Hagemann酯（H）是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成（部分反应条件略去）：
（1）A→B为加成反应，则B的结构简式是_________；B→C的反应类型是__________。
（2）H中含有的官能团名称是_____________；F的名称（系统命名）是____________。
（3）E→F的化学方程式是___________________。
（4）TMOB是H的同分异构体，具有下列结构特征：①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；②存在甲氧基(CH3O—)。TMOB的结构简式是__________________。
（5）下列说法正确的是 。
a．A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体
b．D和F中均含有2个π键
c．1molG完全燃烧生成7molH2O
d．H能发生加成、取代反应
高二化学推断题困难题
（10分）Hagemann酯是一种合成多环化合物的中间体，合成路线如下（部分反应条件略去）：
（1）Hagemann酯的分子式为 。
（2）已知A→B、B→C均为加成反应，则B的结构简式是 。
（3）E→F的化学方程式是 。
（4）已知Hagemann酯的一种同分异构体有下列结构特征：
①含有苯环且苯环上只有一个取代基；
②除苯环外核磁共振氢谱吸收峰如图所示；
③存在甲氧基（-OCH3）。则该同分异构体的结构简式为 。
（5）下列说法正确的是 。
①G为芳香族化合物
②A能和HCl加成得到聚氯乙烯的单体
③G与NaOH溶液共热，能得到甲醇
④在Ni催化下，1molHagemann酯最多能与2 mol H2发生加成反应
高二化学简答题极难题查看答案及解析
Hagemann酯（H）是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成（部分反应条件略去）：
（1）A→B为加成反应，则B的结构简式是_________；B→C的反应类型是__________。
（2）H中含有的官能团名称是_____________；F的名称（系统命名）是____________。
（3）E→F的化学方程式是___________________。
（4）TMOB是H的同分异构体，具有下列结构特征：①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；②存在甲氧基(CH3O—)。TMOB的结构简式是__________________。
（5）下列说法正确的是 。
a．A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体
b．D和F中均含有2个π键
c．1molG完全燃烧生成7molH2O
d．H能发生加成、取代反应
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Hagemann酯的合成路线如下（部分反应条件略去）：
（1）Hagemann酯的分子式为_____________。
（2）已知A→B、B→C均为加成反应，则B的结构简式是__________。
（3）E→F的化学方程式是_______________。
（4）已知Hagemann酯的一种同分异构体有下列结构特征：
①含有苯环且苯环上只有一个取代基；②除苯环外核磁共振氢谱吸收峰只有1个；③存在甲氧基（-OCH3）。则该同分异构体的结构简式为____________。
（5）下列说法正确的是________________。
①G为芳香族化合物
②A能和HCl加成得到聚氯乙烯的单体
③G与NaOH溶液共热，能得到甲醇
④在Ni催化下，1molHagemann酯最多能与2 mol H2发生加成反应
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Hagemann酯的合成路线如下（部分反应条件略去）：
（1）Hagemann酯的分子式为_____________。
（2）已知A→B、B→C均为加成反应，则B的结构简式是__________。
（3）E→F的化学方程式是_______________。
（4）已知Hagemann酯的一种同分异构体有下列结构特征：
①含有苯环且苯环上只有一个取代基；②除苯环外核磁共振氢谱吸收峰只有1个；③存在甲氧基（-OCH3）。则该同分异构体的结构简式为____________。
（5）下列说法正确的是________________。
①G为芳香族化合物
②A能和HCl加成得到聚氯乙烯的单体
③G与NaOH溶液共热，能得到甲醇
④在Ni催化下，1molHagemann酯最多能与2 mol H2发生加成反应
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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图1所示，G的合成路线如图2所示：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：-CHO+
请回答下列问题：
(1)G的分子式是__，G中官能团的名称是__；
(2)第①步反应的化学方程式是__；
(3)B的名称(系统命名)是__；
(4)第②～⑥步反应中属于取代反应的有__(填步骤编号)；
(5)第④步反应的化学方程式是________；
(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式__，①只含一种官能团；②链状结构且无﹣O﹣O﹣；③核磁共振氢谱只有2种峰。
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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图1所示，G的合成路线如图2所示：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：-CHO+
请回答下列问题：
(1)G的分子式是__，G中官能团的名称是__；
(2)第①步反应的化学方程式是__；
(3)B的名称(系统命名)是__；
(4)第②～⑥步反应中属于取代反应的有__(填步骤编号)；
(5)第④步反应的化学方程式是________；
(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式__，①只含一种官能团；②链状结构且无﹣O﹣O﹣；③核磁共振氢谱只有2种峰。
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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图1所示，G的合成路线如图2所示：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
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请回答下列问题：
(1)G的分子式是__，G中官能团的名称是__；
(2)第①步反应的化学方程式是__；
(3)B的名称(系统命名)是__；
(4)第②～⑥步反应中属于取代反应的有__(填步骤编号)；
(5)第④步反应的化学方程式是________；
(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式__，①只含一种官能团；②链状结构且无﹣O﹣O﹣；③核磁共振氢谱只有2种峰。
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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图1所示，G的合成路线如图2所示：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
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请回答下列问题：
(1)G的分子式是__，G中官能团的名称是__；
(2)第①步反应的化学方程式是__；
(3)B的名称(系统命名)是__；
(4)第②～⑥步反应中属于取代反应的有__(填步骤编号)；
(5)第④步反应的化学方程式是________；
(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式__，①只含一种官能团；②链状结构且无﹣O﹣O﹣；③核磁共振氢谱只有2种峰。
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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图1所示，G的合成路线如图2所示：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
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请回答下列问题：
(1)G的分子式是__，G中官能团的名称是__；
(2)第①步反应的化学方程式是__；
(3)B的名称(系统命名)是__；
(4)第②～⑥步反应中属于取代反应的有__(填步骤编号)；
(5)第④步反应的化学方程式是________；
(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式__，①只含一种官能团；②链状结构且无﹣O﹣O﹣；③核磁共振氢谱只有2种峰。
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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图1所示，G的合成路线如图2所示：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
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请回答下列问题：
(1)G的分子式是__，G中官能团的名称是__；
(2)第①步反应的化学方程式是__；
(3)B的名称(系统命名)是__；
(4)第②～⑥步反应中属于取代反应的有__(填步骤编号)；
(5)第④步反应的化学方程式是________；
(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式__，①只含一种官能团；②链状结构且无﹣O﹣O﹣；③核磁共振氢谱只有2种峰。
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