（10分）Hagemann酯是一种合成多环化合物的中间体，合成路线如下（部分反应条件略去）：
（1）Hagemann酯的分子式为 。
（2）已知A→B、B→C均为加成反应，则B的结构简式是 。
（3）E→F的化学方程式是 。
（4）已知Hagemann酯的一种同分异构体有下列结构特征：
①含有苯环且苯环上只有一个取代基；
②除苯环外核磁共振氢谱吸收峰如图所示；
③存在甲氧基（-OCH3）。则该同分异构体的结构简式为 。
（5）下列说法正确的是 。
①G为芳香族化合物
②A能和HCl加成得到聚氯乙烯的单体
③G与NaOH溶液共热，能得到甲醇
④在Ni催化下，1molHagemann酯最多能与2 mol H2发生加成反应
高二化学简答题极难题
（10分）Hagemann酯是一种合成多环化合物的中间体，合成路线如下（部分反应条件略去）：
（1）Hagemann酯的分子式为 。
（2）已知A→B、B→C均为加成反应，则B的结构简式是 。
（3）E→F的化学方程式是 。
（4）已知Hagemann酯的一种同分异构体有下列结构特征：
①含有苯环且苯环上只有一个取代基；
②除苯环外核磁共振氢谱吸收峰如图所示；
③存在甲氧基（-OCH3）。则该同分异构体的结构简式为 。
（5）下列说法正确的是 。
①G为芳香族化合物
②A能和HCl加成得到聚氯乙烯的单体
③G与NaOH溶液共热，能得到甲醇
④在Ni催化下，1molHagemann酯最多能与2 mol H2发生加成反应
高二化学简答题极难题查看答案及解析
Hagemann酯（H）是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成（部分反应条件略去）：
（1）A→B为加成反应，则B的结构简式是_________；B→C的反应类型是__________。
（2）H中含有的官能团名称是_____________；F的名称（系统命名）是____________。
（3）E→F的化学方程式是___________________。
（4）TMOB是H的同分异构体，具有下列结构特征：①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；②存在甲氧基(CH3O—)。TMOB的结构简式是__________________。
（5）下列说法正确的是 。
a．A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体
b．D和F中均含有2个π键
c．1molG完全燃烧生成7molH2O
d．H能发生加成、取代反应
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Hagemann酯的合成路线如下（部分反应条件略去）：
（1）Hagemann酯的分子式为_____________。
（2）已知A→B、B→C均为加成反应，则B的结构简式是__________。
（3）E→F的化学方程式是_______________。
（4）已知Hagemann酯的一种同分异构体有下列结构特征：
①含有苯环且苯环上只有一个取代基；②除苯环外核磁共振氢谱吸收峰只有1个；③存在甲氧基（-OCH3）。则该同分异构体的结构简式为____________。
（5）下列说法正确的是________________。
①G为芳香族化合物
②A能和HCl加成得到聚氯乙烯的单体
③G与NaOH溶液共热，能得到甲醇
④在Ni催化下，1molHagemann酯最多能与2 mol H2发生加成反应
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Hagemann酯的合成路线如下（部分反应条件略去）：
（1）Hagemann酯的分子式为_____________。
（2）已知A→B、B→C均为加成反应，则B的结构简式是__________。
（3）E→F的化学方程式是_______________。
（4）已知Hagemann酯的一种同分异构体有下列结构特征：
①含有苯环且苯环上只有一个取代基；②除苯环外核磁共振氢谱吸收峰只有1个；③存在甲氧基（-OCH3）。则该同分异构体的结构简式为____________。
（5）下列说法正确的是________________。
①G为芳香族化合物
②A能和HCl加成得到聚氯乙烯的单体
③G与NaOH溶液共热，能得到甲醇
④在Ni催化下，1molHagemann酯最多能与2 mol H2发生加成反应
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（化学——选修5：有机化学基础）(15分)
有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图所示
G的合成路线如下图所示：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是 ，G中官能团的名称是 ；
（2）第②步反应的化学方程式是 ；
（3）B的名称（系统命名）是 ；
（4）第②～⑥步反应中属于取代反应的有 （填步骤编号）；
（5）第④步反应的化学方程式是 ；
（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。
①只含一种官能团；②链状结构且无-O-O-；③核磁共振氢谱只有2种峰。
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（18分)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为
G的合成路线如下：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。
已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是 ；G中官能团的名称是 。
（2）第①步反应的化学方程式是 。
（3）第②～⑥步反应中属于取代反应的有 （填步骤编号)。
（4）第④步反应的化学方程式是 。
（5）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。
① 只含一种官能团；
②链状结构且无―O―O―；
③核磁共振氢谱只有2种峰。
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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其合成路线如下：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去已知：
G为
；
请回答下列问题：
（1）G的分子式_____________；D中官能团的名称是_________。
（2）第②步反应的化学方程式为__________________________。
（3）第③步反应的化学方程式为__________________________。
（4）写出F的结构简式_____________。
（5）第
①~⑥步反应中属于加成反应的有___________________；属于取代反应的有
__________________________。（填步骤编号）
（6）同时满足下列条件的E的同分异构体有_____________种。
①只含一种官能团；
②链状结构且无—O—O—；
③核磁共振氢谱只有2组峰。
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有机物G是制备液晶材料的中间体之一，其结构简式为
。G的一种合成路线如下：
其中，A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：①X的核磁共振氢谱只有1个峰；
②RCH=CH2
RCH2CH2OH；
③通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
请回答下列问题：
（1）A的结构简式是_____；D中官能团的名称是______。
（2）B的名称是________；第①～⑦中属于取代反应的有_____(填步骤编号)。
（3）反应⑥的化学方程式是_______。
（4）G经催化氧化得到Y(C11H12O4)，写出同时满足下列条件的Y的一种同分异构体的结构简式____
a．苯环上的一氯代物有2种；b．水解生成二元羧酸和醇。
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[化学——选修5有机化学基础]
M是一种重要材料的中间体，结构简式为：
。合成M的一种途径如下：
A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：①Y的核磁共振氢谱只有1种峰；
②RCH＝CH2 
RCH2CH2OH；
③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水。
请回答下列问题：
（1）D中官能团的名称是 ，Y的结构简式是 。
（2）步骤①的反应类型是 。
（3）下列说法不正确的是 。
a．A和E都能发生氧化反应 b．1 molB完全燃烧需6 mol O2
c．C能与新制氢氧化铜悬浊液反应 d．1 molF最多能与3 mol H2反应
（4）步骤⑦的化学反应方程式是 。
（5）M经催化氧化得到X（C11H12O4），X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简为 。
a．苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有2种
b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰
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M是一种重要材料的中间体，结构简式为：
；
合成M的一种途径如下：
A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去．
已知：①Y的核磁共振氢谱只有1种峰；
②RCH=CH2
RCH2CH2OH；
③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水；
请回答下列问题：
（1）Y的结构简式是______________，D中官能团的名称是______________；
（2）步骤①的反应类型是______________；
（3）下列说法不正确的是_________；
a．A和E都能发生氧化反应 b．1mol B完全燃烧需6mol O2
c．C能与新制氢氧化铜悬浊液反应 d．1mol F最多能与3mol H2反应
（4）步骤③的化学方程式为______________；
（5）步骤⑦的化学反应方程式是______________；
（6）M经催化氧化得到X(C11H12O4)，X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式为______________；
a．苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有2种
b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰
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