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PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，不正确的是（ ）
A. 变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B. 复性过程中引物与DNA模板链的结合依靠碱基互补配对原则完成
C. 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D. PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
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PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，不正确的是 （ ）
A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP和四种核糖核苷酸
D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
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PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，不正确的是（ ）
A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B．复性过程中引物与DNA模板链的结合依靠碱基互补配对原则完成
C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
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PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，不正确的是
（ ）
A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
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下列有关PCR过程的叙述，不正确的是（ ）
A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
C．延伸过程中需要耐高温的DNA酶、ATP、四种脱氧核苷酸
D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
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PCR是多聚酶链式反应技术的缩写，下列有关PCR过程叙述中不正确的是
A. 目的基因DNA解旋过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B. 引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
C. 复制过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D. PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
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PCR是多聚酶链式反应技术的缩写，下列有关PCR过程叙述中不正确的是
A. 目的基因DNA解旋过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B. 引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
C. 复制过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D. PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
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根据某基因上游和下游的碱基序列，设计合成了用于该基因PCR的两段引物（单链DNA）。引物与该基因变性DNA（单链DNA）结合为双链DNA的过程称为复性。下图是两引物的Tm（引物熔解温度，即50％的引物与其互补序列形成双链DNA分子时的温度）测定结果，以下分析错误的是
A．两引物分别与DNA的两条互补单链结合，是子链延伸的起点
B．PCR过程中，复性温度应高于引物的Tm值以提高PCR效率
C．若两引物的脱氧核苷酸数相同，推测引物2的（G+C）含量较高
D．适当减少引物2的脱氧核苷酸数，可使其Tm值接近引物1
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根据某基因上游和下游的碱基序列，设计合成了用于该基因PCR的两段引物（单链 DNA)。引物与该基因变性DNA(单链DNA)结合为双链DNA的过程称为复性。下图是两引物的Tm（引物熔解温度，即50%的引物与其互补序列形成双链DNA分子时的温度）测定结果，下列叙述错误的是
A. 通常引物1和引物2不能有碱基互补配对关系
B. 两引物分别是子链延伸的起点，并可以反复利用
C. 若两引物的脱氧核苷酸数相同，推测引物2的GC含量较高
D. 复性所需温度与时间，取决于引物的长度、碱基组成及其浓度等因素
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根据某基因上游和下游的碱基序列，设计合成了用于该基因PCR的两段引物（单链 DNA)。引物与该基因变性DNA(单链DNA)结合为双链DNA的过程称为复性。下图是两引物的Tm（引物熔解温度，即50%的引物与其互补序列形成双链DNA分子时的温度）测定结果，下列叙述错误的是
A. 通常引物1和引物2不能有碱基互补配对关系
B. 两引物分别是子链延伸的起点，并可以反复利用
C. 若两引物的脱氧核苷酸数相同，推测引物2的GC含量较高
D. 复性所需温度与时间，取决于引物的长度、碱基组成及其浓度等因素
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