T2噬菌体侵染大肠杆菌实验中，若被14C标记的噬菌体与未被标记的大肠杆菌混合培养，经过适宜...

T2噬菌体侵染大肠杆菌实验中，若被14C标记的噬菌体与未被标记的大肠杆菌混合培养，经过适宜时间保温后，用搅拌器搅拌、离心，检测上清液、沉淀物和子代噬菌体的放射性，正确结果是

A. 上清液和沉淀物放射性均较低、子代噬菌体都检测到14C

B. 上清液和沉淀物放射性均很高、子代噬菌体部分检测到14C

C. 上清液放射性很高、子代噬菌体未检测到14C

D. 沉淀物放射性很高、子代噬菌体都检测到14C

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T2噬菌体侵染大肠杆菌实验中，若将14C标记的T2噬菌体与未标记的大肠杆菌混合培养，经过适宜时间保温后搅拌、离心，检测上淸液、沉淀物和子代噬菌体的放射性。下列关于该实验及其他遗传物质探索实验的叙述，错误的是

A. 检测发现上清液和沉淀物中放射性均很高，部分子代噬菌体中可检测到放射性

B. 先用含14C的培养基培养大肠杆菌，再用T2噬菌体侵染大肠杆菌即可标记噬菌体

C. 格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验充分证明了R型肺炎双球菌中存在转化因子

D. 艾弗里的肺炎双球菌转化实验采用了物质提纯、鉴定与细菌体外培养等技术

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若用带32S标记的T2噬菌体侵染被15N标记的大肠杆菌，经适宜时间的保温培养、搅拌和离心等处理，检测上清液和沉淀物的放射性强度，下列叙述错误的是（　　 ）

A.此实验结果可说明蛋白质并未进入细菌

B.子代噬菌体的蛋白质和 DNA 均含有 15N

C.若搅拌不充分，沉淀物的放射性增强

D.若保温时间过长，上清液的放射性增强

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赫尔希和蔡斯在噬菌体侵染细菌的实验中发现，下列有关叙述正确的是

A. 分别用含32P、35S的培养基培养噬菌体来标记噬菌体

B. 分别用32P、35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，经短时间保温后搅拌、离心

C. 该实验过程中，搅拌是否充分对实验结果影响不大

D. 说明DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质

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赫尔希和蔡斯利用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，短时间保温后用搅拌器搅拌，离心后发现放射性同位素主要分布在沉淀物中。下列叙述正确的是（　　）

A. 可在含32P的动物细胞培养液中培养并标记噬菌体

B. 搅拌的目的是使噬菌体的蛋白质外壳与其DNA分开

C. 沉淀物的放射性高表明噬菌体的DNA已侵入大肠杆菌

D. 大肠杆菌裂解后释放出的子代噬菌体大部分都具有放射性

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赫尔希和蔡斯利用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，短时间保温后用搅拌器搅拌，离心后发现放射性同位素主要分布在沉淀物中。下列叙述正确的是（　　）

A.可在含32P的动物细胞培养液中培养并标记噬菌体

B.搅拌的目的是使噬菌体的蛋白质外壳与其DNA分开

C.沉淀物的放射性高表明噬菌体的DNA已侵入大肠杆菌

D.大肠杆菌裂解后释放出的子代噬菌体大部分都具有放射性

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赫尔希和蔡斯利用32P标记的喙菌体侵染未被标记的大肠杆菌，短时间保温后用搅拌器搅拌，离心后发现放射性同位素主要分布在沉淀物中。下列叙述正确的是（　　 ）

A.可在含32P的动物细胞培养液中培养并标记噬菌体

B.搅拌的目的是使噬菌体的蛋白质外壳与其DNA分离

C.沉淀物的放射性高表明噬菌体的DNA已注入大肠杆菌

D.大肠杆菌裂解后释放出的噬菌体大部分具有放射性

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赫尔希与蔡斯分别用含32P和35S的T2噬菌体与未被标记的大肠杆菌培养液混合，一段时间后经过搅拌、离心得到了悬浮液和沉淀物。下列有关叙述正确的是 (　 )

A.用32P和35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌需长时间保温培养

B.32P主要集中在悬浮液中，沉淀物中也不排除有少量放射性

C.如果离心前混合时间过长，会导致悬浮液中32P放射性升高

D.本实验证明病毒的遗传物质是DNA或RNA

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赫尔希与蔡斯分别用含³²P和³⁵S的T₂噬菌体与未被标记的大肠杆菌培养液混合，一段时间后经过搅拌、离心得到了上清液和沉淀物。下列有关叙述正确的是

A．用³²P和³⁵S标记的T₂噬菌体侵染大肠杆菌需长时间保温培养

B．耻P主要集中在上清液中，沉淀物中也不排除有少量放射性

C．如果离心前混合时间过长，会导致上清液中³²P放射性升高

D．本实验证明病毒的遗传物质是DNA或RNA

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用³⁵S标记的T₂噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，经过一段时间的保温、搅拌、离心后发现放射性主要分布在上清液中，沉淀物的放射性很低，对于沉淀物中含有少量的放射性的正确解释是(  )

A．经搅拌与离心后还是有少量含有³⁵S的T₂噬菌体吸附在大肠杆菌上

B．离心速度太快，较重的T₂噬菌体有部分留在沉淀物中

C．T₂噬菌体的DNA分子上含有少量的³⁵S

D．少量含有放射性³⁵S的蛋白质进入大肠杆菌内

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