在调查某种遗传病的过程中，发现某家庭成员的患病情况如下图所示。以下叙述正确的是A．Ⅲ—Ⅰ患...

在调查某种遗传病的过程中，发现某家庭成员的患病情况如下图所示。以下叙述正确的是

A.Ⅲ—Ⅰ患该病的概率为O

B.Ⅰ—1一定携带该致病基因

C.Ⅱ—4不一定携带该致病基因

D.Ⅲ—3携带该致病基因的概率为1／2

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在调查某种遗传病的过程中，发现某家庭成员的患病情况如下图所示。以下叙述正确的是

A．Ⅲ—Ⅰ患该病的概率为O

B．Ⅰ—1一定携带该致病基因

C．Ⅱ—4不一定携带该致病基因

D．Ⅲ—3携带该致病基因的概率为1／2

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在调查某种遗传病的过程中，发现某家庭成员的患病情况如下图所示。以下叙述正确的是

A．I-1一定携带该致病基因

B．II-4不一定携带该致病基因

C．Ⅲ-l患该病的概率为0

D．若Ⅲ-3生育出患病女儿，则一定携带该致病基因

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某单基因遗传病的发病率很高，通过对某家庭中一对夫妇及其子女的调查，画出了如下家系图。下列叙述不正确的是

A、该遗传病属于常染色体显性遗传病

B、该对夫妇再生一个患病男孩的概率为3/4

C、3号个体可能是纯合子，也可能是杂合子

D、调查人群中的遗传病时最好选取发病率较高的单基因遗传病

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某女患有某种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果．相关分析正确的是

A．该病的致病基因一定位于常染色体上

B．其姑姑家表哥和姑姑的基因型相同的概率为0

C．该女将致病基因传递给儿子与女儿的概率相同

D．该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为1/4或1/2

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（2014•虹口区一模）某女患有某种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果．相关分析不正确的是（　 ）

A.该病的遗传方式是染色体显性遗传

B.该女的母亲是杂合子的概率为1

C.该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为

D.其弟弟和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1

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某生物兴趣小组在调查人类遗传病时发现一个家族中出现下图所示的患病情况，于是该小组对该遗传病的遗传特点以及该家族不同成员的基因组成进行分析。下列是小组成员甲、乙、丙、丁的分析，其中正确的是（　　 ）

A.甲：该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个正常女孩的概率为1/4

B.乙：该病为X染色体隐性遗传病，Ⅰ-3 为该遗传病致病基因的携带者

C.丙：所有的患病个体一定都携带致病基因，但不能确定致病基因的显隐性

D.丁：若Ⅰ-2、Ⅱ-3的某染色体缺失，可在显微镜下观察到

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科学家在进行遗传病调查时发现，某山村一男性患一种单基因遗传病。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病，他的两位姑姑中有一位患该病，该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿。家庭中其他成员都正常，请分析回答：

（1）若要调查该遗传病的发病率，调查对象和方法应是________，若要推断该遗传病的遗传方式，应该在________中进行。经过分析可知，该遗传病属于________遗传病。

（2）请根据题意在方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图。

图例：正常女性：○    正常男性：□

女性患者：●    男性患者：■

（3）该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是________。若该男性与表现型正常，但其父亲为色盲的女性婚配，预计生一个只患一种病的男孩的概率是________。

（4）如果某个体的基因型是AabbccDdeeFF，基因a至f在染色体上依次分布在1到6的位置：

下列属于基因结构改变的变异是________。

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(四）人类遗传病

林奇综合征是一种单基因遗传病，此病患者高医生对某患病家族部分成员进行了遗传分析，发现Ⅰ-2不携带致病基因，图是该家族某一家庭调查的结果。

1.林奇综合征患病基因产生的根本原因是______________。

2.据题意分析可知，该病是由____________(显性/隐性）基因控制的，位于___________染色体上，判断理由是________________________。

3.Ⅱ-1个体减数分裂形成配子的过程中，可能不含有患病基因的细胞有　　　　　　　　 。(多选）

A. 卵原细胞　　 B. 初级卵母细胞　　 C. 次级卵母细胞　　 D. 卵细胞

4.另一家庭夫妻二人均为林奇综合征患者（显、隐性基因分别用A、a表示），他们的女儿健康，儿子是林奇综合征患者，则儿子的基因型是_____________；若儿子与图中的Ⅱ-1个体结婚，则他们的后代患病的概率为___________。Ⅱ-1怀孕后，需要采用的产前诊断的手段是____________。

A.性别鉴定　　 B.基因检测　　 C.染色体形态检查　　 D.染色体数目检查

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（18分）某家庭有甲、乙两种遗传病，其中一种是显性遗传病，该病在自然人群中患病的概率为19%，另一种是伴性遗传病。下图是该家庭的系谱图，其中Ⅱ－5的性染色体只有一条，其他成员的染色体正常。回答以下问题。

（1）甲、乙两种遗传病的遗传类型分别是__________和____________。

（2）导致Ⅱ－5的性染色体异常的原因是______产生了不正常的配子，假如该个体同时产生的另一种异常配子与其配偶的正常配子结合，发育成的个体（均视为存活）的性染色体的组成可能是____________________。

（3）Ⅱ－3和Ⅱ－4结婚后生育一个两病兼患孩子的概率是________。

（4）对甲病患者检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内则只含有前45个氨基酸。这种异常多肽链产生的根本原因是________，由此导致正常mRNA第________位密码子变为终止密码子。

（5）对乙病利用分子杂交技术进行基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与________进行杂交。为快速制备大量探针，可利用技术。

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