早在40年前,科学大师Heilbronner经过理论研究预测,应当有可能合成“莫比乌斯”形状的芳香族(大环)轮烯分子,这一预测被德国化学家合成证实。[18]-轮烯是一种大环轮烯,其结构简式如图所示。 有关它的说法正确的是
A.[18]- 轮烯分子中所有原子不可能处于同一平面
B.[18]- 轮烯的分子式为:C18H12
C.1 mol[18]- 轮烯最多可与9 mol氢气发生加成反应生成环烷烃
D.[18]- 轮烯与乙烯互为同系物.
高二化学选择题中等难度题
早在40年前,科学大师Heilbronner经过理论研究预测,应当有可能合成“莫比乌斯”形状的芳香族(大环)轮烯分子,这一预测被德国化学家合成证实。[18]-轮烯是一种大环轮烯,其结构简式如图所示。 有关它的说法正确的是
A.[18]- 轮烯分子中所有原子不可能处于同一平面
B.[18]- 轮烯的分子式为:C18H12
C.1 mol[18]- 轮烯最多可与9 mol氢气发生加成反应生成环烷烃
D.[18]- 轮烯与乙烯互为同系物.
高二化学选择题简单题查看答案及解析
早在40年前,科学大师Heilbronner经过理论研究预测应当有可能合成“莫比乌斯”形状的芳香族(大环)轮烯分子,这一预测2003年被德国化学家合成证实。[18]-轮烯是一种大环轮烯,其结构简式如右图,有关它的说法正确的是:
A. [18]-轮烯与乙烯互为同系物
B. [18]-轮烯的分子式为:C18H12
C. [18]-轮烯分子中所有原子不可能处于同一平面
D. 1mol [18]-轮烯最多可与9mol氢气发生加成反应生成环烷烃
高二化学选择题简单题查看答案及解析
早在40年前,科学大师Heilbronner经过理论研究预测,应当有可能合成“莫比乌斯”形状的芳香族(大环)轮烯分子,这一预测被德国化学家合成证实。[18]-轮烯是一种大环轮烯,其结构简式如图所示。 有关它的说法正确的是
A.[18]- 轮烯分子中所有原子不可能处于同一平面
B.[18]- 轮烯的分子式为:C18H12
C.1 mol[18]- 轮烯最多可与9 mol氢气发生加成反应生成环烷烃
D.[18]- 轮烯与乙烯互为同系物.
高二化学选择题中等难度题查看答案及解析
高二化学选择题中等难度题查看答案及解析
早在40年前,科学大师Heilbronner经过理论研究预测,应当有可能合成“莫比乌斯”形状的芳香族(大环)轮烯分子,这一预测2003年被德国化学家合成证实。[18]-轮烯是一种大环轮烯其结构简式如图,有关它的说法正确的是:
A.[18]-轮烯分子中所有原子不可能处于同一平面
B.1mol-[18]轮烯最多可与9mol氢气发生加成反应生成环烷烃
C.[18]-轮烯的分子式为:C18H18
D.[18]-轮烯与乙烯互为同系物
高二化学选择题中等难度题查看答案及解析
“苏丹红一号”(结构如下图所示)是一种合成染料,科学家通过经毒理学研究,发现长期食用含有苏丹红的食品对人体可能有致癌因素。下列关于“苏丹红一号”的说法中不正确的是
A. 属于芳香族化合物,分子式为C16H12N2O
B. 分子中的所有原子可能位于同一平面上
C. 分子中苯环上的一取代物共有11种
D. 能与NaOH溶液、FeCl3溶液、溴水等物质反应
高二化学单选题困难题查看答案及解析
“苏丹红一号”(结构如下图所示)是一种合成染料,科学家通过经毒理学研究,发现长期食用含有苏丹红的食品对人体可能有致癌因素。下列关于“苏丹红一号”的说法中不正确的是
A.属于芳香族化合物,分子式为C16H12N2O
B.分子中的所有原子可能位于同一平面上
C.分子中苯环上的一取代物共有11种
D.能与NaOH溶液、FeCl3溶液、溴水等物质反应
高二化学单选题困难题查看答案及解析
“苏丹红一号”(结构如下图所示)是一种合成染料,科学家通过经毒理学研究,发现长期食用含有苏丹红的食品对人体可能有致癌因素。下列关于“苏丹红一号”的说法中不正确的是
A.属于芳香族化合物,分子式为C16H12N2O
B.分子中的所有原子可能位于同一平面上
C.分子中苯环上的一取代物共有11种
D.能与NaOH溶液、FeCl3溶液、溴水等物质反应
高二化学单选题困难题查看答案及解析
高二化学选择题中等难度题查看答案及解析
下列关于有机化学发展史的说法错误的是网]
A. 中国科学家成功合成了结晶牛胰岛素,标志着人类合成蛋白质时代的开始
B. 德国化学家李比希提出运用同位素示踪法研究化学反应历程
C. 瑞典科学家贝采利乌斯提出有机化学的概念,使之成为化学的一个重要分支
D. 德国化学家维勒用氰酸铵合成尿素,从而打破了无机物和有机物的界限
高二化学选择题简单题查看答案及解析