人类的正常血红蛋白的β链第63位氨基酸为组氨酸（密码子CAU），异常血红蛋白的β链第63位...

人类的正常血红蛋白的β链第63位氨基酸为组氨酸（密码子CAU），异常血红蛋白的β链第63位氨基酸为酪氨酸（密码予UAU），这种变异的原因在于基因中（    ）

A．某碱基对发生改变       B．CAU变成了UAU

C．缺失一个碱基对          D．增添一个碱基对

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成人的血红蛋白(HbA)由4条肽链组成，其中有两条α链各含141个氨基酸，两条β链各含146个氨基酸。β链第63位氨基酸是组氨酸，其密码子为CAU或CAC。当β链第63位组氨酸被酪氨酸(UAU或UAC)替代后，出现异常血红蛋白(HbM)，导致一种贫血症；当β链第63位组氨酸被精氨酸(CGU或CGC)替代，产生异常血红蛋白(HbZ)，引起另外一种贫血症。据此回答问题：

(1)血红蛋白分子的肽键数目共有________个。

(2)控制合成一条α链的信使RNA分子至少含有________个核苷酸(包括终止密码子)。

(3)写出正常血红蛋白基因中，决定β链第63位组氨酸密码子的碱基对组成。

(4)在决定β链第63位组氨酸密码子的DNA三个碱基对中，任意一个碱基对发生变化都将产生异常血红蛋白吗？为什么？

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正常人的正常血红蛋白与镰刀型细胞贫血症患者的异常血红蛋白的部分氨基酸序列如下（除此外，其余序列相同）：

其中谷氨酸的密码子是GAA、GAG，缬氨酸的密码子是GUU、GUC、GUA、GUG。编码正常血红蛋白的基因甲和异常血红蛋白的基因乙之间只相差一对碱基。由以上信息可以推知

A．编码正常血红蛋白的基因的碱基排列顺序

B．编码谷氨酸1和谷氨酸2的密码子可能不相同

C．基因甲中转录链的碱基T被乙中的碱基A替换

D．杂合子能同时合成正常血红蛋白和异常血红蛋白

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如图表示玉米中谷蛋白合成时某tRNA分子的结构，已知部分氨基酸所对应的密码子的情况是：组氨酸一CAU，络氨酸一UAC，甲硫氨酸一AUG，缬氨酸一GUA。下列说法正确的是

A. 该tRNA所携带的氨基酸是甲硫氨酸

B. 一种tRNA可识别并转运一种到多种氨基酸

C. 在tRNA上结合氨基酸分子的部位是①端

D. 一个核糖体与mRNA的结合部位形成1个tRNA的结合位点

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一个tRNA一端的三个碱基为CGA，它运载的氨基酸是    （    ）

A.精氨酸（密码CGA）        B.丙氨酸（密码GCU）

C.酪氨酸（密码UAU）        D.谷氨酸（密码GAG）

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已知，人类多种先天性贫血是由于红细胞本身的遗传缺陷引起的。请回答：

（1）某人常出现紫绀，经医生检查其血红蛋白的β链上第67位氨基酸为谷氨酸（密码子为GAA或GAG），而正常人是缬氨酸（密码子为GUU或GUC、GUA、GUG），该病在医学上称为先天性高铁血红蛋白血症Ⅱ型。

①该病的根本原因是患者有关的基因，在转录中起模板作用的一条链上的一个脱氧核苷酸发生改变，即_________________。

②基因中控制血红蛋白β链上第67位氨基酸的碱基若发生改变，是否一定会引发该遗传病？请举例说明。________________，___________________________________。

（2）人类有一种非球形红细胞性贫血（Ⅱ型），经查为糖代谢过程某个环节发生障碍。本病有红细胞自溶现象。如加入三磷酸腺苷后，自溶现象可明显降低。

①以下为成熟红细胞糖代谢途径中与ATP变化有关的过程简图：

研究人员根据代谢过程，在红细胞的细胞质基质中加入各种代谢中间产物（除丙酮酸外），均无法得到丙酮酸，则该病最可能是由于缺乏_________，从而不能生成ATP所引起的。

②在无该病史的家族中出现了一个患病的孩子，引起孩子致病的可能原因是_______。

③一个患病的女孩的父母及叔叔均正常，但其祖父和婶婶是患者。那么他的婶婶生出一个正常男孩的概率为_______。为避免生出有病的孩子，该家族应采取的措施有（写出两条你认为可行的措施）_______________________________________。

④随着科学技术的发展，我们完全有理由相信，不久的将来人们可以采用_______的方法来治疗这类遗传病，其做法是______________________________。

（3）上述类型的遗传病都能导致贫血，影响氧气的运输，将直接影响人体细胞中什么细胞器的正常工作？____________。

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已知，人类多种先天性贫血是由于红细胞本身的遗传缺陷引起的。请回答：

（1）某人常出现紫绀，经医生检查其血红蛋白的β链上第67位氨基酸为谷氨酸（密码子为GAA或GAG），而正常人是缬氨酸（密码子为GUU或GUC、GUA、GUG），该病在医学上称为先天性高铁血红蛋白血症Ⅱ型。

①该病的根本原因是患者有关的基因，在转录中起模板作用的一条链上的一个脱氧核苷酸发生改变，即_________________。

②基因中控制血红蛋白β链上第67位氨基酸的碱基若发生改变，是否一定会引发该遗传病？请举例说明。________________，___________________________________。

（2）人类有一种非球形红细胞性贫血（Ⅱ型），经查为糖代谢过程某个环节发生障碍。本病有红细胞自溶现象。如加入三磷酸腺苷后，自溶现象可明显降低。

①以下为成熟红细胞糖代谢途径中与ATP变化有关的过程简图：

研究人员根据代谢过程，在红细胞的细胞质基质中加入各种代谢中间产物（除丙酮酸外），均无法得到丙酮酸，则该病最可能是由于缺乏_________，从而不能生成ATP所引起的。

②在无该病史的家族中出现了一个患病的孩子，引起孩子致病的可能原因是_______。

③一个患病的女孩的父母及叔叔均正常，但其祖父和婶婶是患者。那么他的婶婶生出一个正常男孩的概率为_______。为避免生出有病的孩子，该家族应采取的措施有（写出两条你认为可行的措施）_______________________________________。

④随着科学技术的发展，我们完全有理由相信，不久的将来人们可以采用_______的方法来治疗这类遗传病，其做法是______________________________。

（3）上述类型的遗传病都能导致贫血，影响氧气的运输，将直接影响人体细胞中什么细胞器的正常工作？____________。

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（8分）下面两个图表示两个生理过程，请据图回答下列问题：

（1）甲图表示的生理过程所发生的主要场所是________。其中的②表示________，③起________的作用

（2）甲图中，若②中A占26％，U占28％，那么，在相应的DNA片段中，A占________，

C占________。

（3）根据题中的信息写出乙图中③的氨基酸序列________

________（2分）　。

（4）根据题意，写出遗传信息的传递方向________。

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某转运RNA的反密码子为CAU，它所转运的氨基酸是

A．酪氨酸（UAC）B．组氨酸（CAU）    C．缬氨酸（GUA）    D．甲硫氨酸（AUG）

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据下表判断，异亮氨酸的密码子是

A. ATA　　 B. AAU　　 C. UAU　　 D. AUA

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