Y中最多可以有15个原子共平面

D.Z的同分异构体含有醛基（一CHO）有8种

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扁桃酸是唯一具有脂溶性的果酸，在医药工业可用于头孢羟唑、血管扩张药环扁桃酸酯、滴眼药羟苄唑、匹莫林等的中间体，也可作防腐剂。实验室用如下原理制备：

合成扁桃酸的实验步骤、装置示意图及相关数据如下：

实验步骤：

步骤一：向如图所示的实验装置中加入0.1mol(约l0.1mL)苯甲醛、0.2mol（约16mL）氯仿，慢慢滴入含19g氢氧化钠的溶液，维持温度在55～60℃，搅拌并继续反应1h，当反应液的pH接近中性时可停止反应。

步骤二：将反应液用200mL水稀释，每次用20mL乙醚萃取两次，合并醚层，待回收。

步骤三：水相用50%的硫酸酸化至pH为2～3后，再每次用40mL乙醚分两次萃取，合并萃取液并加入适量无水硫酸钠，蒸出乙醚，得粗产品约11.5g。请回答下列问题：

(1)图中仪器C的名称是_________________，装置B的作用是_____________

(2)步骤一中合适的加热方式是_____________________。

(3)步骤二中用乙醚的目的是_____________________。

(4)步骤三中加入适量无水硫酸钠的目的是_____________________。

(5)该实验的产率为____________（保留三位有效数字）。

(6)扁桃酸在高端化学中也有很重要的作用，如以扁桃酸与正丁醇为原料，在催化剂的催化下可合成手性拆分剂扁桃酸正丁酯，试写出该反应的化学方程式___________。

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人尿中可以分离出具有生长素效应的化学物质——吲哚乙酸，吲哚乙酸的结构如下图所示。

下列有关说法正确的是

A. 吲哚乙酸与苯丙氢酸互为同系物

B. 吲哚乙酸苯环上的二氯代物共有四种

C. 1mol吲哚乙酸与足量氢气发生反应，最多消耗5molH2

D. 吲哚乙酸可以发生取代反应、氧化反应和还原反应

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某有机物X的结构简式如图所示，则下列说法正确的是

A. X的分子式为C12H14O5

B. 1molX最多消耗1molNaOH

C. X在一定条件下能发生取代、加成、加聚、氧化等反应

D. X苯环上的二氯代物有7种（不考虑立体异构）

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环扁桃酯可用于治疗心脑血管疾病，结构简式如下图。下列说法不正确的是

A. 环扁桃酯的分子式是C17H24O3

B. 1 mol环扁桃酯最多能与3 mol H2反应

C. 环扁桃酯水解得到的醇与苯甲醇互为同系物

D. 环扁桃酯能发生取代、加成、氧化反应

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某合成有机光电材料的中间体，结构简式如图所示。下列说法正确的是

A.属于芳香烃 B.分子式为C18H16O2

C.苯环上的二氯取代物有6种 D.性质稳定，不与强酸、强碱、强氧化剂反应

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有机物X、Y的转化如下：

下列说法不正确的是

A.X能加聚反应

B.Y分子苯环上的二氯代物有5种

C.与Y互为同分异构体

D.X、Y分子的所有原子可能共平面

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