2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体，其制备流程图如下：已知： 回答下列问题：（...

2﹣氨基﹣3﹣氯苯甲酸(H)是重要的医药中间体，可以用来合成许多重要有机物，其制备流程图如下：

已知：

回答下列问题：

（1）反应①的反应类型是________。

（2）写出反应②的化学反应方程式________。

（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，目的是__________。

（4）E的结构简式为_______，对比D与H的结构简式，设计⑥~⑨四步反应实现转化的目的是_______。

（5）写出⑧的反应试剂和条件：_____。

（6）J是一种高分子化合物，写出反应⑩的化学反应方程式：_____。

（7）写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式__________。

a．苯环上只有两个取代基且互为邻位

b．既能发生银镜反应又能发生水解反应

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2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体，其制备流程图如下：

已知：
回答下列问题：

（1）写出下列反应的类型：反应②________________；反应⑤____________。

（2）A的分子式为___________。共面原子数目最多为__________________。

（3）B的名称为__________。写出符合下列条件B的同分异构体的结构简式__________。

a．苯环上只有两个取代基且互为邻位　　 b．既能发生银镜反应又能发生水解反应

（4）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是______________________。

（5）写出反应⑥的化学方程式：_________________________________。

（6）写出⑧的反应试剂和条件：_________________________________。

（7）写出以苯为主要原料，经最少步骤制备苯胺（）的流程（例如由多糖制备葡萄糖的流程图：）_____________。

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2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体，其制备流程图如图：

已知：

回答下列问题：

(1)分子中不同化学环境的氢原子共有_______种，共面原子数目最多为_________。

(2)写出⑧的反应试剂和条件______________；F中含氧官能团的名称为__________。

(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是__________。

(4)写出⑥的化学反应方程式_______。

(5)B的名称为_________。写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式________。

a.苯环上只有两个取代基且互为邻位　　

b.既能发生银镜反应又能发生水解反应

(6)请写出以为主要原料，经最少步骤制备含酰胺键（结构与肽键相同）聚合物的流程_____。……目标化合物

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氯苯是重要的有机化工产品，是染料、医药、有机合成的中间体，工业上常用“间隙法”制取，反应原理、实验装置图（加热装置都已略去）如下：

已知：氯苯为无色液体，沸点132.2℃．

回答下列问题：

（1）A反应器是利用实验室法制取氯气，中空玻璃管B的作用是___________,冷凝管中冷水应从______（填“a”或“b”） 处通入。

（2）把干燥的氯气通入装有干燥苯的反应器C中（内有相当于苯量1%的铁屑作催化剂），加热维持反应温度在40～60℃为宜，温度过高会生成二氯苯．

①对C加热的方法是_________（填序号）

a．酒精灯加热　　　 b．油浴加热　　　　 c．水浴加热

②D出口的气体成分有HCl、________和________；

（3）C反应器反应完成后，工业上要进行水洗、碱洗及食盐干燥，才能蒸馏．碱洗之前要水洗的目的是洗去部分无机物，同时减少碱的用量，节约成本．写出用10%氢氧化钠碱洗时可能发生的化学反应方程式：_____________________；_________________；（写两个即可）

（4）上述装置图中A、C反应器之间，需要增添一个U形管，其内置物质是________________；

（5）工业生产中苯的流失情况如下：

则lt苯可制得成品为________________t（只要求列式）。

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有机物G（1，4—环己二醇）是重要的医药中间体和新材料单体，可通过以下流程制备。

完成下列填空：

(1)写出A中官能团名称___。

(2)反应类型：反应①____；反应③____。

(3)写出B的结构简式___。

(4)一定条件下E脱氢反应得一种产物，化学性质比较稳定，易取代、难加成。该产物的结构简式为____。

(5)写出C→G的化学方程式____。

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(10分)是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：

请回答下列问题：

1.A与银氨溶液反应有银镜生成，写出A被新制氢氧化铜悬浊液氧化成B的化学方程式：。

2.B→C的反应类型是________。

3.E的结构简式是________ 。

4.F和氢氧化钠溶液共热的化学反应方程式：________

5.下列关于G的说法不正确的是（      ）

a．能与溴单质反应                  b．能与金属钠反应

c．1molG最多能和3mol氢气反应     d．分子式是C₉H₆O₃

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扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下

（1）根据流程图分析出G的命名　　　　　 ，写出C和G反应生成D的反应方程式　　　　　　　　　 。

（2）已知B为苯酚，A和B反应生成C的反应是加成反应。A可发生银镜反应，且具有酸性，则A的分子式为：_________。

（3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，写出E的结构简式________。

（4）D→F的反应类型是__________，写出D→F的化学反应方程式　　　　　　　　　 。

（5）符合下列条件的F的所有同分异构体（不考虑立体异构）的结构有　　　　　　　　 种。

①、属于一元酸类化合物，②、苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基

（6）A有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图（其他原料任选）合成路线流程图示例如下：

合成路线的第一步已经写出，请在下面框中完成后续的合成路线流程图

。

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化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过如图所示的路线合成：

已知：①RCOOHRCOCl；②D与FeCl3溶液能发生显色反应。

③：

回答下列问题：

(1)C→H的反应类型是_______________，B→C步骤①中所加的试剂可能是_____________，D中的官能团名称为____________________。

(2)B、E的结构简式为：B：_____________，E：______________。

(3)A→B的化学方程式为_________________，G与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为_________________________。

(4)写出同时满足下列条件的所有E的同分异构体的结构简式________________。

①不能发生水解反应，能发生银镜反应

②该分子核磁共振氢谱有五个组峰，且峰面积之比为2：2：2：1：1

③与FeCl3溶液能发生显色反应

④苯环上有两种不同化学环境的氢原子

(5)已知：酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。试结合题中信息写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物合成路线流程图(其他试剂任选)______。合成路线流程图示例：

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化合物I是一种用于制备抗高血压药物阿替洛尔的中间体。其合成路线流程图如下:

（1）I中含氧官能团名称是____和____。

（2）B→C的反应类型是____。

（3）已知B的分子式为C9H10O2，写出B的结构简式：____。

（4）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：____。

①含有二个苯环；

②能与NaHCO3反应生成CO2；

③分子中有5种不同化学环境的氢。

（5）以流程图中化合物A为原料可通过四步转化制备化合物。请用课本上学过的知识在横线上补充①～④的反应试剂和反应条件（样式：）______。

（6）请写出以C2H5OH和为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）______。

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（14分）对乙烯基苯甲酸是重要的医药中间体，广泛应用于合成感光材料。对乙烯基苯甲酸可通过如下反应合成。

反应①：

（1）下列关于化合物I和化合物II的说法，正确的是______。（双选）

A.化合物I能与新制的Cu（OH）2反应

B.均可发生酯化反应和银镜反应

C.化合物II能使KMnO4溶液褪色

D.1mol化合物II最多能与5 mol H2反应

（2）化合物II的分子式为____________，化合物II在催化剂条件下生产高分子化合物的反应方程　　　　　　　　　　 。

（3）化合物II可由芳香族化合物Ⅲ通过消去反应获得，Ⅲ和Cu共热的产物能发生银镜反应，写出化合物Ⅲ的结构简式　　　　　　　　　　 ；

（4）化合物IV是化合物II的同分异构体，且化合物IV遇FeCl3溶液显紫色，苯环上的一氯代物只有2种，写出化合物IV的结构简式　　　　　　　　　　　 （写一种）。

（5）利用类似反应①的方法，仅以溴苯（）和乳酸（）为有机物原料合成化工原料肉桂酸（），涉及的反应方程式为　　　　　　　 　　　 ；　　　　　　　　　 　 。

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