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T2噬菌体侵染大肠杆菌实验中，若将14C标记的T2噬菌体与未标记的大肠杆菌混合培养，经过适宜时间保温后搅拌、离心，检测上淸液、沉淀物和子代噬菌体的放射性。下列关于该实验及其他遗传物质探索实验的叙述，错误的是
A. 检测发现上清液和沉淀物中放射性均很高，部分子代噬菌体中可检测到放射性
B. 先用含14C的培养基培养大肠杆菌，再用T2噬菌体侵染大肠杆菌即可标记噬菌体
C. 格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验充分证明了R型肺炎双球菌中存在转化因子
D. 艾弗里的肺炎双球菌转化实验采用了物质提纯、鉴定与细菌体外培养等技术
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T2噬菌体侵染大肠杆菌实验中，若被14C标记的噬菌体与未被标记的大肠杆菌混合培养，经过适宜时间保温后，用搅拌器搅拌、离心，检测上清液、沉淀物和子代噬菌体的放射性，正确结果是
A. 上清液和沉淀物放射性均较低、子代噬菌体都检测到14C
B. 上清液和沉淀物放射性均很高、子代噬菌体部分检测到14C
C. 上清液放射性很高、子代噬菌体未检测到14C
D. 沉淀物放射性很高、子代噬菌体都检测到14C
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若用带32S标记的T2噬菌体侵染被15N标记的大肠杆菌，经适宜时间的保温培养、搅拌和离心等处理，检测上清液和沉淀物的放射性强度，下列叙述错误的是（ ）
A.此实验结果可说明蛋白质并未进入细菌
B.子代噬菌体的蛋白质和 DNA 均含有 15N
C.若搅拌不充分，沉淀物的放射性增强
D.若保温时间过长，上清液的放射性增强
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用
标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，保温一段时间后搅拌，离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中放射性约占初始标记噬菌体放射性的30%。在实验时间内，被侵染细菌的存活率接近100%。下列相关叙述错误的是（ ）A.离心后大肠杆菌主要分布在沉淀物中
B.沉淀物的放射性主要来自噬菌体的DNA
C.上清液具有放射性的原因是保温时间过长
D.噬菌体性状遗传过程中起决定作用的是DNA
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赫尔希和蔡斯所做实验的正确步骤是
①检测上清液和沉淀物中的放射性物质
②用标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌
③搅拌、离心
④用未标记的噬菌体侵染标记的大肠杆菌
⑤短时间保温
A. ④②⑤③① B. ②⑤④③① C. ②④⑤③① D. ④⑤②③①
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赫尔希和蔡斯在噬菌体侵染细菌的实验中发现，下列有关叙述正确的是
A. 分别用含32P、35S的培养基培养噬菌体来标记噬菌体
B. 分别用32P、35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，经短时间保温后搅拌、离心
C. 该实验过程中，搅拌是否充分对实验结果影响不大
D. 说明DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质
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为了探究T2噬菌体的遗传物质，用放射性同位素标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，经保温培养、搅拌离心，检测放射性，预计上清液中应没有放射性，但结果出现了放射性。则标记的元素及误差原因是
A.P；培养时间过长 B.S；培养时间过长
C.P；搅拌不够充分 D.S；搅拌不够充分
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为了探究T2噬菌体的遗传物质，用放射性同位素标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，经保温培养、搅拌离心，检测放射性，预计上清液中应没有放射性，但结果出现了放射性。则标记的元素及误差原因是
A.P培养时间过长 B.S培养时间过长 C.P搅拌不够充分 D.S搅拌不够充分
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1952年，赫尔希和蔡斯用35S或32P标记的T2噬菌体分别侵染未标记的大肠杆菌，经过保温、搅拌、离心后，检测并计算不同搅拌时长下，上清液放射性强度与初始强度的比值及被侵染细菌的存活率，结果如图所示。下列说法正确的是（ ）
A.被侵染细菌的存活率接近100%，表明细菌绝大部分未被裂解
B.上清液的32P放射性强度约为初始值的30%，是由于操作过程中搅拌不充分造成的
C.上清液的35S放射性强度约为初始值的80%，说明噬菌体的蛋白质和DNA未分离
D.图中的实验结果可以证明DNA是遗传物质而蛋白质不是遗传物质
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为了验证T2噬菌体的遗传物质，用放射性同位素标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，经保温培养、搅拌离心，检测放射性，预计上清液中应没有放射性，但结果出现了放射性。则标记的元素及误差原因可能是（ ）
A．S:培养时间过长 B．P:培养时间过长
C．P:搅拌不够充分 D．S:搅拌不够充分
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标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，保温一段时间后搅拌，离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中放射性