回答下列与人类遗传病有关的问题：（1）单基因遗传病是由 等位基因控制的遗传病；不含致病基因...

回答下列与人类遗传病有关的问题：

（1）单基因遗传病是由 　　　　　　　 等位基因控制的遗传病；不含致病基因的人，　　　　　　 （填“不可能”或“可能”）患有遗传病。遗传病的监测和预防手段有　　　　　　　　 和产前诊断等。

（2）若某人患有镰刀型细胞贫血症，若变异过程发生在其个体发育过程中，则其后代　　　　 （填“一定”“不一定”或“一定不”）含有控制镰刀型细胞贫血症的基因。

（3）某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭患此病的遗传系谱。如果II-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三种片段，推断其基因型为 　　　　 。II-3的丈夫表现型正常，则他们的儿子基因诊断中出现142bp片段的概率为 　　　　　　　 。

（4）如图为某二倍体生物一个正在分裂的细胞示意图，据图回答：若图示为次级精母细胞，其中B与b形成的原因是________。一对夫妇所生育的子女在性状上有许多差异，则这种变异的来源主要是____________。

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（11分）回答下列与人类遗传病有关的问题：

（1）单基因遗传病是由　　　　　　　　 基因控制的遗传病；不含致病基因的人，　　　　　　 （填“不可能”或“可能”）患有遗传病。

（2）若某人患有镰刀型细胞贫血症，但其双亲均不含致病基因，则导致其患病的变异类型属于 　　　　　　 变异，若变异过程发生在其个体发育过程中，则其后代 　　　　 （填“一定”“不一定”或“一定不”）含有控制镰刀型细胞贫血症的基因，原因是 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（3）下图是某单基因遗传病的一个家系图，其中Ⅰ一2的患病情况未知，Ⅰ一4致病基因鉴定结果已出，为纯合子。从 　　 个体和 　　　 个体的表现型可知，该遗传病一定不是由显性基因控制的；从 　　　　　　　　 个体的表现型可知，Ⅰ一2一定含有致病基因，但不一定患有该遗传病；Ⅱ一6和Ⅱ一7再生一胎即使不患病，也有　　　　 的概率携带致病基因。

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下列有关人类遗传病的叙述，正确的是

A.多基因遗传病是由两对以上等位基因控制的遗传病，在人群中发病率较高

B.有些遗传病患者体内可能不含有致病基因，比如镰刀型细胞贫血症

C.我国禁止近亲结婚，因为这可降低所有遗传病在群体中的发病率

D.通过对遗传病进行监测和预防，可有效杜绝遗传病的产生和发展

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多指是由一对等位基因控制的人类遗传病。已知某女患者的家系图，试回答下列问题（设A、a是与该病有关的基因）：

（1）据图谱判断，多指是由________性基因控制的常染色体遗传病。

（2）写出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的基因型：女患者________，父亲________，母亲________。

（3）如果该女患者与多指男患者结婚，其后代所有可能的基因型是_______。

（4）如果该女患者与一正常男子结婚，其后代患多指的概率为________。

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（5分）黑尿病是由一对等位基因（A表示显性基因，a表示隐性基因）控制的人类遗传病，患者的尿液在空气中放置一段时间会变黑。下面是有关黑尿病的系谱图。请回答问题：

（1）控制黑尿病的基因是________性基因，位于________染色体上。

（2）图中I₁的基因型是________，判断依据是________。

（3）II₄与II₅的孩子不患黑尿病的概率为________。

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镰刀型细胞贫血症是由一对等位基因控制的遗传病，杂合子个体因能同时合成正常和异常的血红蛋白，所以不表现出镰刀型贫血症状，还对疟疾具有较强的抵抗力。下列有关说法

正确的是

A. 该致病基因的出现对个体是不利的

B. 该病杂合子在四分体时发生交叉互换可实现基因重组

C. 该病杂合子个体中正常基因与致病基因表达的机会均等

D. 该致病基因的产生是碱基对发生增添、缺失、替换的结果

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下列有关人类遗传病的叙述正确的是（　　）

A．遗传病都是由致病基因引起的

B．调查人群中的遗传病时，最好选择发病率较高的单基因遗传病

C．单基因遗传病是由一个致病基因控制的

D．通过调查患病家族，可统计出某种遗传病在人群中的发病率

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（10分）分析有关人类遗传病的资料，回答问题。

图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病中有一种病的致病基因位于性染色体上。甲病受基因A/a控制、乙病受基因B/b控制。

(1)Ⅲ14的X染色体来自于第Ⅰ代中的________。

(2)甲病的致病基因位于________染色体上，是________性

遗传病。

(3)若Ⅲ14与一个和图2中Ⅲ15基因型完全相同的女子结

婚，他们的后代患甲病的概率是________。

(4)假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚，若a卵与e精子受精，发育出

的Ⅳ16患两种病，其基因型是________。若a卵与b精

子受精，则发育出的Ⅳ17的基因型是________，表现型

是________________（2分）。若Ⅳ17与一个双亲正常，

但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是________（2分）。

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（7分）右下图是某家族遗传病系谱，用A、a表示等位基因，分析并回答下列问题：

（1）该遗传病是_________性基因控制的遗传病，致病基因位于_______染色体上。

（2）Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是________。

（3）Ⅲ9的基因型是______________，她为纯合体的可能性为_____________。

（4）若Ⅲ7和Ⅲ10结婚，则属于_____________结婚，不宜生育，因为他们出生的孩子中患病率为____________。

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某男性遗传病患者甲与正常女性乙结婚，生育了3个孩子，分别是1个正常女儿、1个患病女儿和1个患病儿子，该遗传病由一对等位基因控制。据此回答下列问题。

（1）若乙携带致病基因，则可判断该病为__________（显性/隐性）遗传病，已知儿子的致病基因仅自母亲，则该致病基因位于_________染色体上，再生育一个患病孩子的概率是_________。

（2）若乙不携带致病基因，则该病的遗传方式为__________________。患病女儿和患病儿子基因型（有关此遗传病的基因）相同的概率是___________________________。正常女儿和另一家族正常男性婚配，为避免生育该遗传病的孩子，是否需要针对该遗传病做检查_________（需要/不需要）

（3）经过基因和染色体检测，发现该正常女性不携带致病基因，但是其部分染色体如下图所示，该女性发生的变异类型是__________________，表现型仍然正常的可能原因是__________________

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