如下图为某家族的遗传系谱图。已知白化病基因(a)在常染色体上，色盲基因(b)在X染色体上，请分析回答：
(1)Ⅰ1的基因型是__________，Ⅰ2的基因型是__________。
(2)Ⅰ2能产生__________种卵细胞，含ab的卵细胞的比例是__________。
(3)从理论上分析：Ⅰ1与Ⅰ2婚配再生女孩，可能有__________种基因型和__________种表现型。
(4)若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，他们生一个白化病孩子的概率是__________。
(5)若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，生了一个同时患两种病的男孩，他们的第二个小孩是正常男孩的几率是__________。
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如下图为某家族的遗传系谱图。已知白化病基因(a)在常染色体上，色盲基因(b)在X染色体上，请分析回答：
(1)Ⅰ1的基因型是__________，Ⅰ2的基因型是__________。
(2)Ⅰ2能产生__________种卵细胞，含ab的卵细胞的比例是__________。
(3)从理论上分析：Ⅰ1与Ⅰ2婚配再生女孩，可能有__________种基因型和__________种表现型。
(4)若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，他们生一个白化病孩子的概率是__________。
(5)若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，生了一个同时患两种病的男孩，他们的第二个小孩是正常男孩的几率是__________。
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（10分）下图是某家族遗传系谱图，已知白化病基因(a)在常染色体上，色盲基因(b)在X染色体上。请分析回答：
（1）I2的基因型是__________,Ⅱ5的基因型是__________。
（2）（2）I1能产生_________种精子，含aY的精子所占的比例为___________。
（3）（3）若Ⅱ7和Ⅱ8婚配，他们生一个只患白化病的孩子的概率是_______
（2分），他们生一个患白化病且色盲病男孩的概率是_______（2分）。
（4）若Ⅱ7和Ⅱ8婚配，生一个同时患白化和色盲两种病的男孩，他们的第二个孩子是正常的概率是__________（2分）。
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如图为某家族的遗传系谱图。已知白化病基因(a)在常染色体上，色盲基因(b)在X染色体上，请分析回答：
(1)Ⅰ1的基因型是__________，Ⅰ2的基因型是__________。
(2)Ⅰ2能产生__________种卵细胞，含ab的卵细胞的比例是__________。
(3)从理论上分析：Ⅰ1与Ⅰ2婚配再生女孩，可能有__________种基因型和__________种表现型。
(4)若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，他们生一个白化病孩子的概率是__________。
(5)若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，生了一个同时患两种病的男孩，他们的第二个小孩是正常男孩的几率是__________。
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下图为有关白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b，请分析回答：
（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ8________；Ⅲ10________ 。
（2）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是________；
同时患两种遗传病的概率是________。
（3）若Ⅲ7与Ⅲ9结婚，生育的子女既可能患________，又可能患________。同时患两种病的概率是________。
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人的正常肤色(A)对白化(a)为显性，基因位于常染色体上，正常色觉(B)对色盲(b)为显性。下图是一个家族中关于白化病和色盲症的遗传系谱图，请回答下列问题。
（1）1号、2号的基因型分别是________、________。
（2）5号是纯合子的概率是________。
（3）3号和4号婚配后
生育患白化病兼色盲症的女儿的概率是______。
（4）根据3号和4号的基因型，从理论上推测他们的正常子女与患病子女的比例是________。
（5）如果不考虑肤色，11号与12号婚配后生育色盲男孩的概率是________；如果不考虑色觉，11号与12号婚配后生育白化女孩的概率是________。
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如图为某家族的遗传系谱图。已知白化病基因（a）在常染色体上，红绿色盲基因（b）在X染色体上，请分析回答。
（1）Ⅰ1的基因型：_________。
（2）从理论上分析：Ⅰ1 和Ⅰ2婚配再生女孩，可能有________种基因型。
（3）若Ⅱ3 和Ⅱ4婚配，他们生一个白化病孩子的几率是__________。
（4）若Ⅱ3 和Ⅱ4婚配，生了一个同时患两种病的男孩，则他们的第二个小孩是正常男孩的几率是__________。
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下图为某家族红绿色盲和白化病的遗传系谱图，其中Ⅲ－9同时患白化和色盲病。白化基因用a表示，色盲基因用b表示。
（1）Ⅱ－4患 病。Ⅱ－8是纯合子的概率是 ，她与正常男性婚配，从优生角度分析，婚前需进行 。
（2）Ⅱ－3基因型是 ，其产生的生殖细胞带有致病基因的有 种。
（3）若Ⅲ－10和Ⅲ－12结婚，所生子女中发病率是 。
（4）若Ⅲ－9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其 (填“父亲”或“母亲”)。
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图1是两个家族红绿色盲（相关基因用B、b表示）及白化病（相关基因用A、a表示）的遗传系谱图，Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非色盲儿子（Ⅳ-2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。请据图回答下列问题。
（1）根据图1，________（填“能”或“不能”）确定Ⅳ-2两条X染色体的来源。Ⅲ-4与正常女子结婚，推断其女儿患色盲病的概率是________。
（2）为探明Ⅳ-2的病因，对家系的第Ⅲ代成员相关基因的特异片段进行了电泳处理，处理后B基因和b基因位于图2中不同的条带。结合图1，可推断Ⅲ-3的基因型是________Ⅳ-2非色盲病XXY患者的形成原因是________（填“父方”、“母方”或“父方母方都可能”）减数分裂异常。
（3）根据图1分析，Ⅲ-3是白化病携带者的概率是________。若3再次怀孕，结合图1和图2分析，所生孩子是正常个体的概率是________。
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下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家庭患色盲，5号携带乙家族致病基因，乙家族无色盲基因。请回答下列问题：
（1）乙家族遗传病的致病基因位于________染色体上，属于________性基因。
（2）乙家族表现正常的个体中肯定是杂合子的是________。
（3）如果11与12这对夫妻再生一个孩子，是患病女孩的概率是_______。
（4）如果3号和4号再生一个小孩是色盲男孩，则该色盲男孩的色盲基因来自于Ⅰ代中的________个体。
（5）5号与13号婚配后，后代患色盲的概率是________，同时患两种病的概率是______，只患一种遗传病男孩的概率是________。
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下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用A（或a）表示，据图分析回答问题：
（1）该遗传病是受常染色体上的＿＿＿＿＿＿基因控制的。
（2）图中Ⅰ1的基因型是＿＿＿＿＿，Ⅰ2的基因型为＿＿＿＿＿。
（3）图中Ⅱ3的基因型是＿＿＿＿＿，为纯合子的几率是＿＿＿＿＿。
（4）若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病，则第二个孩子为白化病女孩的几率是＿＿。
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