根据某基因上游和下游的碱基序列，设计合成了用于该基因PCR的两段引物（单链DNA）。引物与...

根据某基因上游和下游的碱基序列，设计合成了用于该基因PCR的两段引物（单链DNA）。引物与该基因变性DNA（单链DNA）结合为双链DNA的过程称为复性。下图是两引物的Tm（引物熔解温度，即50％的引物与其互补序列形成双链DNA分子时的温度）测定结果，以下分析错误的是

A．两引物分别与DNA的两条互补单链结合，是子链延伸的起点

B．PCR过程中，复性温度应高于引物的Tm值以提高PCR效率

C．若两引物的脱氧核苷酸数相同，推测引物2的（G+C）含量较高

D．适当减少引物2的脱氧核苷酸数，可使其Tm值接近引物1

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根据某基因上游和下游的碱基序列，设计合成了用于该基因PCR的两段引物（单链 DNA)。引物与该基因变性DNA(单链DNA)结合为双链DNA的过程称为复性。下图是两引物的Tm（引物熔解温度，即50%的引物与其互补序列形成双链DNA分子时的温度）测定结果，下列叙述错误的是

A. 通常引物1和引物2不能有碱基互补配对关系

B. 两引物分别是子链延伸的起点，并可以反复利用

C. 若两引物的脱氧核苷酸数相同，推测引物2的GC含量较高

D. 复性所需温度与时间，取决于引物的长度、碱基组成及其浓度等因素

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根据某基因上游和下游的碱基序列，设计合成了用于该基因PCR的两段引物（单链 DNA)。引物与该基因变性DNA(单链DNA)结合为双链DNA的过程称为复性。下图是两引物的Tm（引物熔解温度，即50%的引物与其互补序列形成双链DNA分子时的温度）测定结果，下列叙述错误的是

A. 通常引物1和引物2不能有碱基互补配对关系

B. 两引物分别是子链延伸的起点，并可以反复利用

C. 若两引物的脱氧核苷酸数相同，推测引物2的GC含量较高

D. 复性所需温度与时间，取决于引物的长度、碱基组成及其浓度等因素

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研究人员将乙肝病毒的表面抗原（HBsAg)基因转入番茄幼叶细胞中，获得能产生乙肝疫苗的番茄植株。回答下列问题：

（1）利用PCR技术扩增HBsAg基因时，目的基因DNA受热变性后的单链与引物互补序列结合，在_______酶的作用下进行延伸。设计的引物含有ClaⅠ酶切位点和SacⅠ酶切位点，用作载体的DNA分子________(填“含有”或“不含有”）ClaⅠ酶切位点和SacⅠ酶切位点，理由是________________。

（2）将HBsAg基因导入番茄幼叶细胞最常用的方法是______________，该方法可以使目的基因插入到细胞中______________的DNA上。

（3）可利用植物组织培养技术获得转基因番茄植株，该技术利用的原理是________________。

（4）通过电镜对番茄果实提取物进行观察，发现了HBsAg颗粒，说明目的基因导入受体细胞后_________。用获得的转基因番茄果实饲喂小鼠，如果在小鼠血清中检测到_____________，说明转基因植物疫苗可口服。

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下列关于PCR技术的叙述，不正确的是（　 ）

A. 依据碱基互补配对原则　　 B. 可用于基因诊断、法医鉴定、判断亲缘关系

C. 需要合成特定序列的引物　　 D. 需要DNA解旋酶、DNA聚合酶等酶类

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利用PCR技术扩增目的基因，其原理与细胞内DNA复制类似(如图所示)。图中引物为单链DNA片段，它是子链合成延伸的基础。下列叙述正确的有(　　)

A. 用PCR方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列

B. 设计引物时需要避免引物之间形成碱基互补配对而造成引物自连

C. 退火温度过高可能导致PCR反应得不到任何扩增产物

D. 第四轮循环产物中同时含有引物A和引物B的DNA片段所占的比例为15/16

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利用PCR技术扩增目的基因，其原理与细胞内DNA复制类似（如下图所示）。图中引物为单链DNA片段，它是子链合成延伸的基础。下列叙述错误的是

A. 用PCR方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列

B. 设计引物时需要避免引物之间形成碱基互补配对而造成引物自连

C. 退火温度过高可能导致PCR反应得不到任何扩增产物

D. 第四轮循环产物中同时含有引物A和引物B的DNA片段所占的比率为15/16

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利用PCR技术扩增目的基因，其原理与细胞内DNA复制类似（如下图所示）。图中引物为单链DNA片段，它是子链合成延伸的基础。下列叙述错误的是

A. 用PCR方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列

B. 设计引物时需要避免引物之间形成碱基互补配对而造成引物自连

C. 退火温度过高可能导致PCR反应得不到任何扩增产物

D. 第四轮循环产物中同时含有引物A和引物B的DNA片段所占的比率为15/16

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下列对PCR扩增实验的描述错误的是（    ）

A．实验中通过加热使目的基因DNA解旋，没有加入解旋酶和ATP

B．在设计2种引物时，需要让引物和引物之间的碱基序列互补

C．缓冲溶液中要提供DNA模板、引物、原料、耐热的DNA聚合酶

D．为避免外源DNA污染，实验中的枪头、缓冲液等在使用前必须高压灭菌

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PCR扩增时需考虑高质量的基因组DNA模板以及反应体系中各种成分的优化组合，相关叙述错误的是（　　 ）

A.反应体系中模板DNA的量和纯度影响PCR的成功与否

B.设计引物时需考虑引物的长度、碱基序列和GC含量

C.Taq酶的浓度过低会引起非特异性扩增产物量的增多

D.目标DNA的获得取决于引物在模板DNA上的结合位置

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