腺苷脱氢酶(ADA)基因缺陷症是一种免疫缺陷病,对患者采用基因治疗的方法是:取出患者的白细胞,进行体外培养时转入正常ADA基因,再将这些白细胞注入患者体内,使其免疫功能增强,能正常生活。下列有关叙述中,正确是( )
A.正常ADA基因替换了患者的缺陷基因
B.正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能
C.T淋巴细胞需在体外培养至无限增殖时再注入患者体内,保证体内有足量的携带正常基因的T淋巴细胞
D.体外培养T淋巴细胞时可以通过显微注射技术将正常的ADA基因直接导入淋巴细胞
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腺苷脱氢酶(ADA)基因缺陷症是一种免疫缺陷病,对患者采用基因治疗的方法是:取出患者的白细胞,进行体外培养时转入正常ADA基因,再将这些白细胞注入患者体内,使其免疫功能增强,能正常生活。下列有关叙述中,正确是( )
A.正常ADA基因替换了患者的缺陷基因
B.正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能
C.T淋巴细胞需在体外培养至无限增殖时再注入患者体内,保证体内有足量的携带正常基因的T淋巴细胞
D.体外培养T淋巴细胞时可以通过显微注射技术将正常的ADA基因直接导入淋巴细胞
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腺苷脱氨酸(ADA)基因缺陷症是一种免疫缺陷病,对患者的基因治疗的方法是:取出患者的白细胞,进行体外培养时转入正常ADA基因,再将这些白细胞注射入患者体内,使其免疫功能增强,能正常生活。下列有关叙述中,正确的是
A.正常ADA基因替换了患者的缺陷基因
B.正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能
C.白细胞需在体外培养成细胞系后再注射入患者体内
D.ADA基因缺陷症属于获得性免疫缺陷病
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腺苷脱氨酶(ADA)基因缺陷症是一种免疫缺陷病。对患者采用基因治疗的方法是取出患者的白细胞,进行体外培养并导入正常ADA基因,再将这些白细胞注射入患者体内,使其免疫功能增强而正常生活。下列有关叙述正确的是
A.患者体内导入了正常的ADA基因,可使其子女患病的概率发生改变
B.目的基因的导入方法可采用显微注射法,体外培养的白细胞能无限传代
C.正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能
D.该治疗方法属于体内基因治疗
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在1990年医生对一位因缺乏腺苷脱氨酶基因而患先天性体液免疫缺陷病的美国女孩进行治疗。采用的方法是首先将患者的白细胞取出作体外培养,然后用某种病毒将正常腺苷脱氨酶基因转入人工培养的白细胞中,再将这些转基因白细胞回输到患者的体内,经过多次治疗,患者的免疫功能趋于正常。
(1)该病治疗运用了基因工程技术,在这个实例中运载体是_______,目的基因是________,目的基因的受体细胞是__________。
(2)将转基因白细胞多次回输到患者体内后,免疫能力趋于正常是由于产生了腺苷脱氨酶,产生这种物质的两个基本步骤是________和_________。
(3)人的腺苷脱氨酶基因与胰岛素基因相比,其主要差别是___________。
(4)写出基因工程操作的基本程序:_________→__________→__________→____________。
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腺苷脱氨酶(ADA)基因缺陷症是一种免疫缺陷病。取出该病患者的白细胞导人正常.ADA基因,再将这种转基因白细胞培养一段时间后注人患者体内,能使患者的免疫功能增强。下列有关叙述中,正确的是 ( )
A.腺苷脱氨酶(ADA)基因缺陷症属于获得性免疫缺陷病
B.含.ADA基因的白细胞需培养成细胞系后再注入患者体内
C.导入正常ADA基因的白细胞在患者体内会表现出全能性
D.ADA基因缺陷症患者经基因治疗后其子女患病概率不变
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1990年,科学家首次用基因治疗手段成功治疗了一位因为缺乏正常的腺苷脱氨酶(ADA)基因而导致严重复合免疫缺陷症(SCID)的患者,治疗思路是将正常的ADA基因转入患者血液中的T细胞,再回输至患者体内。主要的治疗过程如图。
(1)图中虚线圈内所示的过程是转基因技术步骤中的_____。
A.获取目的基因
B.目的基因与运载体重组
C.重组DNA分子导入受体细胞
D.筛选含目的基因的受体细胞
(2)下列有关SCID患者基因治疗的叙述正确的是_____。(多选)
A.选用感染率高且对人体无毒性的病毒能提高此基因治疗的成功率
B.T细胞1是受体细胞,获得T细胞2无需经过筛选
C.T细胞2的大量增殖需采用动物组织和细胞培养技术
D.若要根治此病,宜选用造血干细胞作为受体细胞
(3)上述基因治疗方法与一般的异体移植相比,最大的优点是_____。
(4)若图患者为某种肿瘤患者,给T细胞1成功转入识别该种肿瘤细胞的受体基因后得到T细胞2。
①与T细胞1相比,T细胞2在细胞膜物质组成上的变化和功能上的变化分别是_____。
②由此引发的免疫反应属于_____ 。(多选)
A.第2道防线 B.细胞免疫
C.天然免疫 D.特异性免疫
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(三)生物技术及生命科学的应用
严重联合性免疫缺陷症是一种T淋巴细胞缺乏腺苷脱氨酶(ADA)引起的疾病,通过基因工程的方法将正常ADA基因导入患者细胞中进行治疗。如图分别表示正常ADA基因、金属硫蛋白基因(含有该基因的细胞能在含重金属镉的培养基中生长)和质粒(总长为3.8kb,lkb=1000对碱基),ClaⅠ、XbaⅠ和SacⅠ均为限制酶。
1.基因工程的理论依据是不同生物 。(多选)
A. 细胞结构相同 B. DNA结构相同
C. 都遵循中心法则 D. 共用一套密码子
2.为了筛选含有目的基因的受体细胞,需要先将目的基因和标记基因连接形成融合基因。首先用限制酶__________切割正常腺苷脱氨酶基因与金属硫蛋白基因,然后用__________酶将它们连接形成融合基因。
3.将上述融合基因与图的质粒构建成重组质粒时,应选用的限制酶是 。
A. ClaⅠ B. SacⅠ和XbaⅠ C. ClaⅠ和XbaⅠ D. ClaⅠ和SacⅠ
4.若该融合基因长1.9kb,据图分析,此重组质粒大小为_______kb。
5.重组质粒应导入的受体细胞是病人的__________细胞。为筛选出含重组质粒的受体细胞,需在培养基中添加的物质是____________。
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某女孩因为基因缺陷导致缺乏腺苷酸脱氢酶而患有严重复合型免疫缺陷病。科学家从她体内取出一种干细胞,转入正常基因后再将该细胞输入女孩体内,一段时间后她恢复了健康。以下有关叙述错误的是( )
A.女孩的后代仍有患该病的可能性
B.这种免疫缺陷病与艾滋病的病因不同
C.可将正常基因直接注入干细胞实现基因导入
D.治疗过程中需用到限制性核酸内切酶和DNA连接酶
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复合型免疫缺陷症(SCID)患者缺失ada基因,利用现代生物工程技术将人正常ada基因转入患者自身T细胞,可改善患者的免疫功能。如图显示该过程的主要步骤,回答下列问题:
(1)图中所示获取正常ada基因的方法是从基因文库中获取目的基因,基因文库包括基因组文库和___________。若要大量获取该目的基因,可通过PCR技术进行扩增。PCR技术是利用___________的原理,将基因的核苷酸序列不断加以复制。
(2)与细胞内DNA复制过程相比,PCR技术的不同点有:需要___________DNA聚合酶,另一个不同之处表现在温度控制方面,在PCR中先用90~95℃左右高温处理的目的是__________,而这一过程在细胞内是通过___________的催化作用实现的。
(3)将人正常ada基因转入患者自身T细胞进行治病的方法叫做___________。
(4)在该治疗方案中,病毒DNA起___________作用,ada基因整合到病毒核酸上需使用的工具酶有_______________________。
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复合型免疫缺陷症(SCID)患者缺失ada基因,利用现代生物工程技术将人正常ada基因转入患者自身T细胞,可改善患者的免疫功能。如图显示该过程的主要步骤,回答下列问题:
(1)图中所示获取正常ada基因的方法是从基因文库中获取目的基因,基因文库包括基因组文库和___________。若要大量获取该目的基因,可通过PCR技术进行扩增。PCR技术是利用___________的原理,将基因的核苷酸序列不断加以复制。
(2)与细胞内DNA复制过程相比,PCR技术的不同点有:需要___________DNA聚合酶,另一个不同之处表现在温度控制方面,在PCR中先用90~95℃左右高温处理的目的是__________,而这一过程在细胞内是通过___________的催化作用实现的。
(3)将人正常ada基因转入患者自身T细胞进行治病的方法叫做___________。
(4)在该治疗方案中,病毒DNA起___________作用,ada基因整合到病毒核酸上需使用的工具酶有_______________________。
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