某研究小组利用“钯催化交叉偶联反应”合成了有机物丙,合成路线如下:
下列分析判断正确的是
A.分离提纯有机物丙宜在NaOH热溶液中进行
B.PbCl2的作用是提高反应物的活性,加快反应速率
C.可用酸性KMnO4溶液检验有机物丙中是否含有机物乙
D.利用NaOH溶液、AgNO3溶液即可确定有机物甲中含有溴元素
高三化学选择题中等难度题
某研究小组利用“钯催化交叉偶联反应”合成了有机物丙,合成路线如下:
下列分析判断正确的是
A.分离提纯有机物丙宜在NaOH热溶液中进行
B.利用NaOH溶液、AgNO3溶液即可确定有机物甲中含有溴元素
C.可用酸性KMnO4溶液检验有机物丙中是否含有机物乙
D.PbCl2的作用是提高反应物的活性,加快反应速率
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某研究小组利用“钯催化交叉偶联反应”合成了有机物丙,合成路线如下:
下列分析判断正确的是
A.分离提纯有机物丙宜在NaOH热溶液中进行
B.PbCl2的作用是提高反应物的活性,加快反应速率
C.可用酸性KMnO4溶液检验有机物丙中是否含有机物乙
D.利用NaOH溶液、AgNO3溶液即可确定有机物甲中含有溴元素
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美国和日本科学家赫克、根岸英一和铃木章在“钯催化交叉偶联反应”研究领域作出了杰出贡献,使人类能有效合成复杂有机物,被瑞典皇家科学院授予2010年诺贝尔化学奖。下面的反应就属于赫克反应,有关判断正确的是
溴苯 丙烯酸乙酯 肉桂酸乙酯
A. 溴苯可由苯与溴水在铁催化作用下反应生成
B. 丙烯酸乙酯和肉桂酸乙酯是同系物
C. 产物X是HBr
D. 该反应的类型是消去反应
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钯催化的交叉偶联反应可表示为R-X++HX(R、R’为烃基或其他基团),该反应具有极为重要的研究价值。有机化合物K是某防晒霜的主要成分,其合成路线如图所示(部分反应试剂和条件未注明)。
已知:①B能发生银镜反应,1molB最多与反应;②分子中只有一个支链,且为乙基,其连续氧化的产物能与反应生成,其消去产物的分子中只有一个碳原子上未连接氢;③G不能与三氯化铁溶液发生显色反应;④J分子中有3种不同类型的氢原子。请回答:
(1)B中含有的官能团的名称是__________________。
(2)的反应类型是________________。
(3)的化学方程式是______________________________。
(4)K的结构简式为______________________________。
(5)符合下列条件的L的同分异构体共有_______(包括顺反异构)种,其中一种的结构简式是________。
a.相对分子质量是86 b.与D互为同系物
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新药的开发及药物合成是有机化学研究重要发展方向,某药物V的合成路线如下:
(1)Ⅱ中含氧官能团的名称 。
(2)反应②的化学方程式
(3)Ⅰ和Ⅲ在浓硫酸催化加热时反应的化学方程式
(4)下列说法正确的是
A.Ⅰ和Ⅴ均属于芳香烃 B.Ⅱ能发生银镜反应
C.1molⅡ能与4molH2发生加成反应 D.反应③属于酯化反应
(5)反应③的反应类型 反应;A的分子式
(6)Ⅵ与Ⅰ互为同分异构体,Ⅵ遇FeCl3发生显色反应,其苯环上的一氯代物只有2种。
写出满足上述条件的Ⅵ的结构简式
(7)反应④的反应类型是 反应;一定条件下,化合物Ⅶ也能发生类似反应④的环化反应,Ⅶ的环化产物的结构简式
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新药的开发及药物合成是有机化学研究重要发展方向,某药物V的合成路线如下:
(1)Ⅱ中含氧官能团的名称 。
(2)反应②的化学方程式
(3)Ⅰ和Ⅲ在浓硫酸催化加热时反应的化学方程式
(4)下列说法正确的是
A.Ⅰ和Ⅴ均属于芳香烃 B.Ⅱ能发生银镜反应
C.1molⅡ能与4molH2发生加成反应 D.反应③属于酯化反应
(5)反应③的反应类型 反应;A的分子式
(6)Ⅵ与Ⅰ互为同分异构体,Ⅵ遇FeCl3发生显色反应,其苯环上的一氯代物只有2种。
写出满足上述条件的Ⅵ的结构简式
(7)反应④的反应类型是 反应;一定条件下,化合物Ⅶ也能发生类似反应④的环化反应,Ⅶ的环化产物的结构简式
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金属有机催化体系的发现和发展对有机合成策略的革新起到关键的决定性作用。最近,中国科学家采用新型锰催化体系,选择性实现了简单酮与亚胺的芳环惰性C-H的活化反应。利用该反应制备化合物W的合成路线如下:
已知:①A为常见的有机物;D为苯的同系物,分子式为C7H8
②
回答下列问题:
(1)B中官能团的名称是__________,F的化学名称是____________。
(2)W的分子式为__________。
(3)D→F,E+H→W的反应类型分别是___________、_____________。
(4)A与银氨溶液加热反应的化学方程式为__________。C和D生成E的化学方程式为_________。
(5)芳香化合物L是E的同分异构体。若L能发生银镜反应,则L可能的结构有______种,其中核磁共振氢谱有四组峰的结构简式为__________(任写一种)。
(6)请以甲苯、丙酮(CH3COCH3)等为原料制备 ,写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用)_________。
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2010年美、日三位科学家因钯(Pd)催化的交叉偶联反应获诺贝尔化学奖。一种钯催化的交叉偶联反应如下:
(R、R’为烃基或其他基团)应用上述反应原理合成防晒霜主要成分K的路线如下图所示(部分反应试剂和条件未注明):
已知:① B能发生银镜反应,1 mol B 最多与2 mol H2 反应。
② C8H17OH分子中只有一个支链,且为乙基,其连续氧化的产物能与NaHCO3反应生成CO2,其消去产物的分子中只有一个碳原子上没有氢。
③ G不能与NaOH溶液反应。
④ 核磁共振图谱显示J分子有3种不同的氢原子。
请回答:
(1)B中含有的官能团的名称是________
(2)B→D的反应类型是________
(3)D→E的化学方程式是________
(4)有机物的结构简式:G________; K________
(5)符合下列条件的X的同分异构体有(包括顺反异构)________种,其中一种的结构简式是________。
a.相对分子质量是86 b.与D互为同系物
(6)分离提纯中间产物E的操作:先用碱除去D和H2SO4,再用水洗涤,弃去水层,最终通过________操作除去C8H17OH,精制得E。
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利用丙炔和苯甲醛研究碘代化合物与苯甲醛在 Cr-Ni 催化下可以发生偶联反应和合成 重要的高分子化合物Y的路线如下:
已知:①R1CHO+R2CH2CHO+H2
②
回答下列问题:
(1)A的化学名称为____。
(2)B中含氧官能团的名称是______。
(3)X的分子式为_______。
(4)反应①的反应类型是________。
(5)反应②的化学方程式是_______。
(6)L是D的同分异构体,属于芳香族化合物,与D具有相同官能团,其核磁共振氢谱为5组峰,峰面积比为3:2:2:2:1,则L的结构简式可能为_____。
(7)多环化合物是有机研究的重要方向,请设计由、CH3CHO、合成多环化合物的路线(无机试剂任选)______。
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