下图是某家族某遗传病系谱图（受A、a基因控制），请据图回答：
（1）该病是 遗传病。
（2）Ⅰ3和Ⅱ6的基因型分别是 、 。
（3）Ⅳ15的基因型是 ，是杂合子的概率是 。
（4）Ⅲ11为纯合子的概率是 。
（5）Ⅲ12 和Ⅳ15 可能相同的基因型是 。
（6）Ⅲ代中12、13、14都正常，那么Ⅱ7最可能的基因型是 。
（7）Ⅲ代中11与13是 ，婚姻法规定不能结婚，若结婚生育，该遗传病发病率上升为 。
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下图是某家族某遗传病系谱图（受A、a基因控制），请据图回答：
（1）该病是 遗传病。
（2）Ⅰ3和Ⅱ6的基因型分别是 、 。
（3）Ⅳ15的基因型是 ，是杂合子的概率是 。
（4）Ⅲ11为纯合子的概率是 。
（5）Ⅲ12 和Ⅳ15 可能相同的基因型是 。
（6）Ⅲ代中12、13、14都正常，那么Ⅱ7最可能的基因型是 。
（7）Ⅲ代中11与13是 ，婚姻法规定不能结婚，若结婚生育，该遗传病发病率上升为 。
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（6分）下图为人类两种遗传病家族系谱。甲病（由A或a基因控制）和乙病（由B或b基因控制），已知一种遗传病为伴性遗传。请结合遗传系谱图回答：
（1）甲病的遗传是遗传病。
（2）Ⅰ-1的基因型是________，Ⅲ-10的基因型是________。
（3）若Ⅲ-8与Ⅲ-11婚配，生育出患甲病孩子的概率是________，生育出一个只患一种病孩子的概率是________。
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下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对基因控制，A是显性、a是隐性），图2为该治病基因控制某个酶的过程示意图请回答下面题。
（1）该遗传病的致病基因位于 染色体上，是 性遗传。
（2）Ⅲ10的基因型可能是 ，她是杂合子的概率是 。如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为 。
（3）图2为基因控制该酶合成过程中的 过程，图中tRNA所携带氨基酸的密码子是 。 该过程体现基因通过 进而控制生物体的性状。
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下图为某家族甲、乙两种遗传病的遗传系谱图。甲病由一对等位基因（A，a）控制，乙病由另一对等位基因（B，b）控制。已知Ⅰ-2携带甲病的致病基因，但不携带乙病的致病基因。请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是_____________________。Ⅲ-9中的乙病致病基因来自Ⅰ中的____________号个体。
（2）若甲病的病因是基因突变后缺失了3个碱基对，导致所控制的蛋白质缺少1个苯丙氨酸，这种数量关系说明________________。已知苯丙氨酸的密码子是UUU和UUC，则该基因的非模板链中缺失的碱基序列是_______________。
（3）若甲病在某群体中的发病率为1/10000，则Ⅱ-6与该群体中一表现正常的男性婚配，生下患甲病男孩的概率为________。
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下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对基因控制，A是显性、a是隐性），图2为该治病基因控制某个酶的过程示意图请回答下面题。
（1）该遗传病的致病基因位于 染色体上，是 性遗传。
（2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是 和 。
（3）Ⅲ10的基因型是 ，她是杂合子的概率是 。如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为 。
（4）图2为基因控制该酶合成过程中的 过程，图中tRNA所携带氨基酸的密码子是 。 该过程体现基因通过 进而控制生物体的性状。
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（10分）下图为人类的两种遗传病的家族系谱。甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)，已知其中一种病为伴性遗传。请回答：
(1) 甲病的遗传方式：属于＿＿＿遗传。
(2)写出I1 的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的类型：＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
(3) 写出Ⅲ10的基因型：＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（4）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患甲病子女的概率为＿＿＿，生育一个只患一种病子女的概率为＿＿＿。
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下图是某家族耳聋遗传病的系谱图，致病基因位于常染色体上，由一对等位基因A、a控制。请据图回答：
（1）该遗传病由_____性基因控制；Ⅰ1是_______（填纯合子或杂合子）。
（2）Ⅱ2的基因型是_________，Ⅱ3的基因型是_______，Ⅲ3是纯合子的概率为_________。
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（每空1分，10分）下图1是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对基因控制，A是显性、a是隐性），图2为该治病基因控制某个酶的过程示意图请回答下面题。
（1）该遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
（2）如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为________。
（3）图2为基因控制该酶过程中的________过程，mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基叫做________。图中tRNA所携带氨基酸的密码子是________。 该过程体现了基因通过进而控制生物体的性状。
（4）DNA的复制是一个 ________ ____的过程，复制的方式 ________ ___。已知第一代DNA分子中含100个碱基对，其中胞嘧啶占35%，那么该DNA分子连续复制二次需________ ________个游离的腺嘌呤脱氧核苷酸。
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下图是某家族某遗传病系谱图（受A、a基因控制），请据图回答：
（1）该病是 遗传病。
（2）Ⅰ3和Ⅱ6的基因型分别是 、 。
（3）Ⅳ15的基因型是 ，是杂合子的概率是 。
（4）Ⅲ11为纯合子的概率是 。
（5）Ⅲ12 和Ⅳ15 可能相同的基因型是 。
（6）Ⅲ代中12、13、14都正常，那么Ⅱ7最可能的基因型是 。
（7）Ⅲ代中11与13是 ，婚姻法规定不能结婚，若结婚生育，该遗传病发病率上升为 。
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下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图，在不考虑染色体变异和因突变的条件下，
回答下列问题：
（1）据图分析，该遗传病为 （填“显性或“隐性”）遗传病
（2）若Ⅱ-1不携带该病致病基因，则控制该病的基因位于 （填“常”或“X”）染色体上。
（3）接上一问条件，Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为 ，Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚，后代患该病的概率是 。
（4）已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者，据图分析以下可能发生的是（ ）
A．Ⅱ-4体内携带致病基因，并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3
B．Ⅱ-4体内不携带致病基因，Ⅲ-4也无致病基因
C．Ⅱ-4体内携带致病基因，但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4
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下图为某家族遗传系谱图（该病受一对等位基因D、d控制），Ⅱ6、Ⅱ7个体为异卵双生。请据图分析回答：（10分）
（1）只由上述图谱判断，该病是由__ _ (显性或隐性)基因控制的。致病基因最可能位于__ _染色体上。
（2）若Ⅱ6与一表现型正常的男性婚配，依据（1）的判断，他们生育出一个患病男孩的概率为___ __。为确定所孕男性胎儿是否为该病患者，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？___ _。为什么?________
_______________________________________ ________。
（3）假如Ⅱ9与一正常男性婚后生育了一个患病女孩，则该致病基因一定位于__ ___染色体上；Ⅱ9再次受孕后到医院进行产前诊断，你认为有必要作性别选择吗?________为什么? __ ______________________________________________________________________。
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