如图是某一伴性遗传病的系谱图，根据此图可推出A．该病是显性遗传病 B．该病是隐性遗传病C．...

如图是某一伴性遗传病的系谱图，根据此图可推出

A．该病是显性遗传病             B．该病是隐性遗传病

C．Ⅰ-2携带致病基因             D．Ⅱ-3是杂合体

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如图是具有两种遗传病的家庭系谱图，家庭中有成员患甲种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。其中一种是红绿色盲。问：

(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，属________遗传；乙种遗传病的致病基因位于________染色体上，属________遗传；

(2)写出下列两个体的基因型：Ⅲ8________，Ⅲ9________；

(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中同时患两种遗传病的概率为________。

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如图为甲病（设显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（设显性基因为B，隐性基因为b）的遗传系谱图（两对基因独立遗传），其中仅Ⅱ2为乙病致病基因的携带者，下料分析正确的是

A. 由Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ2的表现型可以判断出乙病为伴X染色体隐性遗传病

B. Ⅱ3与Ⅱ4的基因型相同，而Ⅱ1与Ⅱ3或Ⅱ4基因型相同的概率为1/2

C. Ⅱ4产生含有a基因和B基因的生殖细胞的概率为1/6

D. Ⅱ1与Ⅱ2生出正常男孩与正常女孩的概率相同

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如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：

⑴ 甲病的致病基因位于________染色体上，为________性遗传。

⑵ 据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于________染色体上，为________性遗传。

⑶ 11号的基因型为________。

⑷ 10号不携带致病基因的几率是________。

⑸ 3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是________。

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下图是具有两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为D，隐性基因为d)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为E，隐性基因为e)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：

（1）甲种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于____________(显性或隐性)遗传，乙种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于__________（显性或隐性)遗传。

（2）写出下列两个体的基因型：Ⅱ5__________，Ⅲ8_________________

（3）若Ⅲ8和一个正常人（不携带甲、乙致病基因）婚配，子女中只患甲种遗传病的概率为___________。

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某家族中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），见右面系谱图。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。

（1）丙种遗传病的致病基因位于　　　 染色体上；丁种遗传病的致病基因位于　　　 染色体上。

（2）写出下列两个个体的基因型：Ⅲ８　　　　　　 ，Ⅲ９　　　　　　　 。

（3）若Ⅲ８和Ⅲ９婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为　　　 ，同时患两种遗传病的概率为　　　 。

（4）已知正常人中丁病携带者的概率为，若Ⅲ7和一个正常女性婚配，则所生子女中患丁病的可能性为　　　　　　　　　 ；很不幸，二人的第一胎确实患丁病，则再生一个孩子患丁病的可能性为　　　　 。

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下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，其中有一种属于伴性遗传。据查3号不携带乙病致病基因。据图回答：

(1)由3×4→9可知，甲病的致病基因位于________染色体上，为________性遗传；乙病的致病基因位于________染色体上，为________性遗传。

(2)Ⅳ-13只患乙病，其致病基因是由Ⅰ代的第________号→Ⅱ代________号→Ⅲ代的第________号而传来的。

(3)若Ⅲ-8和Ⅲ-11婚配，生出只患甲种病女孩的概率是________。

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某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），下图为其系谱图。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。

①丙种遗传病的致病基因位于____________染色体上；理由是________________。

②写出下列两个体的基因型：Ⅲ8________________，Ⅲ一9________________。

③若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中患丙或丁一种遗传病的概率为________；同时患有两种病的概率为________。

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某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），下图为其系谱图。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。

①丙种遗传病的致病基因位于________________染色体上；理由是________________。

②写出下列两个体的基因型：Ⅲ8________________，Ⅲ9________________。

③若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中患丙或丁一种遗传病的概率为________；同时患有两种病的概率为________。

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如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是(　　)

A. 甲病是伴X染色体显性遗传病

B. 乙病是常染色体隐性遗传病

C. 如果Ⅲ8是女孩，则基因型只有2种

D. Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3

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