有机物I(分子式为C19H20O4)属于芳香酯类物质，是一种调香剂，其合成路线如下：
已知：①A属于脂肪烃，核磁共振氢谱显示有2组峰，面积比为3：1，其蒸汽在标准状况下密度为2.5g·L-1；D分子式为C4H8O3；E分子式为C4H6O2，能使溴水褪色。
②
其中R为烃基
③
其中R1和R2均为烃基
回答下列问题：
(1)A的结构简式为________________________________；
(2)反应④的化学方程式为_________________________________；
(3)E的同系物K比E多一个碳原子，K有多种链状同分异构体，其中能发生银镜反应且能水解的有______________种；
(4)反应①~⑦属于取代反应的是________________________(填序号)；
(5)反应⑦的化学方程式为________________________________；
(6)参照上述合成路线，以 
为原料(无机试剂任选)，经4步反应制备可降解塑料
________________________。
高二化学推断题中等难度题
有机物I(分子式为C19H20O4)属于芳香酯类物质，是一种调香剂，其合成路线如下：
已知：①A属于脂肪烃，核磁共振氢谱显示有2组峰，面积比为3：1，其蒸汽在标准状况下密度为2.5g·L-1；D分子式为C4H8O3；E分子式为C4H6O2，能使溴水褪色。
②其中R为烃基
③其中R1和R2均为烃基
回答下列问题：
(1)A的结构简式为________________________________；
(2)反应④的化学方程式为_________________________________；
(3)E的同系物K比E多一个碳原子，K有多种链状同分异构体，其中能发生银镜反应且能水解的有______________种；
(4)反应①~⑦属于取代反应的是________________________(填序号)；
(5)反应⑦的化学方程式为________________________________；
(6)参照上述合成路线，以 为原料(无机试剂任选)，经4步反应制备可降解塑料________________________。
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（14分，每空2分）分子式为C12H14O2的F有机物广泛用于香精的调香剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：
试回答下列问题：
（1）A物质在核磁共振氢谱中能呈现 种峰。
（2）C物质的官能团名称 。
（3）上述合成路线中属于取代反应的是 （填编号）。
（4）写出反应⑥的化学方程式：⑥ 。
（5）F有多种同分异构体，请写出符合下列条件的所有结构简式：
①属于芳香族化合物，且含有与F相同的官能团；
②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种；
③其中一个取代基为—CH2COOCH3；
、 、 。
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（10分）分子式为C12H14O2的F有机物广泛用于香精的调香剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：
试回答下列问题：
（1）A物质在核磁共振氢谱中能呈现 种峰。
（2）C物质的官能团名称 。
（3）上述合成路线中属于取代反应的是 （填编号）。
（4）写出反应⑥的化学方程式：________ 。
（5）F有多种同分异构体，符合下列条件的有 种：
①属于芳香族化合物，且含有与F相同的官能团；
②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种；
③其中一个取代基为-CH2COOCH3 。
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分子式为C12H14O2的F有机物广泛用于香精的调香剂．为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：
试回答下列问题：
（1）A物质在核磁共振氢谱中能呈现______种峰；
（2）C物质的官能团名称____ __
（3）上述合成路线中属于取代反应的是____ __（填编号）；
（4）写出反应④、⑥的化学方程式：④____ _
⑥___ __
（5）F有多种同分异构体，请写出符合下列条件的所有结构简式：①属于芳香族化合物，且含有与F相同的官能团；②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种；③其中一个取代基为-CH2COOCH3；__ _．
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分子式为C12H14O2的F有机物广泛用于香精的调香剂。为了合成该物，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：
试回答下列问题：
(1)A物质在核磁共振氢谱中能呈现___种峰；
(2)C物质的官能团名称__；
(3)上述合成路线中属于取代反应的是___(填编号)；
(4)写出反应①⑤的化学方程式：①___，⑤___；
由C可制备高聚物，其制备方程式为：___。
(5)已知：D分子的蒸气密度是H2密度的50倍，其红外光谱表征到碳碳双键和C=O的存在，核磁共振氢谱显示各峰面积之比为：1：1：3：3。并且该分子能与NaHCO3反应。
写出D的结构简式：___，F的结构简式：___。
(6)E属于芳香族化合物的同分异构体还有___种，其中苯环上只有3种等效氢的结构是：___。
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分子式为C12H14O2的F有机物广泛用于香精的调香剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：
试回答下列问题：
(1)A物质在核磁共振氢谱中能呈现________种峰；峰面积比为__________。
(2)上述合成路线中属于取代反应的是__________(填编号)。
(3)写出反应⑤、⑥的化学方程式：
⑤____________________________________________________________________；
⑥____________________________________________________________________。
(4)F有多种同分异构体，请写出符合下列条件的所有物质结构简式：①属于芳香族化合物，且含有与F相同的官能团；②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种；③其中一个取代基为—CH2COOCH3：______________。
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化合物M是一种香料，可用如下路线合成：
已知：①双键在链端的烯烃发生硼氢化-氧化反应，生成的醇羟基在链端：
②
③A、B发生同一反应类型有机物都只生成C
④核磁共振氢谱显示E分子中有两种氢原子，F为芳香族化合物。
请回答下列问题：
（1）原料C4H10的名称是 _______________（用系统命名法）；
（2）写出反应A→C的反应试剂和条件：____________________；
（3）F与新制Cu(OH)2反应的化学方程式 _______________________；
（4）D +G →M反应的化学方程式_________________________；
（5）写出N、M的结构简式 _________________、_________________；
（6）写出与G具有相同官能团的G的所有芳香类同分异构体（不包括G本身）的结构简式：_____。
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分子式为C12H14O2的F有机物广泛用于香精的调香剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：
试回答下列问题：
（1）C物质的官能团名称__________。
（2）上述合成路线中属于取代反应的是__________(填编号)。
（3）写出反应⑤、⑥的化学方程式：
⑤____________________________________________________________________；
⑥____________________________________________________________________。
（4）F有多种同分异构体，请写出符合下列条件的一种物质结构简式：①属于芳香族化合物，且含有与F相同的官能团；②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种；③其中一个取代基为—CH2COOCH3：______________。
高二化学推断题极难题查看答案及解析
a一松油醇有持久的紫丁香香气，可作调香物、消毒剂、印染剂。a．松油醇G(C10H18O)的一种合成路线如下：
已知：Ⅰ．烃A的相对分子质量为42，按磁共振氢谱显示有3种化学环境的氢
Ⅱ．
Ⅲ．
请回答下列问题：
（1）A的结构简式为 ，D的名称是(系统命名)__ 。
（2）反应①需经2步完成，其中第二步反应的化学方程式为 。
（3）②的反应类型是 ，④的反应类型是_ 。
（4）在催化剂存在下，D发生加聚反应生成顺式聚异戊二烯的化学方程式为
（5）E、G的结构简式分别为 _、 。
（6）F的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 种。
①分子中含有2个六元环且共用1个边；
②能发生皂化反应写出其中任意一种的结构简式：___ _。
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F的分子式为C12H14O2，其被广泛用作香精的调香剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：
试回答下列问题：
（1）A物质在核磁共振氢谱中能呈现________种峰；峰面积之比为__________________。
（2）写出反应④⑤⑥的化学方程式：
④________________________________________________________________________；
⑤________________________________________________________________________；
⑥________________________________________________________________________。
（3） F有多种同分异构体，请写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式。
①属于芳香族化合物，且含有与F相同的官能团；②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种；③其中一个取代基为—CH2COOCH3
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