桂醛在医药、化工、香料、食品等领域应用广泛。合成桂醛并用桂醛合成聚酯F的路线如下图所示。
根据题意完成下列填空：
（1）写出反应类型。反应B→C________ ；反应E→G。
（2）写出结构简式。C________；G________。
（3）若试剂X为新制氢氧化铜悬浊液 ，则该反应的条件是________，反应现象是_____________________ 。
（4）在浓硫酸、加热的条件下E生成F的同时有少量的G以及环酯生成，写出这种环酯一种可能的结构简式________。
（5）请写出同时满足下列条件的桂醛的所有同分异构体的结构简式。
a．分子中不含醛基和羟基 b．苯的对二取代物 c．除苯环外，不含其它环状结构
（6）上述反应得到的桂醛中含有少量分子式为C11H12O2的化合物，该物质是由桂醛和乙醛发生了类似反应Ⅰ的反应生成的。写出桂醛和乙醛生成C11H12O2的化学方程式________。
高三化学填空题极难题
桂醛在医药、化工、香料、食品等领域应用广泛。合成桂醛并用桂醛合成聚酯F的路线如下图所示。
根据题意完成下列填空：
（1）写出反应类型。反应B→C________ ；反应E→G。
（2）写出结构简式。C________；G________。
（3）若试剂X为新制氢氧化铜悬浊液 ，则该反应的条件是________，反应现象是_____________________ 。
（4）在浓硫酸、加热的条件下E生成F的同时有少量的G以及环酯生成，写出这种环酯一种可能的结构简式________。
（5）请写出同时满足下列条件的桂醛的所有同分异构体的结构简式。
a．分子中不含醛基和羟基 b．苯的对二取代物 c．除苯环外，不含其它环状结构
（6）上述反应得到的桂醛中含有少量分子式为C11H12O2的化合物，该物质是由桂醛和乙醛发生了类似反应Ⅰ的反应生成的。写出桂醛和乙醛生成C11H12O2的化学方程式________。
高三化学填空题极难题查看答案及解析
肉桂酸是一种重要的有机合成中间体，被广泛应用于香料、食品、医药和感光树脂等精细化工产品的生产，它的一条合成路线如下：
已知：
完成下列填空：
（1）反应类型：反应II________________，反应IV________________。
（2）写出反应I的化学方程式____________________________________。上述反应除主要得到B外，还可能得到的有机产物是______________（填写结构简式）。
（3）写出肉桂酸的结构简式______________________。
（4）欲知D是否已经完全转化为肉桂酸，检验的试剂和实验条件是____________________。
（5）写出任意一种满足下列条件的C的同分异构体的结构简式。
①能够与NaHCO3(aq)反应产生气体 ②分子中有4种不同化学环境的氢原子。___________________________。
（6）由苯甲醛（
）可以合成苯甲酸苯甲酯（
），请设计该合成路线。
（合成路线常用的表示方式为：A
B……目标产物）_____________
高三化学推断题中等难度题查看答案及解析
M被广泛用于医药、香料的合成，其一种合成路线如下（反应试剂与反应条件已省略）：
已知A与B互为同分异构体。完成下列填空：
（1）写出M中含氧官能团的名称：__________。1mol D最多能与___________mol 
发生加成反应。
（2）反应②所需试剂与条件是______________。反应③的反应类型是__________________。
（3）写出结构简式。A ___________________C _______________________
（4）写出检验D已完全转化为M的方法。___________________。
（5）写出两种符合下列要求的M的同分异构体的结构简式。 _____________
i. 苯环上的一氯代物只有两种 ii. 能发生水解反应 iii. 分子中含有两个甲基
（6）有人认为仅用反应①就能得到B，但事实证明产物中B的含量远远小于A，由此可以得到的结论是：_____________________。
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有机物D的结构简式: 
,学名肉桂酸，又名β-苯丙烯酸，主要用于香精香料、食品添加剂、医药工业、美容、农药、有机合成等方面，其合成路线(部分反应条件略去)如下所示:
已知：
ⅰ
ⅱ
完成下列填空:
（1）C中含氧官能团名称是_______，E的结构简式为_______
（2）反应②的反应类型是________，A的名称是_______
（3）反应①发生所需的试剂是________反应⑥的化学方程式为________
（4）D的分子式是______，与D具有相同官能团用的同分异构体有多种，其中一种的结构简式为____________。
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（14分）FeSO4·7H2O广泛用于医药和工业领域，以下是FeSO4·7H2O的实验室制备流程图。根据题意完成下列填空：
(1)铁屑与稀硫酸反应前，应用10% Na2CO3溶液浸泡几分钟，操作目的是_____，浸泡后，用____（填操作方法）分离并洗涤铁屑。
(2)操作a为_______________。
(3)最后得到的绿矾晶体用少量冰水洗涤，其目的是：①除去晶体表面附着的硫酸等杂质；
②____________________。
(4) FeSO4·7H2O是某些补血剂的主要成分，实验室要测定某补血剂中铁元素的含量。
I．方案一：可用KMn04溶液进行氧化还原滴定。在配制100mL 1.00 × 10 - 2 mol·L-1的KMnO4溶液时，所用的仪器有天平、药匙、烧杯、玻璃棒，还有___________（填仪器名称）。在配制过程中，下列说法正确的是____________（填序号字母）。
A.KMnO4溶于水不放热，可以直接在容量瓶中溶解
B.容量瓶洗涤后不需干燥即可直接用于实验
C.定容后摇匀，凹液面低于刻度线，再加水至凹液面最低点与刻度线相平
D.如果定容时加水超过刻度线必须毓配制
II．方案二：将FeSO4·7H2O最终转化为Fe2O3，测定质量变化，操作流程如下：
①步骤④中一系列操作依次是：过滤、洗涤、______、冷却、称量。
②假设实验过程中Fe无损耗，则每片补血剂含铁元素的质量______g（用含a的代数式表示）。
③若步骤③加入X溶液的量不足，则最后测出每片补血剂含铁元素的质量将______（填“偏大，’．“偏小”或“不变”）。
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（本题共12分）
M（结构简式：
）不溶于水，是一种昂贵的食用香料，也是重要的医药中间体。M的一条合成路线如下（部分反应试剂和条件略去），且D与M互为同分异构体。
已知︰
完成下列填空：
50．写出反应类型。 反应①_____________ 反应⑦_____________
51．写出结构简式。 A_________________ D__________________
52．写出检验E已完全转化为M的方法_______________________________。
53．写出一种满足下列条件C的同分异构体的结构简式（不考虑立体异构）___________。
i.能发生银镜反应
ii.无环状结构
iii.分子中有2种化学环境不同的氢原子
54．完成以C3H6为有机原料制备丙酸（CH3CH2COOH）（其他无机原料任选）的合成路线。
（合成路线的常用表示方法为：
）
55．反应③的目的是_______________________________________________________。
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【化学—选修5：有机化学】
聚酯增塑剂广泛应用于耐油电缆、煤气管、防水卷材、电气胶带;耐油耐汽油的特殊制品等。聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成路线如下（部分反应条件略去）：
已知：
（1）A的名称（系统命名）： ，H的分子式为 。
（2）写出下列反应的反应类型：反应①是 ，反应④是 。
（3）G的结构简式为 。
（4）写出反应②的
化学方程式：② 。
（5）C存在多种同分异构体，写出核磁共振氢谱只有两种峰的同分异构体的结构简式 。
（6）利用以上合成路线的信息，以甲苯和乙醇为原料合成下面有机物（无机试剂任选）。
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【化学—选修5：有机化学】
聚酯增塑剂广泛应用于耐油电缆、煤气管、防水卷材、电气胶带；耐油耐汽油的特殊制品等。聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成路线如下（部分反应条件略去）：
已知：
（1）A的名称（系统命名）： ，H的分子式为 。
（2）写出下列反应的反应类型：反应①是 ，反应④ 是 。
（3）G的结构简式为 。
（4）写出反应②的化学方程式：② 。
（5）C存在多种同分异构体，写出核磁共振氢谱只有两种峰的同分异构体的结构简式： 。
（6）利用以上合成路线的信息，以甲苯和乙醇为原料合成下面有机物（无机试剂任选）。
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【化学—选修5：有机化学基础】聚酯增塑剂广泛应用于耐油电缆、煤气管、防水卷材、电气胶带;耐油耐汽油的特殊制品等。聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成路线如下(部分反应条件略去)：
已知：
（1）B的名称(系统命名)为 。
（2）若反应①的反应条件为光照，最先得到的氯代有机物结构简式是 。
（3）写出下列反应的反应类型：反应②是 ，反应④是 。
（4）写出B与D反应生成G的反应方程式 。
（5）甲苯的二氯代物产物的同分异构体有 种。
（6）利用以上合成路线的信息，以甲苯和乙醇为原料合成下面有机物（无机试剂任选）。
请写出合成路线： 。
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有机合成在化工医药领域应用广泛，下图是一种新型药物合成路线。
回答下列问题：
(1)A 的系统命名法（CCS）名称为________，D 中官能团的名称为________。
(2)B→C 的反应类型为________，从反应所得液态有机混合物中提纯 B 的常用方法为________。
(3)C→D 的化学方程式为________。C 和 D 在下列哪种检测仪上显示出的信号峰是完全相同的_________
A．元素分析仪 b．红外光谱仪 c．核磁共振仪 d．质谱仪
(4)C 的同分异构体 W（不考虑手性异构）可发生银镜反应，且 1 mol W 最多与 2 molNaOH 发生反应，产物之一可被氧化成二元醛，满足上述条件的 W 有________种。若 W 的核磁共振氢谱具有四组峰，则其结构简式为________。
(5)F 与 G 的关系为（填序号）________。
A．碳链异构 b．官能团类别异构 c．顺反异构 d．官能团位置异构
(6)M 的结构简式为________。
(7)参照上述合成路线，以
和
为原料制备医药中间体
，写出合成路线流程图_________________________________________________________________。
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