某实验小组拟用有机物A来合成阿司匹林和M，M是一种防晒剂，结构式为。合成路线如下：已知：1...

某实验小组拟用有机物A来合成阿司匹林和M，M是一种防晒剂，结构式为。合成路线如下：

已知：

1. E的相对分子质量为138

2. F的相对分子质量为240

3. 通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，容易脱水形成羰基

4.

根据以上信息回答下列问题：

1.写出B的结构简式　　　　　　 ，由H生成I的第二步反应的反应类型是　　　　　　 。

2.写出下列反应的化学方程式

D+ NaOH（高温高压）　　　　　　　 　　　　　　 。

E→F 　　　　　　　　　　　　　　 　　 。

3.阿司匹林为常用解热镇痛药，试写出两种阿司匹林的同分异构体（要求：苯环上有3个取代基；属于酯类，每摩尔该物质水解消耗4摩尔NaOH；且能发生银镜反应。）　　　　　　　　 、　　　　　　　　　 。

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某课题组拟用有机物A来合成阿司匹林和M, M是一种防晒剂，结构为：

.合成路线如下：

已知：

I-通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；

II．

根据以上信息回答下列问题

（1）M的分子式是____，其¹H核磁共振谱中显示有____种不同化学环境的氢原子

（2）写出B的结构简式____ , H→I两步反应的反应类型____ 、 ____。

（3）写出下列反应的化学方程式____，E→F____

（4）阿司匹林有多种同分异构体，符合下列条件的所有同分异构体有____种，任写出其中两 种的结构简式______。

a．苯环上有3个取代基

b．属于酯类，且每摩该物质水解能消耗4molNaOH

c．能发生银镜反应，且每摩该物质反应能生成4molAg

（5）设计用I和(CH₃)₂CHCH₂CH₂OH从I到M的合成路线（无机试剂任选，用流程图表示)。

示例：

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酯类化合物H是一种医药中间体，常用于防晒霜中紫外线的吸收剂。实验室由化合物A和E制备H的一种合成路线如下图:

已知

①

②

回答下列问题:

（1）经测定E的相对分子质量为28，常用来测定有机物相对分子质量的仪器为___________。

F中只有一种化学环境的氢原子，其结构简式为_________________。

G中只有一种官能团，F→G的反应类型为___________________。

（2）(CH3)2SO4是一种酯，其名称为_________________。

（3）A能与Na2CO3溶液及浓溴水反应，且1molA最多可与2molBr2反应。核磁共振氢谱表明A的苯环上有四种不同化学环境的氢原子。A的结构简式为________________。C中含氧官能团的结构简式为_________。

（4）D+G→H的化学方程式为__________________。

（5）C的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_____种(不含立体异构)。

①遇FeCl3溶液发生显色反应　　 ②能发生水解反应

（6）参照上述合成路线，设计一条由和(CH3)3CCl为起始原料制备的合成路线(其他试剂任选)；____________________

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某芳香烃A(相对分子质量为92)是一种重要的有机化工原料，以它为初始原料经过如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)可以合成阿司匹林、扁桃酸等物质。其中D能与银氨溶液发生银镜反应。

已知:

I. (苯胶，易被氧化)

II. (X为Cl或Br)

III.大多数含一个支链苯的同系物易被酸性KMnO4氧化为苯甲酸

(1)D 的结构简式为:____________________，B转化为C 的反应类型为:________________。

(2)符合下列条件的扁桃酸的同分异构体共有___________种。

①属于甲酸酯　　　　 ②含有酚羟基

(3)反应③和④顺序能否对换？_______(填“能”或“不能”)；理由是:___________________。

(4)写出反应⑤的化学方程式:________________________________。

(5)试写出由A 合成水杨酸的合理流程图:

①合成过程中无机试剂任选

②合成反应流程图表示方法示例如下:

_________________________________________________________________________________________________________________________________。

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阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药，对预防血栓和脑梗有很好的作用， M是一种防晒剂，它们的结构简式分别为：

和

由A出发合成路线如下：

已知：①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基； 　

②

③E能与碳酸氢钠溶液反应产生气体；H能发生银镜反应

根据以上信息回答下列问题

（1）M中含氧官能团的名称____。阿司匹林的核磁共振氢谱中显示有____种不同化学环境的氢原子

（2）写出 H→Ⅰ过程中的反应类型________________。F的结构简式________________。

（3）写出D →E转化过程中①(D + NaOH)的化学方程式________________。

（4）阿司匹林有多种同分异构体，符合下列条件的所有同分异构体有______________种，其中苯环上的一氯代物有两种的结构简式______。（任写出一种）

a．苯环上有3个取代基

b．仅属于酯类，能发生银镜反应，且每摩该物质反应时最多能生成4molAg

（5）写出由Ⅰ到M的合成路线(用流程图表示)。示例

__________________

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阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药，对预防血栓和脑梗有很好的作用，M是一种防晒剂，它们的结构简式分别为

，

它们的合成路线如下：

已知：Ⅰ. E的俗称水杨酸，学名2-羟基苯甲酸｡

IV．苯的同系物与氯气的反应遵循“催化在苯环，光照在侧链”。

根据以上信息回答下列问题

（1）阿司匹林中官能团的名称为______｡

（2） B→D过程的反应类型为______｡请写出C和I的结构简式________________｡

（3）由E→F的过程是缩聚反应，该过程化学方程式为_________｡

（4）下列关于阿司匹林和防晒剂M说法正确的是_________(双选)｡

A.M的分子式是C15H20O3

B.其中阿司匹林不能发生氧化反应

C.1mol阿司匹林完全水解，需消耗2molNaOH

D.1molM与足量氢气发生加成反应，最多消耗4molH2

（5）阿司匹林有多种同分异构体，请写出同时满足下列条件的任意一种同分异构体的结构简式________

ⅰ.苯环上有2个取代基;

ⅱ.能发生水解反应，能发生银镜反应，还能与NaHCO3产生CO2

iii.核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为1:1:2:2:2

（6）写出由I到M的合成路线(第一步已给出)：合成路线示例如下：

__________________________

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（2015•嘉定区模拟）已知，水杨酸酯E为紫外吸收剂，可用于配制防晒霜．E的一种合成路线如下：

已知D的相对分子质量是130．请回答下列问题：

（1）一元醇A中氧的质量分数约为21.6%．则A的分子式为　 　　　　 　 ，结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为　 　　　　　　　　　　 　 ；

（2）B能与新制的Cu（OH）2发生反应，该反应的化学方程式为：　　 　　　 　　　　　　　　 　　 ；

（3）写出C结构简式：　　 　　 　　 ；若只能一次取样，请提出检验C中2种官能团的简要方案：　　 　　 　　 　 ；

（4）写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：　　 　　 　　 　　 ；

（a）分子中有6个碳原子在一条直线上；

（b）分子中所含官能团包括羧基和羟基

（5）第④步的反应条件为　　 　　 　 ；写出E的结构简式　 　　　　　　　　 　　 ：

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已知，水杨酸酯E为紫外吸收剂，可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下：

已知D的相对分子质量是130。请回答下列问题：

（1）一元醇A中氧的质量分数约为21.6%。则A的分子式为___________，结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为___________________；

（2）B能与新制的Cu(OH)2发生反应，该反应的化学方程式为：______________________；

（3）写出C结构简式：_________；若只能一次取样，请提出检验C中2种官能团的简要方案：___________；

（4）写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：_____________；

（a）分子中有6个碳原子在一条直线上；

（b）分子中所含官能团包括羧基和羟基

（5）第④步的反应条件为________；写出E的结构简式________________。

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[化学—选修5有机化学基础]水杨酸酯E为紫外吸收剂，可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下。

请回答下列问题。

（1）一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为______；结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为______。F与A互为同分异构体，F的核磁共振氢谱图有2组峰，且峰面积比为9:1。则F与浓HBr溶液共热生成有机物的结构简式为　　　　　　 。

（2）B能与新制的Cu（OH）2发生反应，该反应的化学方程式为　　　　　　　　 。

（3）C中所含官能团的名称为　　　　　　 ，若要检验C中所含官能团，一次取样检验，按使用的先后顺序写出所用试剂______。

（4）第③步的反应类型为______；第④步的反应条件为______；E的结构简式为______。

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化合物H 是一种有机材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H 的一种合成路线如下；

已知：①

②

③

请回答下列问题：

（1）芳香族化合物B 的名称为__________，C 的同系物中相对分子质量最小的结构简式为__________。

（2）由F生成G 的第①步反应类型为_______________。

（3）X的结构简式为_______________。

（4）写出D生成E 的第①步反应化学方程式____________________________。

（5） G 与乙醇发生酯化反应生成化合物Y，Y 有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有__________种，写出其中任意一种的结构简式_____________________。

①分子中含有苯环，且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2

②其核磁共振氢谱显示有4 种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1。

（6）写出用为原料制备化合物的合成路线，其它无机试剂任选_____________________________________________。

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