石油裂解气用途广泛，由石油裂解气合成生物可降解高聚物J的合成线路如下：已知：i.酯与酯可发...

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石油裂解气用途广泛，由石油裂解气合成生物可降解高聚物J的合成线路如下：

已知：

i.酯与酯可发生如下酯交换反应：RCOOR＇+R＂OHRCOOR＂+R＇OH(R、R＇、R＂代表烃基)

ii.烯烃中，碳碳双键相邻为不稳定结构，碳碳双键易被氧化剂氧化。

（1）A为链状烃，其核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1:2，则A的名称为____________。

（2）B 中所含官能团名称为____________ 。

（3）C→D的反应类型 ______________。

（4）C能与足量的 NaHCO3 溶液反应生成C4H2O4Na2， C的结构简式为_______________。

（5）D→E的化学方程式是 ______________。

（6）H中不含甲基，H与E形成对称型高聚物J的化学方程式是______________。

（7）请完成 B → C 的合理路线________________ 。( 无机试剂任选)

高三化学推断题中等难度题

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试题解析

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石油裂解气用途广泛，由石油裂解气合成生物可降解高聚物J的合成线路如下：
已知：
i.酯与酯可发生如下酯交换反应：RCOOR＇+R＂OHRCOOR＂+R＇OH(R、R＇、R＂代表烃基)
ii.烯烃中，碳碳双键相邻为不稳定结构，碳碳双键易被氧化剂氧化。
（1）A为链状烃，其核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1:2，则A的名称为____________。
（2）B 中所含官能团名称为____________ 。
（3）C→D的反应类型 ______________。
（4）C能与足量的 NaHCO3 溶液反应生成C4H2O4Na2， C的结构简式为_______________。
（5）D→E的化学方程式是 ______________。
（6）H中不含甲基，H与E形成对称型高聚物J的化学方程式是______________。
（7）请完成 B → C 的合理路线________________ 。( 无机试剂任选)

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石油裂解气用途广泛，可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体K的线路如下：
已知：Ⅰ.氯代烃D的相对分子质量是113，氯的质量分数约为62.8％，核磁共振氢谱峰面积之比为2:1.
Ⅱ. 。
（1）A中官能团的结构式为__________________，D的系统名称是________________.
（2）反应②的条件是_____________，依次写出①和③的反应类型___________、_________.
（3）写出F→G过程中第一步反应的化学方程式____________________________.
（4）K的结构简式为____________________.
（5）写出比G多2个碳原子的同系物的所有同分异构体的结构简式_________________.
（6）已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成B_______。合成路线流程图示如下：
。

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[化学——选修5：有机化学基础]石油裂解气用途广泛，可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体K的线路如下：
已知：
（1）A的反式异构体的结构简式为_________________；
（2）用系统命名法给B命名，其名称是_________________；
（3）C、D、E均为链状结构，且均能与新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀，则C中不含氧的官能团名称是_________________，写出反应D→E的化学方程式_________________；
（4）K的结构简式为_________________；
（5）写出F与乙二醇发生聚合反应的化学方程式______________________________；
（6）写出同时满足下列条件的医药中间体K的所有同分异构体的结构简式___________；
a．与E互为同系物　　　　　　　　 b．核磁共振氢谱有3种峰
（7）已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成B，写出合成路线：______________________________________________________________（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。

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石油裂解气用途广泛，可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体K的线路如下：
已知：
(1)A的顺式异构体的结构简式为_________。
(2)用系统命名法给B命名，其名称是_________。
(3)C含有的官能团名称是_________。
(4)K的结构简式为_________。
(5)依次写出①、②的反应类型_________、_________。
(6)写出下列反应的化学方程式：
D→E：____________________；F→G：___________________。
(7)F还能与其他醇类发生反应，写出F与乙二醇发生聚合反应的化学方程式_________________。
(8)写出同时满足下列条件的医药中间体K的同分异构体的结构简式_____________。
a．与E互为同系物b．核磁共振氢谱有3种峰
(9)已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成B，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。

高三化学实验题简单题查看答案及解析
石油裂解气用途广泛，可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体K的线路如下：
已知：
（1）A的反式异构体的结构简式为____________________ 。
（2）用系统命名法给B命名，其名称是__________________。
（3）依次写出①、②的反应类型、____________ 、____________。
（4）C、D、E均为链状结构，且均能与新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀，则C中含有的官能团名称是________________________。写出反应D→E的化学方程式_______________________________________________________。
（5）K的结构简式为_____________________________。
（6）写出F与乙二醇发生聚合反应的化学方程式___________________________________。
（7）写出同时满足下列条件的医药中间体K的所有同分异构体的结构简式_____________。
a．与E互为同系物　　　　　　　　 b．核磁共振氢谱有3种峰
（8）已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成B，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。______________________________________________________________。

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石油裂解气用途广泛，可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体K的路线如图：
已知：I.氯代烃D的相对分子质量是113，氯的质量分数约为62.8%，核磁共振氢谱峰面积之比为2︰1；
Ⅱ.
(1)A的顺式异构体的结构简式为___________。D的系统名称是___________。
(2)反应②的条件是___________，依次写出①和③的反应类型：___________、___________。
(3)写出F→G过程中第一步反应的化学方程式：_________________________________。
(4)G还能与其他醇类发生反应，写出G与乙二醇发生聚合反应的化学方程式：________。
(5)写出比G多2个碳原子的同系物的所有同分异构体的结构简式：___________。
(6)已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成B__。合成路线流程图示如：

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丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药（分子式为C₃H₅Br₂Cl）和应用广泛的DAP树脂：

已知酯与醇可发生如下酯交换反应：
RCOOR′+R″OH RCOOR″+R′OH （R、R′、R″代表烃基）
（1）农药分子C₃H₅Br₂Cl中每个碳原子上均连有卤原子．
①A的结构简式是______，A含有的官能团名称是______；
②由丙烯生成A的反应类型是______．
（2）A水解可得到D，该水解反应的化学方程式是______．
（3）C的结构简式为CH₃COOCH₂CH=CH₂，该分子的核磁共振氢谱中共有______个峰．
（4）下列说法正确的是（选填序号字母）______．
a．C能发生聚合反应、还原反应和氧化反应
b．C含有2个甲基的羧酸类同分异构体有4个
c．D催化加氢的产物与B具有相同的相对分子质量
d．E具有芳香气味，易溶于乙醇
（5）E的水解产物经分离最终得到甲醇和B，二者均可循环利用于DAP树脂的制备．其中将甲醇与H分离的操作方法是______．
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丙烯可用于合成是杀除根瘤线虫的农药（分子式为C₃H₅Br₂Cl）和应用广泛的DAP树脂；
已知酯与醇可以发生如下酯交换反应：RCOOR′+R″OH  RCOOR″+R′OH（R，R′R″代表羟基）
（1）农药C₃H₅Br₂Cl分子中每个碳原子上均连有卤原子．
①A的结构简式是______，A 含有的官能团名称是______；
②由丙烯生成A的反应类型是______
（2）A水解可得到D，该水解反应的化学方程式是______．
（3）C蒸汽密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的质量分数分别为
碳60%，氢8%，氧32%，C的结构简式是______．
（4）下列说法正确的是（选填序号字母）______
a．C能发生聚合、还原、氧化反应        b．C含有两个甲基的羟酸类同分异构体有4个
c．D催化加氢的产物与B具有相同的相对分子质量    d．E有芳香气味，易溶于乙醇
（5）E的水解产物经分离子最终的到甲醇和B，二者均可循环利用DAP树脂的制备．其中将甲醇与H分离的操作方法是______
（6）F的分子式为C₁₀H₁₀O₄．DAP单体为苯的二元取代物，且两个取代基部处于对位，该单体苯环上的一溴取代物只有两种．D和F反应生成DAP单体的化学方程式______．
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丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药（分子式为C₃H₅Br₂Cl）和应用广泛的DAP树脂：RCOOR′+R″OH

RCOOR″+R′OH．已知酯与醇可发生如下酯交换反应：（R、R′、R″代表烃基）

（1）农药C₁H₃Br₂Cl分子中每个碳原子上均连卤原子．A含有的官能团名称是________；由丙烯生成A的反应类型是________．
（2）A水解可得到D，该水解反应的化学方程式是________．D有多种同分异构体，其氧化产物（分子式为C₃H₆O₂）也有多种同分异构体，现有其中的四种X、Y、Z、W，它们分子中均含甲基，把它们分别进行下列实验以鉴别之，其实验记录如下：

	NaOH溶液	银氨溶液	新制Cu（OH）₂	金属钠
X	中和反应	无现象	溶解	产生氢气
Y	无现象	有银镜	加热后有红色沉淀	产生氢气
Z	水解反应	有银镜	加热后有红色沉淀	无现象
W	水解反应	无现象	无现象	无现象

则X、Z的结构简式分别为：X________，Z________．
（3）C蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的质量分数分别为：碳60%，氢8%，氧32%．C的结构简式是________．
（4）下列说法正确的是（选填序号字母）________．
a．C能发生聚合反应、还原反应和氧化反应
b．C含有2个甲基的羧酸类同分异构体有4个
c．D催化加氢的产物与B具有相同的相对分子质量
d．E具有芳香气味，易溶于乙醇
（5）F的分子式为C₁₀H₁₀O₄．DAP单体为苯的二元取代物，且两个取代基不处于对位，该单体苯环上的一溴取代物只有两种．D和F反应生成DAP单体的化学方程式是________．

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丙烯可用于合成是杀除根瘤线虫的农药（分子式为C₃H₅Br₂Cl）和应用广泛的DAP树脂；
已知酯与醇可发生如下酯交换反应：
RCOOR´+R˝OHRCOOR˝+ R´OH （R,R´,R˝代表烃基）
（1）农药C₃H₅Br₂Cl分子中每个碳原子上均连有卤原子。
①A的结构简式是；
②由丙烯生成A的反应类型是________。
（2）A水解可得到D，该水解反应的化学方程式是________。
（3）C蒸汽密度是相同状态下甲烷密度的6．25倍，C中各元素的质量分数分别为：碳60%，氢8%，氧32% ，C的结构简式是________。
（4）下列说法正确的是（选填序号字母）________ 。
a、C能发生聚合反应，还原反应和氧化反应
b、C含有两个甲基的羧酸类同分异构体有4个
c、 D催化加氢的产物与B具有相同的相对分子质量
d、E有芳香气味，易溶于乙醇
（5）E的水解产物经分离最终的到甲醇和B，二者均可循环利用于DAP树脂的制备。其中将甲醇与H分离的操作方法是________。
（6）F的分子式为C₁₀H₁₀O₄。DAP单体为苯的二元取代物，且两个取代基不处于对位，该单体苯环上的一溴取代物只有两种。D和F反应生成DAP单体的化学方程式是________。

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