下图为某种遗传病(显、隐性基因分别为A、a)的系谱图，已知Ⅱ1不携带该遗传病的致病基因，请...

下图为某种遗传病(显、隐性基因分别为A、a)的系谱图，已知Ⅱ1不携带该遗传病的致病基因，请据图回答：

（1）该遗传病的遗传方式为__________染色体上__________（显/隐）性遗传。

（2）Ⅰ2的基因型是_____________，Ⅲ1的基因型是_____________。

（3）若Ⅲ3和一个基因型与Ⅲ5相同的女性结婚，则他们后代正常的概率为_________。

（4）此遗传病在人群中，男女患病率是否相同？_______________（填“相同”或 “男多于女”或“女多于男”）。

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下图为人类多指遗传病的系谱图，已知该遗传病的致病基因在常染色体上，Ⅱ₆不携带该病的致病基因。请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：

（1）该遗传病是________性遗传病。

（2）Ⅱ₅和Ⅲ₉基因型相同的概率是________。

（3）Ⅲ₇基因型是________。

（4）若色觉正常的Ⅲ₈与正常的女性婚配，生了一个正常的女儿和一个患有红绿色盲（由一对等位基因B、b控制）的儿子，则Ⅲ₈基因型是________。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的的概率是________。

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下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，其中有一种属于伴性遗传。据查3号不携带乙病致病基因。据图回答：

(1)由3×4→9可知，甲病的致病基因位于________染色体上，为________性遗传；乙病的致病基因位于________染色体上，为________性遗传。

(2)Ⅳ-13只患乙病，其致病基因是由Ⅰ代的第________号→Ⅱ代________号→Ⅲ代的第________号而传来的。

(3)若Ⅲ-8和Ⅲ-11婚配，生出只患甲种病女孩的概率是________。

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下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为B或b，经查3号个体不携带任何致病基因，请回答：

（1）该病的致病基因在　　　　　 染色体上，是　　　　　 性基因（填显性或隐性）。

（2）7号的致病基因来自Ⅰ代中的　　　　 号个体（填编号）。

（3）若3和4再生一个孩子，是患病男孩的概率为　　　　　　　　 。

（4）若6号与一个表现型正常的男性结婚，则他们所生的孩子患病的可能性是 　　　　 。

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（5分）下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为B或b，经查3号个体不携带任何致病基因，请回答：

（1）该病的致病基因在　　　　　 染色体上，是　　　　　 性基因（填显性或隐性）。

（2）7号的致病基因来自Ⅰ代中的　　　　 号个体（填编号）。

（3）若3和4再生一个孩子，是患病男孩的概率为　　　　　　　　 。

（4）若6号与一个表现型正常的男性结婚，则他们所生的孩子患病的可能性是 　　　　 。

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下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙图（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。现已查明II—3不携带致病基因。据图回答：

（1）甲病的致病基因位于_______染色体上，乙病是_______性遗传病。

（2）写出下列个体的基因型：III—9______，III—12__________。

（3）若III—9和III—12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为_______；同时患两种遗传病的概率为_________。

（4）若III—9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族病史，你会建议他们生一个_____（男/女）孩。

（5）若乙病在男性中的发病率为6%，在女性中的发病率约为___________。

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下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图，在不考虑染色体变异和因突变的条件下，

回答下列问题：

（1）据图分析，该遗传病为　　　　 （填“显性或“隐性”）遗传病

（2）若Ⅱ-1不携带该病致病基因，则控制该病的基因位于　　　　　　　　 （填“常”或“X”）染色体上。

（3）接上一问条件，Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为　　　　　　　 ，Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为　　　　　　　　　 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚，后代患该病的概率是　　　　　　　　　　　 。

（4）已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者，据图分析以下可能发生的是（ ）

A．Ⅱ-4体内携带致病基因，并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3

B．Ⅱ-4体内不携带致病基因，Ⅲ-4也无致病基因

C．Ⅱ-4体内携带致病基因，但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4

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下图为某单基因遗传病系谱图，显隐性基因分别用B、b表示。请回答下列问题：

（1）该遗传病是由 ____染色体上的_____性基因控制的。

（2）若Ⅱ-2携带该遗传病的致病基因，则：

①Ⅱ-2和Ⅲ-2基因型相同的概率为_____，Ⅲ-4是杂合子的概率为_____。

②研究表明，正常人群中该致病基因携带者的概率为1/100，若Ⅲ-3与人群中正常女性结婚，则他们生一个女儿患病的概率为_____。

③若Ⅲ-2为色盲基因携带者，且Ⅲ-2与携带该致病基因的色盲男子婚配，则他们生一个不患病男孩的概率为_____。

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下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ６不携带该遗传病的致病基因。请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：

⑴该遗传病的遗传方式为________________染色体上______性遗传。

⑵Ⅱ５与Ⅲ９基因型相同的概率是___________________。

⑶Ⅲ７的基因型是________________。

⑷若该病是多指，色觉正常的Ⅲ８与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ８的基因型是_______________。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是____。

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Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码-半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是（　 ）

A．该病属于伴X隐性遗传病

B．III2一定不携带该病的致病基因

C．该病可通过测定-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断

D．可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病

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