芳香族化合物A是重要的有机化工原料。由A制备有机化合物F的合成路线(部分反应条件略去)如图所示。
(1)A的水溶液呈_____________(填“酸性”、“碱性”);
(2)C的结构简式为_____________;
(3)写出E→F反应的化学方程式_____________;
(4)写出符合下列条件的龙胆酸乙酯()的一种同分异构体的结构简式_____________;
①能发生银镜反应
②不与FeCl3溶液发生显色反应但其水解产生之一能与FeCl3溶液发生显色反应
③核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为6:2:1:1
(5)参照上述合成路线,设计一条以氯苯、乙醇为原料制备水杨酸乙酯()的合成路线流程图(无机试剂任用),相关信息:。
高二化学实验题简单题
芳香族化合物A是重要的有机化工原料。由A制备有机化合物F的合成路线(部分反应条件略去)如图所示。
已知:
(1)A的水溶液呈__________________(填“酸性”或“碱性”)。
(2)C的结构简式为________________________
(3)写出E→F反应的化学方程式:____________________________
(4)参照上述合成路线,设计一条以氯苯、乙醇为原料制备水杨酸乙酯()的合成路线流程图(无机试剂任用),相关信息:
________________________
高二化学简答题中等难度题查看答案及解析
芳香族化合物A是重要的有机化工原料。由A制备有机化合物F的合成路线(部分反应条件略去)如图所示。
(1)A的水溶液呈_____________(填“酸性”、“碱性”);
(2)C的结构简式为_____________;
(3)写出E→F反应的化学方程式_____________;
(4)写出符合下列条件的龙胆酸乙酯()的一种同分异构体的结构简式_____________;
①能发生银镜反应
②不与FeCl3溶液发生显色反应但其水解产生之一能与FeCl3溶液发生显色反应
③核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为6:2:1:1
(5)参照上述合成路线,设计一条以氯苯、乙醇为原料制备水杨酸乙酯()的合成路线流程图(无机试剂任用),相关信息:。
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芳香族化合物A是重要的有机化工原料。由A制备有机化合物F的合成路线(部分反应条件略去)如图所示。
(1)A的水溶液呈_____________(填“酸性”、“碱性”);
(2)C的结构简式为_____________;
(3)写出E→F反应的化学方程式_____________;
(4)写出符合下列条件的龙胆酸乙酯()的一种同分异构体的结构简式_____________;
①能发生银镜反应
②不与FeCl3溶液发生显色反应但其水解产生之一能与FeCl3溶液发生显色反应
③核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为6:2:1:1
(5)参照上述合成路线,设计一条以氯苯、乙醇为原料制备水杨酸乙酯()的合成路线流程图(无机试剂任用),相关信息:。
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一种重要的有机化工原料有机物X,如图是以它为初始原料设计出的转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。Y是一种功能高分子材料。
已知:①X为芳香烃,其相对分子质量为92
②烷基苯在高锰酸钾的作用下,侧链被氧化成羧基:
③ (苯胺,易被氧化)
请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题:
(1)X的分子式为_____________;
(2) 中官能团的名称为___________________;
(3)反应③的反应类型是_____________;已知A为一氯代物,则E的结构简式为_______________;
(4)反应④的化学方程式为_______________________________________;
(5)阿司匹林有多种同分异构体,满足下列条件的同分异构体有_______种:
①含有苯环;
②既不能发生水解反应,也不能发生银镜反应;
③1mol该有机物能与2molNaHCO3完全反应.
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(共15分)芳香烃A是基本有机化工原料,由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:
回答下列问题:
(1)A的名称是_____________。I含有官能团的名称是__________________。
(2)反应⑦的作用是 ,⑩的反应类型是________________。
(3)写出反应②的化学方程式:______________________________________。
(4)D分子中最多有_____________个原子共平面。E的结构简式为__________________。
(5)写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式:__________________。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子;
②既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应。
(6)将由D为起始原料制备的合成路线补充完整。
_____________________(无机试剂及溶剂任选)。
合成路线流程图示例如下:
高二化学推断题极难题查看答案及解析
A(C3H6)是一种基本有机化工原料。由A制备聚合物C和的合成路线(部分反应条件略去)如图所示。
已知:i.+;ii.R—C≡NR—COOH
回答下列问题:
(1)A的名称是_________,B中含有的官能团的名称是____________。
(2)D→E的反应类型为_______________,可在一定条件下发生缩聚反应,得到的产物结构简式为_______________________。
(3)E→F的化学反应方程式为_______________________。
(4)B的同分异构体中,与B具有相同的官能团且能发生银镜反应,并且核磁共振氢谱为3组峰,且峰面积之比为6:1:1的是__________________________(写结构简式)。
(5)结合题中所给信息,以乙烯为起始原料制备丙酸,设计合成路线________(其他试剂任选)。合成路线流程图写法示例如下:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3
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A(C3H6)是基本有机化工原料。由A制备聚合物C和的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:
已知:+ ;R-C≡NR-COOH
回答下列问题:
(1)A的名称是_______,B中含氧官能团的名称是__________。
(2)C的结构简式为_______________,D→E的反应类型为________。
(3)E→F的化学方程式为_________。
(4)发生缩聚反应生成有机物的结构简式为_________。
(5)B的同分异构体中,与B具有相同的官能团且能发生银镜反应的共有________种;其中核磁共振氢谱为3组峰,且峰面积之比为6:1:1的是__________(写结构简式)。
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A(C3H6)是基本有机化工原料。由A制备聚合物C和的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:
已知:
①+
②R—C≡NR—COOH
回答下列问题:
(1)D的名称是___________,B含有的含氧官能团的名称是__________。
(2)C的结构简式为_____________,D→E的反应类型为 ____________。
(3)E→F的化学方程式为___________。
(4)中最多有_____个原子共平面,发生缩聚反应生成有机物的结构简式为__________。
(5)B的同分异构体中,与B具有相同的官能团且能发生银镜反应的共有_______种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱为3组峰,且峰面积之比为6:1:1的是__________(写结构简式)。
(6)结合题给信息,以乙烯、HBr为起始原料制备丙酸,设计合成路线(其他试剂任选)________。
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A(C3H6)是基本有机化工原料。由A制备聚合物C和的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:
已知:
①+
②R—C≡NR—COOH
回答下列问题:
(1)D的名称是___________,B含有的含氧官能团的名称是__________。
(2)C的结构简式为_____________,D→E的反应类型为 ____________。
(3)E→F的化学方程式为___________。
(4)中最多有_____个原子共平面,发生缩聚反应生成有机物的结构简式为__________。
(5)B的同分异构体中,与B具有相同的官能团且能发生银镜反应的共有_______种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱为3组峰,且峰面积之比为6:1:1的是__________(写结构简式)。
(6)结合题给信息,以乙烯、HBr为起始原料制备丙酸,设计合成路线(其他试剂任选)________。
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A(C3H6)是基本有机化工原料。由A制备聚合物C和的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:
回答下列问题:
(1)D的名称是_______,B含有的含氧官能团的名称是_______________。
(2)C的结构简式为_______________,D→E的反应类型为________________。
(3)E→F的化学方程式为____________________________。
(4)中最多有__________个原子共平面,发生缩聚反应生成有机物的结构简式为_______________。
(5)B的同分异构体中,与B具有相同的官能团且能发生银镜反应的共有________种;其中核磁共振氢谱为3组峰,且峰面积之比为6:1:1的是__________(写结构简式)。
(6)结合题给信息,以乙烯、HBr为起始原料制备丙酸,设计合成路线。(无机试剂任选,合成路线流程图示例见本题题干) ________________
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